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拉罗替尼(larotrectinib)

全部名称:
拉罗替尼,Vitrakvi ,larotrectinib,LOXO101,Laronib
 适应症:
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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拉罗替尼(Larotrectinib)

通用名称:拉罗替尼

商品名称:Vitrakvi

全部名称:拉罗替尼,Vitrakvi ,larotrectinib,LOXO101,Laronib

适应症

用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,是一种广谱抗癌靶向药。

可有效治疗的类型:

1、肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌。

2、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤。

3、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

规格

胶囊:100mg/ 25mg

口服液:25mg

用法用量

成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的推荐剂量是口服100mg,每日两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。

推荐剂量:

1、如果患者的体表面积≥1平方米,每日两次,每次100mg,空腹或随餐口服。

2、如果患者的体表面积<1平方米,每日两次,每次100mg/平方米,空腹或随餐口服。

如果漏服,发现时若离下次服药6小时以上,可以按量补服,下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。

剂量调整

1、如果发生3/4级不良反应,暂停拉罗替尼(Larotrectinib),按表1减量直至症状缓解至1级以下,在4周内缓解可按表1减量重新服用。

2、如果症状在4周后仍无法缓解,永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)

表1针对不良反应的VITRAKVI推荐剂量调整

剂量调整

成人和儿童患者

表面积1.0平方米

体表面积<1.0平方米儿童患者

第一

75毫克口服,每日两次

75毫克/平方米,每日两次口服

第二

每日两次,每次50毫克

50毫克/平方米,每日两次口服

第三

每天口服一次,每次100毫克

25毫克/平方米,每日两次口服*

*儿童患者口服25 mg/平方米,每日两次,即使治疗期间体表面积大于1.0平方米,也应保持该剂量。在第三次剂量修改时,最大剂量应为25 mg/平方米,每日口服两次。

注:三次剂量调整后无法耐受VITRAKVI的患者应永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)

1、与CYP3A4强抑制剂合用时的剂量调整

应避免与强效CYP3A4抑制剂同时使用,如果不可避免时,将Larotretinib的剂量减半,停用CYP3A4抑制剂3-5个半衰期后,恢复Larotretinib原剂量。

2、与强或中度CYP3A4诱导剂合用时的剂量调整

应避免与强效CYP3A4诱导剂同时使用,如果不可避免时,将Larotretinib的剂量加倍,停用CYP3A4诱导剂3-5个半衰期后,恢复Larotretinib原剂量。

3、肝损伤患者的剂量调整

对于中至重度肝损害(Child-Pugh B级和C级)患者,Larotretinib的剂量减半。

不良反应

1、神经毒性:

176例服用Larotretinib的患者,神经毒性发生比例为:所有级别53%,3级6%(包括谵妄2%,构音障碍1%,头昏眼花1%,行走障碍1%和感觉异常1%),4级脑病1例(0.6%)。65%的患者在服用Larotretinib的第一个月发生神经毒性。7%的患者因神经毒性而减量。当患者发生神经毒性时,不可驾驶或操作危险机器。

2、肝毒性

176例服用Larotretinib的患者,肝毒性发生比例为:所有级别45%,3级ALT或AST升高比例6%,4级ALT升高1例(0.6%)。中位肝毒性发生时间为2个月。4%的患者因AST升高减量,6%的患者因ALT升高减量,2%的患者因ALT或AST升高永久停药。服药第一个月,每二周检查肝功能,之后每月复查一次或按医嘱。

3、胚胎-胎儿毒性

动物试验显示,Larotretinib有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内,使用有效的避孕措施。

※常见不良反应

最常见不良反应(≥20%):

疲劳,恶心,头晕,呕吐,贫血,AST升高,咳嗽,ALT升高,便秘和腹泻。

常见严重不良反应(≥2%):

发热,腹泻,败血症,腹痛,脱水,蜂窝织炎和呕吐。54%的患者发生3级和4级不良反应,37%的患者因不良反应暂停或减量,13%的患者永久停药。

常见停药原因(比例分别为1-2%):

1、脑水肿,肠穿孔,心包积液,胸腔积液

2、小肠梗阻,脱水,疲劳,ALT升高

3、AST升高,肠外瘘,淀粉酶升高,脂肪酶升高

4、肌无力,腹痛,哮喘,食欲下降

5、呼吸困难,低钠血症,黄疸

6、晕厥,呕吐,急性髓系白血病和恶心。

最常见暂停或减量原因(≥3%):

