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当患者服用雷利度胺出现这些副作用就该注意了!

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:123
2022-10-26 14:52

雷利度胺是沙利度胺的类似物,具有免疫调节,抗血管生成和抗肿瘤特性,适用于:

1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。

2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。

雷利度胺最主要的副作用就是血液毒性(中性粒细胞减少和血小板减少),在临床试验中显示,有80%的患者在服用雷利度胺后出现血液毒性。在发生血液毒性相关的副作用后,患者可能需要中断雷利度胺用药或降低剂量,或使用血液制品或生长因子。在开始服用雷利度胺进行治疗的头两个多月,最好随时对全血细胞进行计数,之后只要继续在服用印度雷利度胺,也建议每月进行一次检查。

雷利度胺副作用除了血液毒性之外,其他的副作用包括腹泻、瘙痒、皮疹、疲劳、便秘、恶心、鼻咽炎、关节痛、发热、背痛、外周性水肿、咳嗽、头昏、头痛、肌肉痛性痉挛、呼吸困难和咽炎。

雷利度胺

其他不良反应还有:血液和淋巴系统疾病:全血细胞减少、自身免疫性溶血性贫血;心脏疾病:心动过缓、心肌梗塞、心绞痛;内分泌疾病:多毛症;眼科疾病:失明、高眼压;胃肠道疾病:胃肠道出血、舌痛;全身性疾病和给药部位反应。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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来那替尼治疗乳腺癌不能与哪些药一起用?
来那替尼(Neratinib)在治疗乳腺癌时,可能与某些药物产生相互作用,因此在使用来那替尼期间应避免或谨慎使用以下类型的药物:1、胃酸减低药:如质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂。这些药物可能会影响来那替尼的吸收,因为来那替尼需要在酸性环境中溶解和吸收。因此,建议在使用PPIs时,至少在来那替尼给药前2小时或给药后10小时服用,以避免相互作用。2、抗酸药:在服用来那替尼前至少3小时才能给予抗酸药,以确保来那替尼能够被正确吸收。3、CYP3A4诱导剂和抑制剂:来那替尼是通过CYP3A4酶代谢的,因此与CYP3A4诱导剂或抑制剂合用可能会影响来那替尼的血药浓度和疗效。4、P-糖蛋白(P-gp)底物:来那替尼可能会影响P-gp底物的转运,因此与P-gp底物合用时需要谨慎。5、其他可能引起肝脏毒性的药物:由于来那替尼本身可能会导致肝脏毒性,因此应避免与其他已知会引起肝脏毒性的药物合用。6、可能引起心脏毒性的药物:如地高辛等,因为来那替尼与地高辛合用可能会增加地高辛的血药浓度,从而增加心脏毒性的风险。在使用来那替尼期间,患者应告知医生他们正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、草药补充剂等,以便医生评估潜在的药物相互作用并提供适当的建议。关于来那替尼来那替尼是一种乳腺癌药物,用于降低接受手术的早期乳腺癌患者复发的风险。它是在曲妥珠单抗(另一种用于相同目的的药物)治疗后给予的。来那替尼仅适用于产生高水平 HER2 蛋白质的乳腺癌,这种蛋白质有助于细胞分裂和生长(HER2 阳性乳腺癌),并且还具有女性性激素(激素-受体阳性乳腺癌)。来那替尼附着在癌细胞上的 HER2 蛋白上,从而阻止其作用。由于 HER2 有助于癌细胞生长和分裂,阻断它有助于阻止这些细胞生长并防止癌症复发。更多关于来那替尼治疗效果的内容可以点击阅读了解:来那替尼效果怎么样。如何服用来那替尼在开始服用来那替尼之前以及每次补充药物时,请阅读说明书,如果有任何问题都应和医生沟通。按照医生的指示,将这种药物与食物一起口服,通常每天一次。将药物整个吞下。不要压碎、咀嚼或劈开药片。避免处理或接触压碎或破损的药片。定期使用这种药物以获得最大益处。为了帮助您记住,请每天在同一时间服用。遵医嘱用药,为了降低副作用的风险,医生可能会指导您以低剂量开始服用这种药物,然后逐渐增加剂量。为了帮助预防腹泻,医生应开抗腹泻药物(例如洛哌丁胺),在来那替尼治疗的前 2 个月内定期服用。按照医生的指示继续定期服用抗腹泻药物或仅在需要时服用。相关热文推荐:阿贝西利副作用持续时间及处理措施是怎样的?
