欢迎来到医伴旅官网! 网站地图

拉罗替尼(larotrectinib)

全部名称:
拉罗替尼,Vitrakvi ,larotrectinib,LOXO101,Laronib
 适应症:
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
点击提交
立即咨询
留言咨询
医伴旅承诺:
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

拉罗替尼(Larotrectinib)

通用名称:拉罗替尼

商品名称:Vitrakvi

全部名称:拉罗替尼,Vitrakvi ,larotrectinib,LOXO101,Laronib

适应症

用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,是一种广谱抗癌靶向药。

可有效治疗的类型:

1、肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌。

2、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤。

3、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

规格

胶囊:100mg/ 25mg

口服液:25mg

用法用量

成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的推荐剂量是口服100mg,每日两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。

推荐剂量:

1、如果患者的体表面积≥1平方米,每日两次,每次100mg,空腹或随餐口服。

2、如果患者的体表面积<1平方米,每日两次,每次100mg/平方米,空腹或随餐口服。

如果漏服,发现时若离下次服药6小时以上,可以按量补服,下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。

剂量调整

1、如果发生3/4级不良反应,暂停拉罗替尼(Larotrectinib),按表1减量直至症状缓解至1级以下,在4周内缓解可按表1减量重新服用。

2、如果症状在4周后仍无法缓解,永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)

表1针对不良反应的VITRAKVI推荐剂量调整

剂量调整

成人和儿童患者

表面积1.0平方米

体表面积<1.0平方米儿童患者

第一

75毫克口服,每日两次

75毫克/平方米,每日两次口服

第二

每日两次,每次50毫克

50毫克/平方米,每日两次口服

第三

每天口服一次,每次100毫克

25毫克/平方米,每日两次口服*

*儿童患者口服25 mg/平方米,每日两次,即使治疗期间体表面积大于1.0平方米,也应保持该剂量。在第三次剂量修改时,最大剂量应为25 mg/平方米,每日口服两次。

注:三次剂量调整后无法耐受VITRAKVI的患者应永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)

1、与CYP3A4强抑制剂合用时的剂量调整

应避免与强效CYP3A4抑制剂同时使用,如果不可避免时,将Larotretinib的剂量减半,停用CYP3A4抑制剂3-5个半衰期后,恢复Larotretinib原剂量。

2、与强或中度CYP3A4诱导剂合用时的剂量调整

应避免与强效CYP3A4诱导剂同时使用,如果不可避免时,将Larotretinib的剂量加倍,停用CYP3A4诱导剂3-5个半衰期后,恢复Larotretinib原剂量。

3、肝损伤患者的剂量调整

对于中至重度肝损害(Child-Pugh B级和C级)患者,Larotretinib的剂量减半。

不良反应

1、神经毒性:

176例服用Larotretinib的患者,神经毒性发生比例为:所有级别53%,3级6%(包括谵妄2%,构音障碍1%,头昏眼花1%,行走障碍1%和感觉异常1%),4级脑病1例(0.6%)。65%的患者在服用Larotretinib的第一个月发生神经毒性。7%的患者因神经毒性而减量。当患者发生神经毒性时,不可驾驶或操作危险机器。

2、肝毒性

176例服用Larotretinib的患者,肝毒性发生比例为:所有级别45%,3级ALT或AST升高比例6%,4级ALT升高1例(0.6%)。中位肝毒性发生时间为2个月。4%的患者因AST升高减量,6%的患者因ALT升高减量,2%的患者因ALT或AST升高永久停药。服药第一个月,每二周检查肝功能,之后每月复查一次或按医嘱。

3、胚胎-胎儿毒性

动物试验显示,Larotretinib有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内,使用有效的避孕措施。

※常见不良反应

最常见不良反应(≥20%):

疲劳,恶心,头晕,呕吐,贫血,AST升高,咳嗽,ALT升高,便秘和腹泻。

常见严重不良反应(≥2%):

发热,腹泻,败血症,腹痛,脱水,蜂窝织炎和呕吐。54%的患者发生3级和4级不良反应,37%的患者因不良反应暂停或减量,13%的患者永久停药。

常见停药原因(比例分别为1-2%):

1、脑水肿,肠穿孔,心包积液,胸腔积液

2、小肠梗阻,脱水,疲劳,ALT升高

3、AST升高,肠外瘘,淀粉酶升高,脂肪酶升高

4、肌无力,腹痛,哮喘,食欲下降

5、呼吸困难,低钠血症,黄疸

6、晕厥,呕吐,急性髓系白血病和恶心。

最常见暂停或减量原因(≥3%):