ALT升高(6%),AST升高(6%)和头昏眼花(3%)。导致减量的不良反应82%发生在服药头三个月。

常见不良反应(≥10%)和实验室检验指标异常((≥5%)见表2和表3。


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禁忌

对拉罗替尼过敏以及本品任何成分过敏的患者禁用。

注意事项

1、神经系统问题;如果您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗,减少剂量或永久停止Vitrakvi。

2、肝脏问题;您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗,减少剂量或永久停止。

3、怀孕或计划怀孕,Vitrakvi可能回伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。

4、母乳喂养。目前尚不清楚Vitrakvi是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

5、告诉您的医护人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响Vitrakvi的效果。

贮藏

胶囊在室温下保存(20˚C至25˚C)

将口服溶液储存在(2°C至8°C)的冷藏,不要冻结,适用期为90天,在首次打开瓶子90天内用完。

作用机制

1、Larotretinib胶囊和口服溶液是硫酸盐,结构式见图1,分子量526.51克每摩尔。Larotretinib硫酸盐是灰白色至粉黄色固体,不吸湿,37℃下,pH1.0时极易溶于水,pH6.8时易溶于水。100mg Larotretinib胶囊相当于123mg Larotretinib硫酸盐。


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2、Larotretinib是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)A/B/C抑制剂,对NTRK 1/2/3基因融合敏感,对TRKA和TRKC激酶结构域突变耐药,比如G595R,G623R,G696A和F617L等突变。

3、Larotretinib服药1小时后达到血药浓度峰值,平均半衰期为2.9小时,3天后达到稳态,Cmax平均值为788ng/mL。血浆蛋白结合率70%,表观清除率98升每小时。Larotretinib胶囊的平均生物利用度为34%,口服溶液的AUC类似,Cmax升高36%。健康人与高脂食物同服Larotretinib胶囊时,和空腹口服比较,AUC类似,Cmax减少35%。

4、Larotretinib主要通过肝CYP3A4酶代谢,它是BCRP和P-gp的底物。年龄,性别和体重对Larotretinib的代谢没有临床意义上的影响。终末期肾病(需要透析)患者服用Larotretinib时,AUC升高1.5倍,Cmax升高1.3倍。

对于轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者,AUC升高1.3倍,Cmax类似;对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者,AUC升高2倍,Cmax类似;对于重度肝损害(Child-Pugh C级)患者,AUC升高3.2倍,Cmax升高1.5倍。

5、如果与强效CYP3A4抑制剂合用,将会显著增加血药浓度,比如联用伊曲康唑时,Larotretinib的Cmax升高2.8倍,AUC升高4.3倍.。

6、如果与强效CYP3A4诱导剂合用,将会显著降低血药浓度,比如联用利福平时,Larotretinib的Cmax↓71%,AUC↓81%。

7、如果与强效P-gp抑制剂合用,将会显著增加血药浓度。原英文说明书中,此处为利福平,显然有误,利福平是P-gp诱导剂。

8、如果与强效CYP3A4底物合用,将会显著增加血药浓度,比如联用咪达唑仑时,Larotretinib的Cmax和AUC升高1.7倍。

安全与疗效

LOXO-TRK-14001, SCOUT和NAVIGATE三个临床研究里的55例NTRK融合实体瘤患者可供评估疗效,中位年龄45岁,22%小于18岁,53%男性,67%白人,93%PS评分为0-1,82%晚期,18%局部晚期并不可手术,98%之前接受过手术或放疗或全身治疗,82%之前接受过2种(中位值)全身治疗,35%之前接受过3种以上全身治疗。50例患者NTRK融合NGS阳性,5例患者NTRK融合FISH阳性。