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2024-03-15 15:12
来那度胺(雷利度胺)多少钱一盒?
来那度胺(雷利度胺)的价格来那度胺于2013年在我国上市,于2005年在美国上市,目前了解到的来那度胺(雷利度胺)的价格如下:1、印度NATCO药厂生产来那度胺,价格受多种因素影响不固定,具体如下:规格5mg*30粒,价格大概是400元左右一盒;规格10mg*30粒,价格大概是700元左右一盒;规格15mg*30粒,价格大概是950元左右一盒;规格25mg*30粒,价格大概是1150元左右一盒;2、原研药国内挂网价格:25mg*21片的价格大概是21643元左右;3、国产版的挂网价格:25mg*21片的价格大概是3300元左右。各地区条件和环境不同,价格会有差异,具体以当地价格为准。来那度胺(雷利度胺)的作用来那度胺(雷利度胺)是一种免疫调节剂,通过抑制T细胞受体信号传导途径,特别是STAT5信号通路,从而抑制T细胞的活性。来那度胺(雷利度胺)可抑制某些造血系统肿瘤细胞的增殖,有抗肿瘤、抗血管生成、促红细胞生成和免疫调节等功效。根据三期临床试验的结果,来那度胺(雷利度胺)是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品,超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。来那度胺(雷利度胺)的治疗效果移植后维持治疗广泛应用于多发性骨髓瘤(MM);然而,目前缺乏有关实际治疗效果的数据。一项试验接受早期自体移植的577名新确诊MM患者。分别有341、132和104名患者未接受来那度胺(Len)或硼替佐米(Bort)维持治疗。通过荧光原位杂交检测,接受来那度胺或硼替佐米维持治疗的患者的高危细胞遗传学发生率更高(31%(来那度胺) vs 58%(硼替佐米) vs 8%(无))。与不维持治疗相比,来那度胺(雷利度胺)维持治疗可获得更佳的无进展生存期(PFS)(中位数分别为37个月与28个月),包括在ISS III期疾病(中位数为40个月与24个月)和高危细胞遗传学(中位数为27个月与16个月)的亚组中。硼替佐米维持治疗并未使整个队列的PFS获益,但改善了高风险细胞遗传学亚组的PFS(中位28个月 vs 16个月;P=0.035)。在接受来那度胺(雷利度胺)或硼替佐米维持治疗的患者中,分别有17%和7%的患者因毒性而停药。研究结果表明,在临床实践中,移植后使用来那度胺(雷利度胺)或硼替佐米维持治疗的耐受性良好,并能改善高风险亚组MM患者的PFS。来那度胺(雷利度胺)的适应症1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。相关热文推荐:美国版莱特莫韦(普瑞明)片多少钱一盒? 参考文献Chakraborty R, Muchtar E, Kumar SK, Buadi FK, Dingli D, Dispenzieri A, Hayman SR, Hogan WJ, Kapoor P, Lacy MQ, Leung N, Warsame R, Kourelis T, Gonsalves W, Gertz MA. Outcomes of maintenance therapy with lenalidomide or bortezomib in multiple myeloma in the setting of early autologous stem cell transplantation. Leukemia. 2018 Mar;32(3):712-718. doi: 10.1038/leu.2017.256. Epub 2017 Aug 14. PMID: 28848227.
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2023-12-28 18:02
印度版本的来那度胺胶囊从哪里可以购买到?