ALT升高(6%),AST升高(6%)和头昏眼花(3%)。导致减量的不良反应82%发生在服药头三个月。

常见不良反应(≥10%)和实验室检验指标异常((≥5%)见表2和表3。


图片

图片

禁忌

对拉罗替尼过敏以及本品任何成分过敏的患者禁用。

注意事项

1、神经系统问题;如果您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗,减少剂量或永久停止Vitrakvi。

2、肝脏问题;您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗,减少剂量或永久停止。

3、怀孕或计划怀孕,Vitrakvi可能回伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)。与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。

4、母乳喂养。目前尚不清楚Vitrakvi是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

5、告诉您的医护人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响Vitrakvi的效果。

贮藏

胶囊在室温下保存(20˚C至25˚C)

将口服溶液储存在(2°C至8°C)的冷藏,不要冻结,适用期为90天,在首次打开瓶子90天内用完。

作用机制

1、Larotretinib胶囊和口服溶液是硫酸盐,结构式见图1,分子量526.51克每摩尔。Larotretinib硫酸盐是灰白色至粉黄色固体,不吸湿,37℃下,pH1.0时极易溶于水,pH6.8时易溶于水。100mg Larotretinib胶囊相当于123mg Larotretinib硫酸盐。


1.jpg


2、Larotretinib是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)A/B/C抑制剂,对NTRK 1/2/3基因融合敏感,对TRKA和TRKC激酶结构域突变耐药,比如G595R,G623R,G696A和F617L等突变。

3、Larotretinib服药1小时后达到血药浓度峰值,平均半衰期为2.9小时,3天后达到稳态,Cmax平均值为788ng/mL。血浆蛋白结合率70%,表观清除率98升每小时。Larotretinib胶囊的平均生物利用度为34%,口服溶液的AUC类似,Cmax升高36%。健康人与高脂食物同服Larotretinib胶囊时,和空腹口服比较,AUC类似,Cmax减少35%。

4、Larotretinib主要通过肝CYP3A4酶代谢,它是BCRP和P-gp的底物。年龄,性别和体重对Larotretinib的代谢没有临床意义上的影响。终末期肾病(需要透析)患者服用Larotretinib时,AUC升高1.5倍,Cmax升高1.3倍。

对于轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者,AUC升高1.3倍,Cmax类似;对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者,AUC升高2倍,Cmax类似;对于重度肝损害(Child-Pugh C级)患者,AUC升高3.2倍,Cmax升高1.5倍。

5、如果与强效CYP3A4抑制剂合用,将会显著增加血药浓度,比如联用伊曲康唑时,Larotretinib的Cmax升高2.8倍,AUC升高4.3倍.。

6、如果与强效CYP3A4诱导剂合用,将会显著降低血药浓度,比如联用利福平时,Larotretinib的Cmax↓71%,AUC↓81%。

7、如果与强效P-gp抑制剂合用,将会显著增加血药浓度。原英文说明书中,此处为利福平,显然有误,利福平是P-gp诱导剂。

8、如果与强效CYP3A4底物合用,将会显著增加血药浓度,比如联用咪达唑仑时,Larotretinib的Cmax和AUC升高1.7倍。

安全与疗效

LOXO-TRK-14001, SCOUT和NAVIGATE三个临床研究里的55例NTRK融合实体瘤患者可供评估疗效,中位年龄45岁,22%小于18岁,53%男性,67%白人,93%PS评分为0-1,82%晚期,18%局部晚期并不可手术,98%之前接受过手术或放疗或全身治疗,82%之前接受过2种(中位值)全身治疗,35%之前接受过3种以上全身治疗。50例患者NTRK融合NGS阳性,5例患者NTRK融合FISH阳性。