临床疗效见表4,表5和表6。


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Vitrakvi吃多久起效?
2018年11月26日,美国食品和药物管理局(FDA)的官方网站,发布了一则消息:批准Vitrakvi-larotrectinib(拉罗替尼)用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体肿瘤,被认为是一种治愈率达到75%的“广谱”的抗肿瘤药。 拉罗替尼以NTRK基因突变靶标作为癌症治疗的适用条件,而不是依据肿瘤类别进行分类,是一个典型基因靶向药物,也是继FDA在PD-1获批之后,TRK抑制剂取得的令人骄傲的成功。拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液给药。目前,拉罗替尼已经在中国香港上市,明年即将在中国开展临床试验。 拉罗替尼是一种TRK激酶抑制剂,对TRK融合阳性(chimeric TRK fusion proteins)的实体肿瘤患者均具有明显且持久的抗肿瘤活性。治疗55例成人及儿童患者TRK融合的实体肿瘤总缓解率(ORR)为75%,其中62%的患者部分缓解,13%的患者完全缓解。9%的患者疾病稳定,9%的患者疾病进展,4%的患者由于病情恶化撤出实验而无法评价。拉罗替尼具体起效时间根据患者体制和病情而有所不同,多数患者服用几个月内会看到效果。
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2019-07-24 10:08
抗癌神药larotrectinib
美国时间2018年11月26日,美国FDA(食品及药品监督管理局)宣布批准Larotrectinib拉罗替尼上市。Lorotrectinib的商品名是Vitrakvi,别名又称Loxo-101。 Loxo-101是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,作用于 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多达17种癌症。Loxo-101由美国Loxo Oncology公司及德国拜耳公司(Bayer)共同研发,于2018年11月26日获美国FDA批准上市。Loxo-101可被用于不限年龄及肿瘤类型并有TRK融合的癌症患者当中,报告证明Loxo-101可发挥持久抗肿瘤作用及良好的耐受性。 在今年10月份举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上,一项关于Loxo-101治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的临床数据显示,总缓解率(ORR)为80%,部分缓解率(PR)为62%,完全缓解率(CR)为18%,在补充数据集中,ORR为81%,PR为65%,CR为17%。 另外,今年2月新英格兰医学杂志(NEJM)发表的一项关于Loxo-101的三项安全性和有效性临床研究结果显示,对于年龄为4个月至76岁的患者,Loxo-101针对17种不同癌症治疗总体有效率为75%。其中13%的患者肿瘤完全消失包括2位晚期转移的儿童纤维肉瘤患者,用药之后肿瘤缩小,进行了根治性手术切除;分别停药4.8个月和6个月之后,肿瘤没有复发,也似乎看到了治愈的希望。
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2019-07-24 11:22
抗癌药LOXO101
抗癌药LOXO-101是第一款TRK抑制药物。这种药物针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。LOXO-101可有效治疗的癌症类型包括:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤患者。 胰腺癌之所以被称为“癌王”,就是因为这种疾病是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。 抗癌药LOXO-101获批用于胰腺癌患者的治疗,LOXO-101治疗胰腺癌效果如何? 一则关于LOXO-101治疗胰腺癌的临床数据结果中,这种药物显示出超强的疗效。这项试验主要是针对新药LOXO-101同时进行的三项安全性和有效性研究,试验选取了55名肿瘤患者,其中包括有胰腺癌患者。他们在接受标准治疗后都发生了癌症进展,这些患者都是通过检测确定属于NTRK1、NTRK2或者NTRK3融合。 在接受新药LOXO-101治疗后,所有肿瘤患者的总体有效率为75%。治疗一年后,71%的有效患者仍持续应答,55%的患者无进展。中位随访9.4个月后,治疗有效的肿瘤患者中86%仍在继续治疗或接受了治愈性手术。
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2019-07-24 13:10
Laronib治疗效果
广谱抗癌药拉罗替尼(Laronib),2018年11月27日,FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi(Laronib)的上市。Laronib可用于肺癌患者的治疗。 非小细胞肺癌中,有0.2%的患者存在NTRK基因融合。与常见的EGFR突变(30%~40%)和ALK突变(5%~7%)相比,NTRK突变极为罕见。Laronib治疗肺癌的效果如何? 临床试验显示,NTRK突变患者接受Laronib治疗的疗效却非常可观。在既往三项临床研究中,共有55例患者接受Laronib治疗,客观缓解率达80%(完全缓解16%、部分缓解64%)、疾病控制率达89%。中位无进展生存期为28.3个月。 结合最新公布的临床数据,Laronib对15种(含NTRK突变)肿瘤的客观缓解率均达到了80%以上。不难发现,Laronib治疗NTRK突变非小细胞肺癌患者的疗效具有大幅的提升。
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2019-07-24 14:39