印度版本的来那度胺胶囊可以寻找国内海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助自己购买,十分安全可靠。据了解,印度版来那度胺有印度海得隆以及印度NATCO两个版本,价格相对于国内的来那度胺来说更价实惠。关于来那度胺来那度胺是沙利度胺的衍生物,具有抗肿瘤调节免疫抑制血管生成以及调节骨髓瘤微环境等药理活性,属于新一代免疫调节药。来那度胺是多发性骨髓瘤(MM)的一线治疗药物,在套细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等其他血液恶性肿瘤中也显示出很好的活性。来那度胺国内价格在2017年,来那度胺被纳入国家医保谈判目录后,价格发生了明显的降幅。在此之前,来那度胺在国内的售价非常高昂,对许多患者来说几乎是无法承受的负担。10 mg和25 mg的售价分别高达2198元和2799元,这使得许多患者望而却步。然而,通过国家医保谈判的努力,来那度胺的价格得到了显著的降低。根据谈判结果,10 mg和25 mg的价格分别降至866元和1101.99元。印度版来那度胺价格即便来那度胺已经纳入医保,但来那度胺单片价格也依旧昂贵,大多数患者都无法承担其长期用药下来的经济压力,因此更多人选择使用印度仿制版本来那度胺:1、印度海得隆版本来那度胺(1)规格5mg*10粒胶囊,参考价格约为300元左右;(2)规格10mg*10粒胶囊,参考价格约为400元左右;(3)规格25mg*10粒胶囊,参考价格约为800元左右。2、印度NATCO版本来那度胺(1)规格5mg*30粒胶囊,参考价格约为400元左右;(2)规格10mg*30粒胶囊,参考价格约为700一盒;(3)规格15mg*30粒胶囊,参考价格约为950一盒;(4)规格25mg*30粒胶囊,参考价格约为1150一盒。相比起来,以上两个版本的来那度胺确实要比国内医保后的还要划算许多。印度版本的来那度胺胶囊购买渠道如果患者想要购买印度版本的来那度胺,可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买,以下为大体购买流程:1、咨询与海外医疗服务机构:患者可以通过电话、微信或在线咨询等方式与海外医疗服务机构(如医伴旅)联系,告知自己的需求和情况。2、提供所需资料:患者需要提供相关的医疗报告、处方、身份证明等必要的资料给医疗服务机构。3、咨询药物选择和价格:医疗服务机构将根据患者的需求与医师进行沟通,确定最适合的药物和剂量,并告知价格和支付方式。4、订购药物:患者确认药物选择和价格后,通过医疗服务机构进行药物订购,并支付相应的费用。签订三方合约,保障患者权益。5、药物运输和清关:医疗服务机构将安排药物的运输,并处理清关手续,确保药物能够安全送达患者手中。6、药物接收和使用:患者在药物送达后,按照医嘱正确使用印度版本的来那度胺胶囊。寻找海外医疗服务机构购买药品的优点 随着国际合作的不断加强,寻找海外医疗服务机构来购买印度版本的来那度胺胶囊已成为一种常见的选择。1、可靠的药物供应渠道:与海外医疗服务机构合作购买药物,患者可以获得可靠的药物供应渠道。这些机构与印度的合法药店和制药公司有紧密的合作关系,可以确保提供正版、合法的来那度胺胶囊。2、药物质量和来源的保证:购买药物时,患者最关心的是药物的质量和来源。海外医疗服务机构会对药物进行严格的监管和检查,以确保药物的质量和安全性。他们只采购来自认可的制药厂商的药物,为患者提供来自可靠来源的印度版本的来那度胺胶囊。4、便捷的购药流程:与海外医疗服务机构合作购买药物,患者可以享受到便捷的购药流程。他们提供专业的药物采购服务,负责与制药厂商的沟通、药物的订购、运输和清关等事宜。患者只需要提供必要的信息和资料,便可完成购药流程,无需自己处理复杂的采购手续。5、相对合理的费用:尽管购买海外药物可能仍然需要支付一定费用,但与自己出国购买相比,通过合作的海外医疗服务机构可能能够提供更具竞争力的价格和费用优惠。热文推荐:莫格利珠单抗的作用功效及副作用?
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2023-12-15 16:48
来那度胺对多发性骨髓瘤的效果及副作用发生率?
