2018年11月27日，拉罗替尼(larotrectinib，又称LOXO-101)全球首次获得美国食品与药物监督管理局批准，用于治疗NTRK基因融合型实体肿瘤的患者，包括未发现耐药突变的、广泛转移的、局部手术疗效差的、治疗后出现疾病进展的，或者没有其他治疗选择的肿瘤。

拉罗替尼是一种广谱抗癌靶向药，可有效治疗多种类型的癌症，比如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等。

拉罗替尼治疗癌症的效果

前期研究发现，拉格替尼治疗17例特异性靶向 TRK融合基因的肿瘤，其疗效可达75%，总体疗效可达80%,71%的疗效可维持，1年后55%的疗效不变。在平均9.4个月的随访期内，86%的病人获得了缓解。

在2014年5月1-2019年2月19日间，纳入了159例 TRK融合肿瘤病人，其中79%的病人获得了客观疗效，16%的病人获得了完全缓解。

一项针对 NTRK基因突变患儿的临床研究发现，15例患儿的肿瘤体积缩小，14例疗效显著，客观有效率达93%。

综上所述，拉罗替尼治疗癌症的效果比较好，大部分患者用药后疾病得到有效改善，且患者的缓解持续时间非常长。

拉罗替尼的副作用

最常见不良反应包括疲劳、恶心、头晕、呕吐、贫血咳嗽、便秘、腹泻，以及AST升高、ALT升高，常见的严重不良副作用包括发热、腹泻、、腹痛、脱水、蜂窝织炎和呕吐。

出现严重不良反应的患者应暂停或减量用药，13%的患者需要永久停药。

参考文献：

[1]罗详冲,刘晶晶,李高峰.拉罗替尼治疗NTRK基因融合阳性癌症患者的研究进展[J].中国肿瘤临床,2019,46(11):575-580.

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