靶向药Laronib
Laronib(拉罗替尼)是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药,现已在临床试验中取得了较好成效。 2018年2月,新英格兰医学杂志(NEJM)发表的三项安全性和有效性临床研究结果显示,对于年龄为4个月至76岁的不同种类的肿瘤患者,接受Laronib的治疗,分析靶向药Laronib的疗效。 结果显示,针对17种不同癌症治疗总体有效率高达75%,71%的有效患者在治疗一年后仍持续应答。结果表明,对于TRK融合阳性的癌症患者,拉罗替尼是一种潜在强大的新型治疗方法,Laronib已被证明在不限年龄和肿瘤类型的Trk融合癌症患者中,具有持久的抗肿瘤作用和良好的耐受性,副作用很小。
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2019-07-24 14:51
拉罗替尼——癌症患者的福音
Larotrectinib(拉罗替尼,Vitrakvi)被批准用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤,有效率高达75%!我们知道“抗癌神药”PD-1的均有效率也仅有20-30%,那么这个药究竟优秀在哪里你?我们从以下几个方面来了解一下拉罗替尼: 支持功效数据 拉罗替尼的批准是基于三个多中心、开放标签、单臂临床试验(loxo-trk-14001、scout和navigate)的数据。通过下一代测序或荧光原位hybr在当地实验室前瞻性的确定了NTRK基因融合的阳性状态。 对前55名患有不可切除或转移性实体肿瘤的患者进行评估功效(这里的实体肿瘤有NTRK基因融合体),12名年龄不到18岁的患者,共有12种癌症类型,最常见的是唾液腺肿瘤(22%),软组织肿瘤(20%)。婴儿纤维肉瘤(13%)和甲状腺癌(9%)。总有效率为75%,包括22%的完全缓解和53%部分缓解。73%的患者缓解持续时间为6个月或者更长,63%的患者缓解持续时间为9个月或者更长,39%的患者缓解持续时间为12个月或更长。 工作原理 Larotroctinib是原肌球蛋白受体激酶(trks)trka、trkb和trkc.trka的抑制剂,trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码,参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活,嵌合TRK融合蛋白,促进肿瘤细胞增值和存活。而Larotroctinib可以抑制原肌球蛋白受体激酶,所以说,Larotroctinib可以抑制肿瘤细胞的增殖和存活。 使用说明 对于体表面积(≥1.0㎡)的成人患者和儿童患者,推荐的拉罗替尼剂量为每天两次口服100mg,而对于体表面积(<1.0㎡)的儿童患者,推荐的拉罗替尼剂量为每天两次口服100mg每平方米(最大剂量为每剂100mg)。 治疗应持续到疾病进展为止或不可接受的毒性,中度或重度肝损伤患者的起始剂量应减少50%。 安全概况 在3个单臂临床试验中,对176名患者进行了拉罗替尼的安全性评估(包括44名儿科患者)。 ※任何级别(≥20%的患者)最常见的不良反应是呕吐,恶心,头晕,咳嗽,便秘和腹泻。 ※51%的患者出现3级或4级不良反应,53%的患者出现任何级别的神经不良反应。神经不良反应包括精神错乱、构音障碍、头晕、步态障碍和感觉异常。 ※最常见的3级或4级实验室异常为贫血和中性粒细胞减少。 ※最常见的严重不良反应为发热、腹泻、败血症、腹痛、脱水、蜂窝组织炎和呕吐。 ※拉罗替尼对神经毒性、肝毒性和胚胎胎儿毒性具有警告/预防作用。 应告知患者和护理人员神经系统不良反应的风险,并建议不要驾驶或母乳喂养。 参考文献 The ASCO Post: Larotrectinib for Solid Tumors With NTRK Gene Fusions The ASCO Post: FDA Approves Larotrectinib for Solid Tumors With NTRK Gene Fusions 本内容为医伴旅版权所有,转载请注明出处。 医伴旅:寻找优质医疗资源,伴您走上康复之旅。
已经帮助104人
2019-07-24 15:11
Vitrakvi抗癌药
2018年11月26日,一款由Loxo Oncology和拜耳公司共同研发的“广谱”抗癌药Vitrakvi,获批上市,它也是第一个正式批准上市的口服TRK抑制药物。 Vitrakvi是用于治疗携带NTRK(一种神经营养受体酪氨酸激酶)基因融合的成人或儿童实体瘤患者。也就是说,Vitrakvi针对一种比较罕见的基因突变,也就是携带NTRK基因融合的实体瘤患者。 Vitrakvi可有效治疗的癌症类型包括:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。 临床三项试验包括55名NTRK基因融合的不同类型实体瘤患者,既有儿童也有成人,这些患者的肿瘤要么是转移性的,要么无法切除。分析患者接受Vitrakvi的治疗效果。临床试验显示,Vitrakvi针对17种肿瘤有效率达75%。
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2019-07-24 16:56
抗癌新药拉罗替尼治愈率
拉罗替尼药效确实好,与传统抗癌药不同的是,拉罗替尼的适应症并不是以某种癌种来区分的,而是以一种基因突变为目标,即NTRK突变,对于发生NTRK基因突变的患者,拉罗替尼具有较好的治疗效果。更值得一提的是,约40%发生NTRK基因融合的患者,在用药开始后一年内肿瘤没有增大,也没有发生转移,这是十分罕见的。 虽然拉罗替尼可有效缓解17种类型肿瘤患者的临床症状,但实际上适用于这个药的患者还是很少的,这与拉罗替尼的适用条件相关。拉罗替尼的用药关键是NTRK基因融合发生突变,目前已发现的3个亚型分别是NTRK1、NTRK2和NTRK3。而依据现有数据,NTRK基因除了在婴儿纤维肉瘤中的突变率率>90%外,在其余各类肿瘤中的突变率均低于10%,适用人群与“神药”PD-1相比要低不少。同时,如何找到合适的患者也是一个挑战,要想知道自身是否可选用拉罗替尼治疗,必须先做基因检测,确定是否存在NTRK基因突变,如果存在,那么拉罗替尼就很有可能对患者产生显著效果! 首先,我们必须要明确,“有效”并不等于“治愈”。有效率又称“客观缓解率”,按照肿瘤治疗的有效性评价,有效率=(完全缓解+部分缓解)患者例数/总例数×100%。因此,75%有效率的意思是,75%的的NTRK基因突变肿瘤患者使用拉罗替尼后肿瘤明显缩小或有所缩小,临床症状得以缓解。