来那度胺通过多种机制发挥作用,对多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征有很好的疗效,能够提高生存率,提高患者的无进展生存期。来那度胺副作用发生率大于等于15%的有腹泻、疲劳、恶心、发热、咳嗽、背痛、乏力、外周水肿、食欲下降、头晕等。来那度胺药物介绍来那度胺作为第二代免疫调节剂,具有免疫调节、抗肿瘤、抗血管生成、调节肿瘤微环境等多重作用,其疗效优于沙利度胺,而神经病变、嗜睡、便秘等不良反应明显减轻,现已被美国食品和药物管理局批准用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征。近年来越来越多的临床研究表明来那度胺对于弥漫大B细胞淋巴瘤也有效,其单药应用或联合化疗对初治及复发难治性弥漫大B细胞亦显示出一定的疗效。对多发性骨髓瘤的临床疗效背景:多发性骨髓瘤(multiple myeloma MM)是浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤。以恶性贫血、感染、肾功能损害、全身广泛骨骼病理性改变等为常见临床表现。主要治疗包括诱导治疗、巩固和维持治疗。有证据表明,长期维持治疗可能有助于在治疗后抑制残留疾病,延长缓解时间并延缓复发。因此在临床中移植后及非移植后维持治疗在多发性骨髓瘤中的治疗中十分重要。目的:近年来,来那度胺作为维持治疗的药物能否改善多发性骨髓瘤的疗效仍未有统一结论,本文通过meta分析评估来那度胺在多发性骨髓瘤维持治疗治疗中的疗效。方法:电子检索Pubmed、Embase、Cochrane、Web of Science、中国医学数据库、中国知网等中外数据库以获取关于来那度胺用于多发性骨髓瘤治疗的文献,检索时限均从建库截止至2018年1月。对符合条件的研究,按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料、评价质量,采用Review Manager version 5.3对无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观疗效及不良事件等指标进行meta分析。结果:纳入符合纳入标准的6个试验。统计分析结果显示:1、来那度胺维持治疗分为移植组和非移植组,移植组中位PFS和OS的HR分别为HR=0.47,OS HR=0.72。非移植组中位PFS HR=0.61,非移植组OS HR=0.86。根据结果统计分析,来那度胺维持治疗,无论是移植或者非移植的患者,都能有效的提高患者无进展生存期,不能提高总生存期。2、来那度胺维持治疗从完全缓解(CR)、非常好地部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR)等数据再次进行meta分析:将来那度胺维持治疗期间的总体反应率(RR=1.09(95%CI[0.97,1.21],p=0.14,12=79%)显示来那度胺维持治疗未能提高客观有效率。3、不良反应包括血液学毒性和非血液学毒性。血液学毒性分为3和4级中性粒细胞减少,3和4级贫血,3和4级血小板减少。非血液学毒性分为感染(包括细菌、真菌和病毒),血栓形成(包括深静脉血栓和肺栓塞),周围神经病变。多发性骨髓瘤来那度胺维持治疗第二肿瘤(包括血液肿瘤、实体瘤)与对照组对比,血液肿瘤的发生率、实体瘤的发生率,来那度胺维持治疗第二肿瘤的发生率明显高于对照组。结论:本研究显示诊断为初治或未经治疗的多发性骨髓瘤患者中,无论移植或非移植,行来那度胺维持治疗,都能明显提高患者的无进展生存期,但是不能提高患者的总生存期。来那度胺严重毒副反应主要为血液学毒性、感染、血栓形成和发生第二肿瘤,对周围神经病变较低。综合分析,来那度胺可作为多发性骨髓瘤维持治疗的选择。常见副作用发生率对于MM患者来说,发生率≥20%的包括腹泻、疲劳、贫血、便秘、白细胞减少、外周水肿、呼吸困难、失眠、恶心、乏力、发热、腹痛、背痛、头晕、食欲下降、支气管炎、鼻咽炎、胃肠炎、中性粒细胞减少、咳嗽、皮疹、肌肉痉挛、上呼吸道感染、血小板减少和震颤。对于MDS或者MCL患者来说,发生率≥15%的不良反应有皮疹、疲劳、血小板减少、关节痛、发热、背痛、便秘、恶心、肌肉痉挛、中性粒细胞减少、腹泻、瘙痒、呼吸困难、咳嗽、头晕、咽炎和鼻出血、鼻咽炎、外周水肿、头痛等。