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帕拉西替尼进入医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:618
2025-01-21 18:21:52

帕拉西替尼进入医保了吗?帕拉西替尼是治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌以及晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌患者,目前还未在国内上市,因此也没有进入医保。

帕拉西替尼普拉替尼推荐剂量:40在12岁及以上的成人和儿童中口服一次400毫克,特别是在服药前至少两小时和服药后至少一小时不进食。如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。普拉替尼空腹口服2-4小时后达到血药浓度峰值,平均半衰期为(单药给药时14.7小时,连续给药时22.2小时),连续给药3-5天后达到稳态,400mg每天一次时Cmax2830ng/mL,AUC0-24h43900h/ng/mL,血药浓度蓄积倍数<2。血浆蛋白结合率97.1%,表观分布体积228升,表观清除率9.1升每小时。

患者使用帕拉西替尼需要注意:服用帕拉西替尼可能会导致高血压。在开始服用普拉替尼(Pralsetinib,帕拉西替尼)治疗之前优化血压。1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用服用普拉替尼(帕拉西替尼)。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年03月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721

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普拉替尼(Pralsetinib)
药品别称
普拉替尼、普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼、普吉华、Gavreto、Pralsetinib
适应人群
经FDA批准的检测确认为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...[ 详情 ]
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