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2019-07-24 17:07
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拉罗替尼国内能买到吗?
目前拉罗替尼并没有能够被批准在中国上市出售,也就失去了进入医保目录的机会,这也就意味着患者在国内将根本买不到拉罗替尼。很多人都选择了求助海外医疗服务机构医伴旅来帮助自己购买拉罗替尼,一方面经医伴旅购买的药物是十分安全的,且另一方面价格也较国内医保后的更加实惠,更适合患者产期使用,详情请咨询医伴旅。
已经帮助1108人
2021-08-11 16:48
吃拉罗替尼会有哪些不良反应?
在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE,最常见的治疗相关3级AE包括:ALT或AST上升(5%),贫血(2%),中性粒细胞计数减少(2%),恶心(2%)和头晕(2%)。
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2021-08-11 16:50
吃拉罗替尼会造成皮疹吗?
患者在拉罗替尼治疗期间也可能出现一些副作用,拉罗替尼的常见副作用包括:疲劳、疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐、肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。因个体差异,每位患者在使用拉罗替尼治疗后产生的副作用是不同的,部分患者在使用该药品治疗后可能会产生皮疹,在日常生活中应注意皮肤卫生,勿用热水或肥皂清洗皮损,不任用刺激性止痒药物。禁食酒类、辛辣刺激性食品,避免鱼虾等易于致敏和不易消化的食物,注意观察饮食与发病的关系。劳逸结合,避免过度疲劳和精神过度紧张。
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2021-09-06 15:46
拉罗替尼效果好吗?
拉罗替尼是2018年获批上市的全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药,拉罗替尼主要用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。 在临床试验中,17种不同癌症类型的患者使用拉罗替尼治疗后总体有效率高达75%,71%的有效患者在治疗一年后仍持续应答。拉罗替尼的治疗效果是十分显著的。而在儿童实体瘤治疗的试验中,使用拉罗替尼治疗后,15名NTRK突变阳性儿童患者的肿瘤均有明显减小,其中有14名效果显著,客观有效率达到了93%。
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2021-09-06 16:01
拉罗替尼主要是治疗什么的?
拉罗替尼适应证:患有实体肿瘤的成人和儿童患者,需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)。拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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2021-09-14 16:06
拉罗替尼可以选择盲试吗?
拉罗替尼适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者,必须进行基因检测,有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)才可以用药。对于拉罗替尼用药,先做基因检测,找到相应突变靶点,针对性用药。如果不去做基因检测,盲试拉罗替尼,有效果还好,若是没有效果,患者自身不但要承受药品带来的副作用,还会耽误疾病的治疗,得不偿失。
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2021-09-14 16:33
拉罗替尼的价格是多少?
拉罗替尼已经在中国香港上市,但还未在大陆上是,因此患者在大陆的医院或药店是购买不到该药品的。香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币。对于需要长期持续使用该药品治疗的患者来说是一个不小的经济负担,很多患者表示吃不起。其实除了国内的拉罗替尼,需要使用该药品治疗的患者也可以选择海外上市的价格较低、性价比相对较高的拉罗替尼。药物的价格会随着汇率的上下浮动而不停变化,并不是一成不变的,患者如果想要了解拉罗替尼在海外的具体销售价格,可以随时向医伴旅客服咨询。
已经帮助1196人
2021-10-13 17:17
拉罗替尼副作用大吗?
拉罗替尼副作用包括有:疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐、肝脏中AST和ALT酶血液水平升高、贫血、中性粒细胞计数减少等等。由于每个患者的身体情况不同,副作用表现、副作用程度、副作用产生时间也因人而异,如果在拉罗替尼治疗期间出现严重副作用应及时停药就医,寻求医生的帮助,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。
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2021-10-13 17:19
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