严重副作用发生率1、血液毒性:来那度胺可导致严重的中性粒细减少和血小板减少。监测中性粒细胞减少症患者的感染迹象。建议患者观察出血或瘀伤,尤其是在使用可能增加出血风险的合并用药时。服用来那度胺的患者应按照如下所述定期评估其全血计数。在维持疗试验中,高达59%的患者治疗出现3级或4级中性粒细胞减少,高达38%的患者出现3级或4级血小板减少。服用来那度胺治疗MDS 的患者应在前8周每周监测一次全血细胞计数,之后至少每月监测一次。2、肝中毒:来那度胺联合地寒米松治疗的患者出现肝功能衰竭,包括致命病例。在临床试验中,15%的患者经历了肝毒性。药物引起肝毒性的机制尚不清楚,既往病毒性肝病、基线肝酶升高和合并用药可能是危险因素,应定期监测肝酶。3、白内障:在两个研发组中,不良反应的发生频率通常在治疗的前6个月最高,然后随着时间的推移频率下降或在整个治疗过程中保持稳定,白内障除外。白内障的发病频率随着时间的推移而增加,前6个月为0.7%,持续使用Rd治疗的第2年达到9.6%。副作用处理措施1、消化系统:来那度胺通常需要经过胃肠道消化和吸收,有可能会对胃肠道造成损伤。服药期间应注意清淡饮食,以免增加胃肠道负担,严重时应及时咨询医生,并在医生指导下调整用药。2、皮肤:部分患者有可能会对药物成分过敏,通常会引发皮肤的相应症状。平时应注意保持局部清洁,还可以遵医嘱服用氯雷他定片、马来酸氯苯那敏片等药物进行改善,严重时应及时就医。3、神经系统:药物还有可能会对神经系统产生影响,通常会出现头晕、头痛等症状。日常应注意保持规律的作息,并注意进行适当运动。如果出现震颤现象,应注意及时就诊。4、其他副作用:如血小板减少,可以进食富含蛋白的食物来补充血小板,深静脉血栓和低钾血症等,也需要在医生指导下及时调整用药方案。总结由于每个患者的个人体质、疾病严重程度不同,因此不良反应的发生率也有所差异。建议患者正在治疗过程中注意观察自身不良反应,出现异常后及时治疗。参考文献[1]袁征. 来那度胺在初治多发性骨髓瘤维持治疗中的疗效和安全性meta分析[D].南昌大学,2018.相关热文推荐:克唑替尼可以消灭肿瘤吗?
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2023-11-29 15:00
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乳腺癌用药帕博西尼的生存期和作用机制解析
导读:帕博西尼(Palbociclib)是一种口服的细胞周期素依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂,作为一种靶向治疗药物,在乳腺癌治疗领域具有重要作用,但仍需在专业医生的指导下使用。这篇文章主要讲了帕博西尼的生存期、安全性和耐受性和作用机制等内容。无进展生存期(PFS)3期PALOMA-3研究表明,帕博西尼联合氟维司群治疗相比安慰剂联合氟维司群,可以显著延长患者的无进展生存期(11.2个月 vs 4.6个月,p<0.0001)。总生存期(OS)尽管最初在PALOMA-3研究中,帕博西尼组的总生存期虽长于安慰剂组(34.9个月 vs 28.0个月),但该差异没有达到统计学显著性(p=0.0429)。后续随访时间延长后,帕博西尼组和安慰剂组的中位总生存期分别是34.8个月和28.0个月(分层风险比 0.81),帕博西尼组的六年总生存率为19.1%,而安慰剂组为12.9%。亚组分析在大部分亚组中,帕博西尼联合治疗相比安慰剂联合治疗显示出更长的总生存期,特别是在内分泌治疗敏感的患者、既往未接受过针对ABC化疗的患者和低循环肿瘤分数的患者中。帕博西尼联合治疗方案在延长晚期乳腺癌患者无进展生存期方面显示出显著效果,并且在长期随访中观察到总生存期的改善。安全性和耐受性帕博西尼的副作用通常是可管理的,包括中性粒细胞减少、白细胞减少和疲劳等。在PALLAS试验中,与单用内分泌治疗相比,帕博西尼联合内分泌治疗组的3-4级不良反应更高,包括中性粒细胞减少症(61.3% vs 0.3%)、白细胞减少症(30.2% vs 0.1%)和疲劳(2.1% vs 0.3%)。作用机制1、细胞周期阻滞:帕博西尼通过抑制CDK4/6活性,阻止细胞由G1期到S期的过渡,进而抑制DNA的合成和癌细胞的增殖。