临床疗效见表4,表5和表6。


图片

图片

相关药讯
更多 
LOXO101副作用
新型抗癌药物LOXO101,于2018年11月26日获得美国FDA上市。 可有效治疗的癌症类型包括:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种,且有效率高达75%。 LOXO101的副作用有哪些? 在临床试验中LOXO101的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE,最常见的治疗相关3级AE包括:ALT或AST上升(5%),贫血(2%),中性粒细胞计数减少(2%),恶心(2%)和头晕(2%)。
已经帮助89人
2022-10-26 14:52
LOXO101不良反应
LOXO-101是一个靶向药,针对的是NTRK1、 NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。2018年11月26日,FDA加速批准泛癌种靶向药拉罗替尼(Larotrectinib,LOXO-101)上市! LOXO101可治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、结肠癌、乳腺癌等17种实体瘤,无需考虑肿瘤类型和发生区域,治愈率高达75%。 临床试验表明,LOXO101不良反应为消化道反应,眩晕,贫血,谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高,体重增加等,反应比较轻,大多可耐受。 可能会导致严重的副作用,包括: 1、神经系统问题。如果您出现任何症状,如困惑、说话困难、头晕、协调问题、刺痛、麻木或手脚灼热感,请告知您的医生。可能会暂时停止治疗、降低剂量或永久停止LOXO101。 2、肝脏问题。患者需要在LOXO101治疗期间进行血液测试,以检查您的肝功能。如果您出现肝脏问题的症状,包括:食欲不振、恶心或呕吐或胃部右上方疼痛,请立即告诉主治医生。严重者需要暂时停止治疗、减少剂量或永久停止 LOXO101。
已经帮助107人
2022-10-26 14:52
Laronib有什么不良反应?
Laronib是一个靶向药,为NTRK基因抑制剂,NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3,这些基因如果与其它基因发生融合,可导致异常激活,从而引起肿瘤的发生。NTRK基因融合在多种肿瘤中都有发现。 Laronib是由Bayer和Loxo Oncology公司联合宣布,美国时间11月26日,FDA已加速批准了Laronib上市的时间。 一项关于抗癌药Vitrakvi(又名larotrectinib)的3项安全性,和有效性临床研究结果显示:对于年龄为4个月至76岁的患者,针对17种不同癌症治疗的总体有效率为75%。Laronib有什么不良反应? 在临床试验中接受Laronib的患者报告的常见不良反应包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。
已经帮助118人
2022-10-26 14:52
拉罗替尼常见副作用是什么?
拉罗替尼常见副作用是什么?拉罗替尼是一种适用范围比较广的抗癌药物,疗效也比较理想。但是是药三分毒,拉罗替尼也会有副作用。那拉罗替尼都有什么副作用呢? 在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE,最常见的治疗相关3级AE包括:ALT或AST上升(5%),贫血(2%),中性粒细胞计数减少(2%),恶心(2%)和头晕(2%)。 拉罗替尼的用量:目前推荐的剂量为100mg口服,每天2次,由于NTRK融合的患者50%以上为儿童或者青少年,甚至小到一个月的婴儿,因此对于儿童的剂量是按照体表面积来进行计算剂量,即对于体表面积小于1平方米的患者,其剂量为100mg/m2,每天2次。对于无法服药的患者,可考虑使用口服液。拉罗替尼的疗效也值得信赖,目前拉罗替尼(larotrectinib,LOXO-010)在II期临床研究中对NTRK融合的患者的总体有效率为75%,其对脑转移的患者也有效。 同其它驱动基因的靶向治疗类似,拉罗替尼这种NTRK的靶向治疗也会出现耐药,目前初步的研究认为出现耐药很可能与患者NTRK的位点改变有关,由于当前样本量较少,其准确的耐药机制还有待进一步研究。 但是,幸运的是,目前初步的研究表明这些耐药突变可被第二代的NTRK抑制剂(LOXO-195)如克服。
已经帮助114人
2022-10-26 14:52
拉罗替尼副作用要怎么处理?
拉罗替尼副作用要怎么处理?再好的药物也会有其副作用,药物出现副作用是一件非常平常的事情,患者只需要做好对这些副作用的应对之策即可。那拉罗替尼都有哪些副作用呢?拉罗替尼的副作用应该怎么处理呢? 在临床试验中接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE,最常见的治疗相关3级AE包括:ALT或AST上升(5%),贫血(2%),中性粒细胞计数减少(2%),恶心(2%)和头晕(2%)。但是患者朋友可以放心,这些副作用的程度完全在可以接受的范围之内,及时出现较为严重的副作用,咨询医生后进行必要的剂量调整即可恢复。一般来说,只需要根据不同的副作用进行应对即可。 需要注意的是,NTRK即神经营养受体酪氨酸激酶,是一种比较罕见的基因,能够与实体肿瘤的泛癌种靶向药拉罗替尼进行融合,从而达到治疗目的,前提条件必须是肿瘤患者本身携带NTRK基因。虽然不用太考虑肿瘤的类型或生长区域,但肿瘤细胞需要NTRK基因融合产生的突变。因为只有存在这样的突变,拉罗替尼才能准确地找到肿瘤细胞,发挥治疗作用。如果肿瘤细胞没有这种突变,药物就无效了。 只有在NTRK基因突变的患者中,拉罗替尼的应答率才达到75%;而NTRK基因突变只占大多数实体肿瘤患者的1%,在这1%中的缓解率约为75%。另外,按照适应证的规定,除了需要有突变,还要满足有癌转移、不能手术治疗或者治疗后又复发的情况,才能使用这种药物。
