
伏立康唑(Voriconazole)可能出现一系列副作用,如色觉改变、畏光、视力模糊、恶心、腹泻等。
成人患者中发生率约18.7%,儿童中约26%。包括视物模糊、畏光、色觉改变。可能与视网膜功能暂时性改变有关,通常与血药浓度较高相关。
较常见,成人中约2.7%出现肝功能检查异常,儿童发生率更高,如转氨酶升高、黄疸,偶见严重肝炎甚至肝衰竭,伏立康唑治疗前及治疗期间应定期监测肝功能。
皮疹、光毒性反应(晒伤样皮损),长期使用可能增加皮肤鳞状细胞癌风险。儿童光毒性反应发生率更高,需严格防晒。
(1)、成人:发热、恶心、呕吐、头痛、幻觉、心动过速等。
(2)、儿童:发热、呕吐、鼻衄、腹痛、高血压、低钾血症等。
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(1)、包括:Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症等。
(2)、处理:一旦发生,应立即停药并给予相应支持治疗。
(1)、表现:QT间期延长,偶见心律失常(包括尖端扭转型室速)。
(2)、风险人群:原有心脏病、电解质紊乱(低钾、低镁、低钙)或合用其他延长QT间期药物的患者。
(3)、预防:用药前纠正电解质紊乱,监测心电图。
3、肾上腺功能异常
(1)、表现:库欣综合征(与皮质类固醇合用时)或肾上腺功能不全。
(2)、处理:合用皮质类固醇时应密切监测肾上腺功能。
(1)、肝功能:治疗初期每周监测,稳定后可每月一次。
(2)、电解质:用药前及期间维持血钾、镁、钙正常水平。
(3)、视力:若治疗超过28天,定期检查视力和视野。
(4)、皮肤:告知患者严格防晒(使用高SPF防晒霜、防护服)。
(1)、肝损伤患者:轻中度肝硬化者维持剂量减半。
(2)、肾损伤患者:肌酐清除率<50mL/min者避免静脉给药,改用口服。
(3)、不耐受时:可逐步减量至最低有效剂量。
(1)、视觉障碍:避免夜间驾驶或操作精密仪器,通常随治疗继续或停药后减轻。
(2)、胃肠道反应:与食物错开服用(餐前或餐后1小时),必要时使用止吐药。
(3)、光敏反应:出现严重皮疹或晒伤时及时就诊,考虑停药并转诊皮肤科。
口服生物利用度高达96%,片剂与混悬剂生物等效,高脂餐可显著降低吸收,应空腹服用。
分布容积大(约4.6L/kg),组织穿透性好,蛋白结合率约58%,不受肝肾功能影响。
主要通过肝脏CYP2C19、CYP2C9和CYP3A4代谢,代谢呈非线性动力学。
CYP2C19基因多态性显著影响血药浓度,弱代谢者暴露量可升高4倍。
少于2%以原形经肾排泄,主要代谢产物为伏立康唑-N-氧化物(无活性)。
参考资料: FDA说明书更新于2025年03月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021630
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