2、Rb蛋白磷酸化抑制:CDK4/6与周期蛋白D结合,磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白(Rb),导致Rb失活,帕博西尼抑制这一过程,从而维持Rb的活性,推动细胞停留在G1期。3、内分泌治疗增效:帕博西尼与内分泌治疗药物如氟维司群联合使用,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。4、抗肿瘤活性:临床前研究显示,帕博西尼能够诱导肿瘤细胞衰老和凋亡,增强抗肿瘤效果。5、免疫调节作用:CDK4/6抑制剂可能通过影响肿瘤微环境(TME),如激活内源性逆转录病毒元素表达,刺激Ⅲ型干扰素产生,增强T细胞活性等,发挥间接的抗肿瘤作用。帕博西尼通过靶向CDK4/6,发挥抗增殖和抗肿瘤作用,尤其在治疗晚期乳腺癌中显示出显著的疗效。但治疗方案的选择应基于个体患者的具体情况,并在专业医生的指导下进行。建议遵医嘱用药。
已帮助人数5人
2024-04-19 17:38
贝组替凡治疗肾癌的功效与作用及疗效
导读:贝组替凡作为一种新型的靶向治疗药物,在肾细胞癌的治疗中展现出了显著的疗效和一定的安全性,为患者提供了新的治疗选择。患者在使用贝组替凡时应遵循医生的指导,并注意药物的不良反应。适应症2023年12月14日,美国食品和药物管理局批准贝组替凡(belzutifan)用于治疗程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡后晚期肾细胞癌(RCC)患者配体 1 (PD-L1) 抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。功效与作用贝组替凡是一种强效和选择性的缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂,通过与HIF-2α结合,阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用,减少HIF-2α靶基因的转录和表达,这些靶基因与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长有关。在缺氧或VHL蛋白功能受损的情况下,贝组替凡能够阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用,导致HIF-2α靶基因的转录和表达减少,从而抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,减少血供。贝组替凡的疗效在一项2期、开放标签、单组试验中,研究了HIF-2α抑制剂贝组替凡在患有肾细胞癌的患者中的有效性和安全性,患者每天口服120mg贝组替凡。中位随访时间为21.8个月后,获得客观缓解的肾细胞癌患者的百分比为49%。在肾细胞癌患者中贝组替凡显示出活性。 不良反应接受贝组替凡治疗的患者中最常见的不良反应为血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心,贝组替凡引起的贫血和缺氧可能很严重,患者应根据临床指征进行输血。不建议接受贝尔祖替凡治疗的患者使用红细胞生成刺激剂治疗贫血。用药指南贝组替凡的推荐剂量为120mg,每天口服一次,可以与食物一起服用,也可不与食物一起服用,贝组替凡应在每天同一时间服用,以维持较好的血药浓度。
已帮助人数5人
2024-04-19 17:34
利特昔替尼治疗斑秃在中国获批上市及作用功效简介
导读:利特昔替尼是一种由辉瑞公司研发的创新药物,属于Janus激酶3(JAK3)和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶(TEC)激酶家族的不可逆抑制剂,商品名为乐复诺(LITFULO),这篇文章主要讲了利特昔替尼的上市时间,服药指南、作用功效、不良反应管理的内容。上市时间利特昔替尼于2023年6月23日在美国获得了批准,主要用于治疗12岁及以上成人和青少年的重度斑秃。2023年10月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了利特昔替尼的上市申请。利特昔替尼的临床试验数据显示,它能够促进头皮毛发再生,并且对于眉毛和睫毛的再生也有积极效果。药品的上市时间可能因地区、监管审批等因素而有所差异,如需更具体的上市时间信息,建议咨询当地的药店或医疗机构。