已经帮助85人
2022-10-26 14:52
Vitrakvi副作用及处理
Vitrakvi副作用及处理是怎么样的?Vitrakvi是一款颇有疗效的抗癌药物,适应症比较多,但是抗癌药物也会有副作用,Vitrakvi也不例外。那Vitrakvi的副作用有哪些?应该怎么处理呢? 在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE,最常见的治疗相关3级AE包括:ALT或AST上升(5%),贫血(2%),中性粒细胞计数减少(2%),恶心(2%)和头晕(2%)。这些副作用程度都比较轻,只需要进行必要的预防措施即可。另外如果发生比较严重的副作用,建议大家咨询专业医生。 Vitrakvi是一种靶向药,这个广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都显著的疗效。从临床实验可知,包括软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、肺癌、黑素瘤、结肠癌、胃肠道间质瘤(GIST)、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌、阑尾和胰腺癌等10种不同的肿瘤类型都可适用,需要了解更多详询医伴旅专业客服人员。只要患者经过基因检测,存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,理论上都是适用的。 Vitrakvi有胶囊和口服液两种规格和形式, 25mg和100mg胶囊也可供儿科患者使用。剂量:Larotrectinib对成年人的剂量是100mg,每天两次,儿童按年龄和体重使用剂量。
已经帮助83人
2022-10-26 14:52
Vitrakvi不良反应是什么?
Vitrakvi不良反应是什么?服用Vitrakvi会出现什么不良反应? Vitrakvi表现出来的副作用十分轻微,主要包括:大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE,最常见的治疗相关3级AE包括:ALT或AST上升(5%),贫血(2%),中性粒细胞计数减少(2%),恶心(2%)和头晕(2%)。最常见的3级AE(≥5%)为贫血(11%),ALT或AST升高(7%),中性粒细胞计数减少(7%)和体重增加(7%)。 检测NTRK基因是使用拉罗替尼的必要条件,NTRK基因包含NTRK1、NTRK2和NTRK3,分别负责编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA TRKB和TRKC的合成。神经营养因子与TRK蛋白质结合后可诱导受体二聚体化、磷酸化并激活下游PI3K、RAS / MAPK / ERK和PLC-γ的信号级联通路。越来越多的研究表明,TRK信号通路的改变,包括基因融合、蛋白过度表达或单核苷酸改变,已经被发现是许多肿瘤的致病原因,特别是NTRK基因的融合,是目前其中最明确的致癌原因。 只有敏感和特异的检测才能可靠地检测出TRK融合癌基因。 新一代测序(NGS)可以提供大量基因的基因组改变的全面视图,全基因检测可以较准确的显示有无NTRK基因融合。荧光原位杂交(FISH)也可用于检测TRK融合癌,免疫组化(IHC)可用于检测TRK蛋白的存在。 总之,Vitrakvi副作用的出现是很正常的一件事,患者朋友不必过于惊慌。
已经帮助82人
2022-10-26 14:52
LOXO101的副作用是什么?
LOXO101的副作用是什么?是药三分毒,这句话是有充分道理的。药物在释放药效的同时,不可避免的会对人体健康组织造成一定影响,这是无法改变的。那LOXO101有哪些副作用呢? 目前LOXO101主要的毒副反应为消化道反应,眩晕,贫血,谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高,体重增加等,反应比较轻,大多可耐受。详细来说就是表现出来的副作用十分轻微,主要包括:大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE,最常见的治疗相关3级AE包括:ALT或AST上升(5%),贫血(2%),中性粒细胞计数减少(2%),恶心(2%)和头晕(2%)。最常见的3级AE(≥5%)为贫血(11%),ALT或AST升高(7%),中性粒细胞计数减少(7%)和体重增加(7%)。但是这些副作用基本都属于可接受范围之内的,并不会对身体或者病症造成太大的影响。 依据今年10月召开的欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)的公布结果,在54名可以用RECIST标准衡量的TRK融合癌中,使用拉罗替尼后,17%的肿瘤完全消失,有效率高达82%。截至目前,共有55+54=109位NTRK融合的用过拉罗替尼,总体有效率为81%,其中17%的肿瘤完全消失。这也就是说,LOXO101不光副作用小,疗效还非常好,是一款非常理想的靶向药物。 但是,同其它驱动基因的靶向治疗类似,NTRK的靶向治疗也会出现耐药,目前关于耐药机制还在研究之中。
