全部名称
拉罗替尼、Vitrakvi 、larotrectinib、LOXO101、Laronib、维泰凯
适应人群
适用于多种成人和儿童实体瘤患者的治疗。[ 详情 ]



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充分了解并遵循拉罗替尼(larotrectinib)的注意事项,有助于优化治疗方案,提升患者的生活质量,并最大程度地降低治疗风险。
告知患者及看护人可能出现神经毒性反应,出现头晕等症状时避免驾驶或操作危险机械。根据严重程度暂停、调整剂量或永久停药。
告知患者注意骨折症状(如疼痛、活动异常、畸形),出现时及时就医评估。
治疗前及治疗前2个月每2周检测肝功能(ALT、AST、ALP、胆红素),之后每月检测或根据临床需要调整。根据严重程度暂停、减量或永久停药。
可能致胎儿伤害。告知有生殖潜力的女性注意胎儿风险,治疗期间及末次剂量后1周需使用有效避孕措施。
参考资料: FDA说明书更新于2025年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210861

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