服药指南利特昔替尼的推荐剂量为每日50mg,每天服用一次,可以单独服用,也可以配合食物用药。但服用时需要整粒吞服胶囊,不要掰开或捏碎,以免影响药效。如果在服用期间不小心漏服了一粒,应尽快补充,但如果距离下次给药时间不足8小时,则应跳过漏服的剂量,并在常规计划时间恢复给药。作用功效1、抑制免疫反应:利特昔替尼通过抑制Janus激酶3(JAK3)和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶(TEC)激酶家族,阻断γ常见细胞因子信号传导并降低NK和CD8+细胞的溶细胞活性,从而抑制免疫系统的过度反应。2、促进头发生长:利特昔替尼能够调节细胞信号通路,有助于刺激新的头发生长,改善斑秃患者的发际线。3、减轻炎症反应:该药物还具有减轻炎症反应的作用,有助于改善头皮的健康状况。4、治疗白癜风:利特昔替尼也正在研究用于治疗非节段型白癜风患者,可能通过抑制免疫系统对皮肤的攻击来治疗白癜风。5、治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病:除了斑秃,利特昔替尼还在研究中用于治疗其他免疫介导的炎症性疾病,如溃疡性结肠炎和克罗恩病。不良反应管理可能发生的不良反应包括感染、严重感染、带状疱疹、恶性肿瘤、血栓栓塞事件、荨麻疹、淋巴细胞计数降低和血小板计数降低等,在使用此药时,需严格遵循医生的指导,并注意观察身体的反应,如有任何不适或异常,应及时就医。虽然利特昔替尼在治疗斑秃方面显示出积极的效果,但并非所有患者都适用。在使用前,应进行全面的身体检查和评估,确保患者的身体状况适合使用该药。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
已帮助人数5人
2024-04-19 16:34
Izcargo治疗黏多糖贮积症II型的上市时间及作用功效详解
导读:Izcargo(Pabinafusp Alfa)是一款重组艾杜糖醛酸硫酸酯酶(IDS)替代疗法,用于治疗黏多糖贮积症II型(MPS II,又名亨特综合征)。这篇文章主要讲了Izcargo的上市时间、作用功效、用法用量、副作用等内容。上市时间Izcargo在日本的上市时间是2021年3月23日,这一信息来自于日本厚生劳动省(MHLW)的批准。Izcargo是世界上首款获得监管机构批准,能够穿越血脑屏障的酶替代疗法,通过静脉内给药,对具有溶酶体贮积症的个体具有潜在的改变生命的益处。但截止到2024年4月19日还没有在中国大陆地区上市。作用功效1、血脑屏障穿透:Izcargo使用了JCR公司开发的J-Brain Cargo递送系统,能够帮助药物穿越血脑屏障(BBB),直接作用于大脑。2、中枢神经系统症状改善:由于MPS II患者中枢神经系统(CNS)出现严重症状,Izcargo的设计使其能够提高在大脑中的水平,可能改善患者的神经认知功能和生活质量。3、代谢产物清除:Izcargo作为一种重组融合蛋白,通过其特有的递送系统,有助于清除或减少中枢神经系统内有害代谢物的堆积。4、临床试验效果:在日本进行的2/3期临床试验中,所有28名患者脑脊液中与CNS疾病相关的生物标志物水平得到显著改善,达到试验的主要终点。5、神经认知能力评估:在同一临床试验中,28名患者中21人的神经认知能力评估得到维持或者改善。用法用量在使用Izcargo之前,患者需使用2.4mL的日本药典规定的注射用水溶解一小瓶的冻干粉末注射剂。这一步骤是为了制成5mg/mL的溶液。随后,按照患者的体重计算所需体积,并用生理盐水稀释至100mL。通常情况下,建议每公斤体重注射2.0mg,每周一次,进行静脉注射。特别需要注意的是,配制好的Izcargo应即时使用,抽取必要量后的小瓶内的残液应按照设施的顺序废弃,且小瓶应作为一次性使用。副作用Izcargo虽然具有一定的疗效,但也存在一定的风险,其副作用包括输液反应,可能引起过敏反应,如呼吸困难、喉头水肿、皮疹等。部分患者在使用后可能会出现头痛、浮动性头晕或晕厥等神经系统症状。在使用Izcargo时,医生和患者应高度警惕,并做好应对过敏反应的准备。Izcargo为MPS II患者提供了一种新的治疗选择,能够改善患者的症状,提高生活质量。但使用时需严格遵循医生的指导,注意观察身体的反应,确保安全有效。
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