已经帮助106人
2022-10-26 14:52
相关问答
更多 
更多 
拉罗替尼国内能买到吗?
目前拉罗替尼并没有能够被批准在中国上市出售,也就失去了进入医保目录的机会,这也就意味着患者在国内将根本买不到拉罗替尼。很多人都选择了求助海外医疗服务机构医伴旅来帮助自己购买拉罗替尼,一方面经医伴旅购买的药物是十分安全的,且另一方面价格也较国内医保后的更加实惠,更适合患者产期使用,详情请咨询医伴旅。
已经帮助1108人
2021-08-11 16:48
吃拉罗替尼会有哪些不良反应?
在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE,最常见的治疗相关3级AE包括:ALT或AST上升(5%),贫血(2%),中性粒细胞计数减少(2%),恶心(2%)和头晕(2%)。
已经帮助1120人
2021-08-11 16:50
吃拉罗替尼会造成皮疹吗?
患者在拉罗替尼治疗期间也可能出现一些副作用,拉罗替尼的常见副作用包括:疲劳、疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐、肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等等。因个体差异,每位患者在使用拉罗替尼治疗后产生的副作用是不同的,部分患者在使用该药品治疗后可能会产生皮疹,在日常生活中应注意皮肤卫生,勿用热水或肥皂清洗皮损,不任用刺激性止痒药物。禁食酒类、辛辣刺激性食品,避免鱼虾等易于致敏和不易消化的食物,注意观察饮食与发病的关系。劳逸结合,避免过度疲劳和精神过度紧张。
已经帮助1102人
2021-09-06 15:46
拉罗替尼效果好吗?
拉罗替尼是2018年获批上市的全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药,拉罗替尼主要用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。 在临床试验中,17种不同癌症类型的患者使用拉罗替尼治疗后总体有效率高达75%,71%的有效患者在治疗一年后仍持续应答。拉罗替尼的治疗效果是十分显著的。而在儿童实体瘤治疗的试验中,使用拉罗替尼治疗后,15名NTRK突变阳性儿童患者的肿瘤均有明显减小,其中有14名效果显著,客观有效率达到了93%。
已经帮助1582人
2021-09-06 16:01
拉罗替尼主要是治疗什么的?
拉罗替尼适应证:患有实体肿瘤的成人和儿童患者,需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)。拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
已经帮助1167人
2021-09-14 16:06
拉罗替尼可以选择盲试吗?
拉罗替尼适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者,必须进行基因检测,有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)才可以用药。对于拉罗替尼用药,先做基因检测,找到相应突变靶点,针对性用药。如果不去做基因检测,盲试拉罗替尼,有效果还好,若是没有效果,患者自身不但要承受药品带来的副作用,还会耽误疾病的治疗,得不偿失。
已经帮助1684人
2021-09-14 16:33
拉罗替尼的价格是多少?
拉罗替尼已经在中国香港上市,但还未在大陆上是,因此患者在大陆的医院或药店是购买不到该药品的。香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币。对于需要长期持续使用该药品治疗的患者来说是一个不小的经济负担,很多患者表示吃不起。其实除了国内的拉罗替尼,需要使用该药品治疗的患者也可以选择海外上市的价格较低、性价比相对较高的拉罗替尼。药物的价格会随着汇率的上下浮动而不停变化,并不是一成不变的,患者如果想要了解拉罗替尼在海外的具体销售价格,可以随时向医伴旅客服咨询。
已经帮助1196人
2021-10-13 17:17
拉罗替尼副作用大吗?
拉罗替尼副作用包括有:疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐、肝脏中AST和ALT酶血液水平升高、贫血、中性粒细胞计数减少等等。由于每个患者的身体情况不同,副作用表现、副作用程度、副作用产生时间也因人而异,如果在拉罗替尼治疗期间出现严重副作用应及时停药就医,寻求医生的帮助,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。
已经帮助1283人
2021-10-13 17:19
声明函
   近期收到顾客举报,有外部人员利用我司名义欺诈顾客付款。
   特此敬告广大客户,有未知人员添加微信或其他方式进行收费的,请先与我司联系核实身份,若有欺诈必将依法处理!本文转载需注明出处,仅限医学人士阅读,用药请遵医嘱。
点击查看详情
注:
本站内容为医伴旅团队整理收集,禁止转载,侵权必究!仅限医学药学人士阅读,不做任何用药依据。如有不当之处请指正。请 按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
Copyright © 2017 医伴旅(北京)国际信息科技有限公司 All rights reserved.
代诊费
500元起
免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP