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基石药业的普拉替尼一盒多少钱?

作者
医伴旅医学编辑房永昊
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2021-02-02 08:40

在中国,甲状腺癌发病率逐年上升。相关报告显示,甲状腺癌发病率约为14.6/10万人,其中甲状腺髓样癌(MTC)发病率约占甲状腺癌的2%-4%,其恶性程度较高,易发生远处转移,且晚期患者疗效不佳。国家药品监督管理局已受理了创新靶向药RET抑制剂普拉替尼作为国家1.1类新药的上市申请,将其纳入优先审评,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者。创新靶向药普拉替尼的“诞生”打破了甲状腺髓样癌(MTC)多靶点“撒网”的局面,它可以高选择性、精准打击RET突变基因,对携带RET突变的甲状腺髓样癌(MTC)晚期患者具有更广泛和持久的抗肿瘤作用,而且通过抑制原发和继发突变,普拉替尼有望克服和预防临床耐药的发生。

基石药业的普拉替尼一盒多少钱?

当下,普拉替尼已获准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。据悉, 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了普拉替尼,用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者,成为肿瘤精准治疗领域的又一重要里程碑。普拉替尼一线治疗RET融合的NSCLC和甲状腺髓样癌的注册临床研究已在中国开展,同时普拉替尼在其他携带RET变异的晚期实体瘤的疗效也在进一步探索中。目前,普拉替尼在甲状腺髓样癌、甲状腺癌、非小细胞肺癌等多种RET突变的晚期实体瘤患者中都已展示出广泛而持久的抗肿瘤活性,潜力无限。

基石药业 Cstone pharmaceuticals公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。基石药业的普拉替尼一盒(100mgx60粒/盒)价格折合人民币12万元左右。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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肺癌新药普拉替尼哪里有卖的?
普拉替尼用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC),在中国已经上市,患者可以通过以下渠道购买:1、医院药房许多大型医院可能会有普拉替尼的库存。患者可以在就诊的医院咨询是否有这种药物,并在医生的指导下购买。这是一个直接且方便的途径,而且医生可以提供关于药物使用的详细指导。2、专业药店一些专门经营抗癌药物的药店也可能供应普拉替尼。患者可以通过互联网或电话咨询寻找这些药店,并咨询是否有普拉替尼以及购买方式。3、在线购买一些网上药店可能提供普拉替尼的销售服务。然而,需要注意的是,在线购买药物存在一定的风险,包括购买到假药或得不到良好的售后服务等。因此,在线购买前务必要确保所购买的药品是合法、真实可靠的。4、海外医疗服务机构对于国内尚未上市的药品,患者可能需要通过海外医疗服务机构来获取。这些机构通常提供海外直邮服务,可以直接将药品送到患者手中,而且能保证是正品,性价比更高。无论选择哪种购买渠道,都需要遵循医生的建议和指导,并确保购买到的是正规、合法的普拉替尼。同时,患者也需要注意药物的质量和来源,以确保药物的安全性和有效性。普拉替尼的作用效果ARROW是一项多队列、开放标签的I/II期研究。符合条件的患者年龄≥18岁,患有局部晚期或转移性实体瘤,东部合作肿瘤学组表现状态为0-2。患者按II期推荐剂量开始服用普拉替尼,剂量为400毫克,每天一次,直到疾病进展、不耐受、同意退出或研究者决定为止。结果 281名RET融合阳性NSCLC患者入组。治疗无效患者的ORR为72%,既往接受过铂类化疗患者的ORR为59%;治疗无效患者未达到中位应答持续时间,既往接受过铂类化疗患者未达到中位应答持续时间,中位应答持续时间为22.3个月。所有接受过治疗的患者和97%接受过铂类化疗的患者均观察到肿瘤缩小;中位无进展生存期分别为13.0个月和16.5个月。在有可测量颅内转移灶的患者中,颅内反应率为70%;所有患者之前都接受过系统治疗。结论 普拉替尼治疗晚期RET融合阳性NSCLC患者疗效显著,且耐受性良好。如何服用普拉替尼?1、完全按照医生告诉您的方式服用普拉替尼。2、每天1次服用规定剂量的普拉替尼。3、让患者空腹服用。不服用普拉替尼前至少2小时和服用普拉替尼后至少1小时进食。4、如果没有医生允许,否则请勿更改剂量或停止服用普拉替尼。5、如果出现副作用,医生可能会更改患者的剂量、暂时停止或永久停止普拉替尼治疗。6、如果错过了一剂普拉替尼,请在当天尽快服用。然后在第二天的常规时间服用下一剂普拉替尼。7、如果在服用一剂普拉替尼后呕吐,请不要再服用一剂。第二天在正常时间服用下一剂普拉替尼。8、建议患者在医生的指导下服用普拉替尼,治疗期间若有不适及时联系医生,不可盲目用药,以免影响原有病情。更多关于服用方法的内容可以点击:普拉替尼(普吉华)怎么吃,一次吃几粒,这篇文章详细介绍了用法用量的内容。相关热文推荐:培米替尼副作用有哪些?参考文献Griesinger F, Curigliano G, Thomas M, Subbiah V, Baik CS, Tan DSW, Lee DH, Misch D, Garralda E, Kim DW, van der Wekken AJ, Gainor JF, Paz-Ares L, Liu SV, Kalemkerian GP, Houvras Y, Bowles DW, Mansfield AS, Lin JJ, Smoljanovic V, Rahman A, Kong S, Zalutskaya A, Louie-Gao M, Boral AL, Mazières J. Safety and efficacy of pralsetinib in RET fusion-positive non-small-cell lung cancer including as first-line therapy: update from the ARROW trial. Ann Oncol. 2022 Nov;33(11):1168-1178. doi: 10.1016/j.annonc.2022.08.002. Epub 2022 Aug 13. PMID: 35973665.
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2024-02-26 17:42
肺癌新药普拉替尼的注意事项和禁忌是什么?
在使用普拉替尼之前,患者应详细告知医生自己的健康状况、过敏史和正在使用的所有药物,以确保药物使用的安全性和有效性。普拉替尼是一种针对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌的治疗药物。以下是关于普拉替尼的注意事项和禁忌的详细说明:1、接受普拉替尼治疗的患者可能会出现严重、危及生命和致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。监测指示ILD/肺炎的肺部症状。如果患者出现急性或恶化的呼吸道症状(可能是ILD的症状)(如呼吸困难、咳嗽和发烧),应停用普拉替尼并立即评估ILD。2、高血压未控制好的患者不要使用普拉替尼。启动普拉替尼前优化血压。1周后监测血压,此后至少每月一次,并根据临床指征进行监测。3、在开始使用普拉替尼前,前3个月每2周监测一次AST和ALT,之后根据临床指征每月监测一次。根据严重程度在医生的指导下调整普拉替尼的用药情况。4、普拉替尼可能会发生严重的出血性事件,包括致命的出血性事件。严重或危及生命的出血患者应永久停用。5、据报道,接受普拉替尼治疗的甲状腺髓样癌患者出现了肿瘤溶解综合征(TLS),密切监测有风险的患者,考虑适当的预防措施及治疗方案。6、择期手术前至少停普拉替尼天。大手术后至少2周内不要给药,应在医生指导下用药。7、孕妇服用普拉替尼会对胎儿造成伤害,建议在医生的指导下做好避孕措施。更多关于普拉替尼副作用的内容可以点击:普拉替尼(Pralsetinib)副作用和缓解办法?这篇文章详细讲述了普拉替尼的副作用和处理方法的内容。肺癌新药普拉替尼用药须知在服用普拉替尼之前,请告诉医生患者的所有医疗状况,包括是否:1、有肺癌以外的肺部或呼吸问题。2、有高血压。3、有出血问题。4、有肝脏问题。5、已怀孕或计划怀孕。普拉替尼可能会伤害未出生的婴儿。6、正在母乳喂养或计划母乳喂养。7、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。8、如果正在进行手术,包括牙科手术,请告诉医生或牙医患者正在服用普拉替尼。普拉替尼的适应症普拉替尼用于治疗转移性(已经扩散的癌症)非小细胞肺癌 (NSCLC) 以及肿瘤具有 RET 融合阳性基因的患者。用药前进行测试以检查 RET 基因融合情况。普拉替尼还用于治疗肿瘤具有异常 RET(RET 突变)基因的晚期或转移性(已经扩散的癌症)甲状腺髓样癌 (MTC)。普拉替尼还用于治疗肿瘤具有 RET 融合阳性基因的晚期或转移性(已经扩散的癌症)甲状腺癌患者。用于需要口服或注射药物且已接受放射性碘治疗但无效的患者。普拉替尼属于抗肿瘤药物(癌症药物)。它的作用是干扰癌细胞的生长,最终将癌细胞消灭。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不盲目用药。相关热文推荐:非奈利酮在哪里可以买到正品?
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2024-02-26 16:46
普拉替尼2024最新价格是多少?
卢修斯的普拉替尼规格100mg*120 ,2024年的参考价格区间在3715~3850元之间。截至2024年2月,普拉替尼已经在中国上市,但尚未进入医保,患者需要自己全额自费,患者也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买,价格要比在国内购药更加实惠一些。关于普拉替尼普拉替尼为新型小分子激酶抑制剂,对野生型转染重排(RET)、致癌性RET融合以及突变均有高度效力和选择性,在治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌上获得了优异的疗效。2021年3月24日普拉替尼胶囊获得国家药品监督管理局批准上市,成为全球第二款获批上市的高选择性RET抑制剂,用于既往经铂类化疗RET融合局部晚期和转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗。更多关于普拉替尼的资讯可以参考:普拉替尼(Pralsetinib)的用法用量以及剂量调整?该篇文章还详细讲述了关于普拉替尼的用法用量等信息。普拉替尼2024最新价格据网络信息可得,美国Blueprint Medicines联合中国基石药业生产的普拉替尼原研药规格为100mg*120粒。其价格大约是17400元一盒,裸瓶价格为14800元一盒,目前普拉提尼在中国没有进入医保,因此需要患者全额付费,因此更多人想要求助海外医疗服务机构来帮助自己购买更加实惠的普拉提尼,据了解,卢修斯的普拉替尼规格100mg*120 ,2024年的参考价格区间在3715~3850元之间。普拉替尼购药渠道1、国内购药渠道(1)医院药房:患者可以在就诊的医院药房购买普拉提尼,需提供医生开具的处方。(2)零售药店:部分大型零售药店可能会供应普拉提尼等特效药,患者可前往购买,同样需要处方。(3)互联网药店:一些合法的互联网药店也提供普拉提尼等药物的销售服务,患者可选择线上购买,但需注意选择正规、有资质的平台。2、寻找海外医疗服务机构帮助购买(1)价格优势:海外购药渠道通常能够提供更为优惠的价格,尤其是对于一些高价药物,如普拉提尼等特效药。由于不同国家和地区的价格政策和市场竞争程度不同,海外购买可能为患者节省更多经济成本。(2)更广的选择范围:通过海外购药渠道,患者可以获得更广泛的药物选择,包括一些国内未上市或未进入医保的药物。这为患者提供了更多治疗方案和可能性,有助于满足个体化治疗需求。(3)药品质量保障:一些海外医疗服务机构和药店与知名的制药公司直接合作,能够保证药物的质量和来源合法。患者通过正规渠道购买药物,能够更放心地使用,避免因假冒伪劣产品或质量问题导致的风险。(4)方便快捷:部分海外医疗服务机构提供在线购药服务,患者可以通过网络平台轻松完成药物购买流程,而无需亲自前往医院或药店。这种便捷的购药方式能够节省患者时间和精力。(5)个性化服务:一些海外医疗服务机构提供个性化的服务,包括药物咨询、用药指导等。患者可以获得更专业、定制化的服务,帮助他们更好地理解药物信息、正确使用药物,提高治疗效果。综上所述,海外购药渠道具有价格优势、更广的选择范围、药品质量保障、方便快捷、个性化服务等多个优点,为需要购买特殊药物的患者提供了更多选择和便利。患者在选择海外购药时,应注意选择信誉好、合法合规的服务机构,确保购买的药物质量和效果可靠。热文推荐:非奈利酮治疗心衰能治愈吗?
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2024-02-20 16:12
普拉替尼和塞普替尼和效果哪个更好?
塞普替尼和普拉替尼均可用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者,两者疗效相似,临床并不存在哪个效果更好地说法。患者可根据自身病情在医生的指导下选择合适的药物治疗。普拉替尼适用范围普拉替尼是一种选择性重排转染(RET)抑制剂,正在开发用于治疗各种实体瘤。RET是一种被充分描述的原癌基因,存在于非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)、甲状腺乳头状癌和甲状腺髓样癌(MTC)等多种癌症中。普拉替尼可用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌,以及RET融合阳性甲状腺癌和RET突变阳性MTC的治疗。塞普替尼适用范围塞普替尼被批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌、RET融合阳性甲状腺癌和RET突变甲状腺髓样癌。普拉替尼治疗效果1、甲状腺癌:背景:RET的致癌性改变是甲状腺癌的重要治疗靶点。评估了普拉替尼在RET改变的甲状腺癌患者中的安全性和抗肿瘤活性。方法:研究对象为18岁或以上患有RET改变的局部晚期或转移性实体瘤的患者,包括RET突变的甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌。对每天一次口服400mg普拉替尼直至疾病进展、不耐受、同意书撤销或研究者决定的患者进行评估的2期主要终点为总体缓解率和安全性。对既往接受过卡波扎替尼或万德替尼或两者兼有治疗的RET突变型甲状腺髓样癌患者或既往接受过RET融合阳性甲状腺癌治疗的患者进行了肿瘤缓解评估。研究结果:122名RET突变髓样癌患者和20名RET融合阳性甲状腺癌患者入组。在2019年7月11日之前接受拉替尼治疗的基线可测量疾病患者中,首次接受RET突变甲状腺髓样癌治疗的患者的总缓解率为21人中的15人,先前接受cabozantinib或vandetanib或两者的患者的总缓解率为55人中的33人。由此可见,普拉替尼是一种新的、耐受性良好的强效口服治疗选择,适用于RET改变的甲状腺癌患者。2、非小细胞肺癌:普拉替尼是一种独特的靶向酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌患者,这些患者可能需要每天一次的治疗方案。普拉替尼已被证明在既往接受铂类化疗的患者和首次接受治疗的患者中的有效率分别为57%和70%。塞普替尼治疗效果背景:塞普替尼是一种高选择性强效脑渗透RET抑制剂,在一项非随机1-2期研究中显示对晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者有效。方法:在一项随机的3期试验中,评估了一线塞普替尼的疗效和安全性,并与包括含铂化疗或不含pembrolizumab的对照治疗进行了比较。结果:在意向性治疗pembrolizumab人群中,共有212例患者接受了随机分组。在预先计划的中期疗效分析时,接受塞普替尼治疗的中位无进展生存期为24.8个月,接受对照治疗的中位无进展生存期为11.2个月。接受塞普替尼治疗的患者中有客观缓解的患者比例为84%,接受对照治疗的患者中有客观缓解的患者比例为65%。结论:在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者中,塞普替尼治疗比含或不含pembrolizumab的铂类化疗的无进展生存期显著延长。总结塞普替尼和普拉提尼的适应症有一定重叠,两者均可用于治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌,并且疗效相似,均能够延长患者寿命,改善生活质量,患者可根据自身病情及经济状况等方面选择药物进行治疗,切不可私自使用。如果想了解普拉替尼的药物价格,可阅读文章:普拉替尼2024年最新价格是多少钱一盒?相关热文推荐:日本生产的阿那莫林是否具有抗癌作用?
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2024-02-01 15:57
印度版普拉替尼有效果吗?
印度版普拉替尼有效果。印度版普拉替尼与原研药的成分、作用机制、疗效基本一致,都具有抗肿瘤作用,都能够起到治疗肺癌、甲状腺癌的作用。普拉替尼普拉替尼(pralsetinib)是一种强效、选择性RET抑制剂,由Blueprint Medicines公司开发。上市信息和适应症2021年03月24日,基石药业宣布,中国国家药品监督管理局已批准普拉替尼(普吉华)用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。2022年03月11日,普拉替尼新适应症获中国国家药品监督管理局批准上市,用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和 12 岁及以上儿童患者的治疗,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性 RET 融合阳性甲状腺癌成人和 12 岁及以上儿童患者的治疗。2023年06月26日,中国国家药品监督管理局官网显示,普拉替尼最新的适应症上市申请已获得批准,用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗。印度版普拉替尼印度版普拉替尼一般是指印度卢修斯版本的,无论是药物成分还是作用机制、适应症、治疗效果,印度版的普拉替尼都与原研版相同,只是价格相对便宜一些。普拉替尼治疗肺癌的疗效在一项多队列、开放标签、1/2期研究中,纳入233名符合条件的局部晚期或转移性实体瘤的患者,包括RET融合阳性非小细胞肺癌患者。在2期,患者接受400 mg每日一次的普拉西替尼,并可以继续治疗。总体反应率为61%,包括6%完全缓解的患者和11%完全缓解的患者。普拉替尼是一种新的、耐受性良好的治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者的选择。普拉替尼治疗甲状腺癌的疗效在一项1/2期开放性研究中,纳入122名RET突变髓样癌患者和20名RET融合阳性甲状腺癌患者,接受400mg普拉替尼治疗。未经治疗的RET突变型甲状腺髓样癌患者的总体缓解率为71%,先前接受卡其他药物治疗的患者的总体缓解率为60%。常见的3级及以上治疗相关不良事件为高血压、中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少症、贫血。普拉替尼是一种新的、耐受性良好的治疗RET改变的甲状腺癌患者的有效选择。用法用量推荐剂量为400mg,每日一次,需要在空腹状态下服用。出现不良反应需要调整剂量时,第一次调整为300mg,每日一次;第二次调整为200mg,每日一次;第三次调整为100mg,每日一次。印度版普拉替尼的价格100mg×120粒的参考价格大约是3715元一盒,平均下来一片的价格是30.96元。参考文献:Gainor JF, Curigliano G, Kim DW, Lee DH, Besse B, Baik CS, Doebele RC, Cassier PA, Lopes G, Tan DSW, Garralda E, Paz-Ares LG, Cho BC, Gadgeel SM, Thomas M, Liu SV, Taylor MH, Mansfield AS, Zhu VW, Clifford C, Zhang H, Palmer M, Green J, Turner CD, Subbiah V. Pralsetinib for RET fusion-positive non-small-cell lung cancer (ARROW): a multi-cohort, open-label, phase 1/2 study. Lancet Oncol. 2021 Jul;22(7):959-969. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00247-3. Epub 2021 Jun 9. Erratum in: Lancet Oncol. 2021 Aug;22(8):e347. PMID: 34118197.相关热文推荐:普拉替尼(Pralsetinib)治疗肺癌一年费用?
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2023-12-22 16:58
普拉替尼(Pralsetinib)副作用和缓解办法?
普拉替尼(Pralsetinib)的副作用普拉替尼(Pralsetinib)副作用常见的包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、乏力、水肿、发热和咳嗽,患者体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。出现的最常见的严重异常血液检查结果包括:1、白细胞、红细胞和血小板计数减少;2、血液中磷酸盐、体盐(钠)、钙和钾的水平降低;3、肝功能血液检查异常;4、血液中称为碱性磷酸酶的酶水平升高(检查肝脏或骨骼问题);5、血液中钾水平升高;普拉替尼(Pralsetinib)副作用处理措施1、肌肉骨骼疼痛:避免剧烈活动,尽量卧床休息,避免久坐或弯腰活动,以减轻肌肉的活动负担,有助于缓解疼痛症状。也可在医生的指导下口服止痛药物进行治疗,如布洛芬或双氯芬酸钠缓释片等。2、便秘:调整饮食结构,多吃富含维生素、纤维素的食物,改善生活方式,平时多运动,能够促进胃肠道蠕动,促进排便,改善便秘。也可在医生的指导下使用乳果糖口服溶液、开塞露等药物润肠通便。3、高血压:监测患者的病情,如果观察到无法控制的高血压,应停药或减少剂量。如果发生高血压危机,请停止服用该药物并采取适当措施。4、腹泻:如果腹痛腹泻比较轻微,患者不需要特别处理,如果持续且严重,患者可以在餐前服用止泻药,或去医院进行对症治疗。由于每个患者自身情况不同,如果服用普拉替尼出现严重副作用需要及时联系医生处理,不可盲目用药治疗。普拉替尼(Pralsetinib)用药须知在普拉替尼(Pralsetinib)治疗期间可能导致严重或危及生命的肺部炎症,需及时告知医生。如果在治疗期间出现任何肝脏问题的体征或症状,请及时联系医生。在治疗期间有任何出血体征或症状,请及时联系医生治疗,不可拖延。手术前至少 5 天不应服用普拉替尼(Pralsetinib)。手术后何时可以再次开始服用普拉替尼(Pralsetinib)需由医生评估告知。在治疗期间和最后一次服用普拉替尼(Pralsetinib)后的 2 周内使用有效的非激素避孕措施(避孕)。有肺癌以外的肺部或呼吸问题、高血压、出血问题、肝脏问题、计划进行手术、怀孕或计划怀孕等问题需在用药前告知医生。目前尚不清楚普拉替尼(Pralsetinib)在用于治疗由异常RET基因引起的癌症时是否安全有效:在儿童中用于治疗非小细胞肺癌或在12岁以下的儿童中用于治疗甲状腺癌。相关热文推荐:普拉替尼(Pralsetinib)价格是多少钱一盒?
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2023-12-22 16:32
普拉替尼(Pralsetinib)治疗肺癌一年费用?
普拉替尼(Pralsetinib)治疗肺癌一年费用大约是45201.6元、57713.88元‬、390000‬元等,服用的普拉替尼版本不同,治疗一年花费的费用也有所差异。药物名称通用名:普拉替尼商品名:Gavreto英文名:Pralsetinib其他名称:普雷西替尼、帕拉西替尼上市信息普拉替尼(Pralsetinib)已经在中国、美国、日本、欧盟成员国、加拿大、法国、德国、韩国等国家上市销售。适应症1、晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。2、晚期或转移性转染重排突变型甲状腺髓样癌成人和12岁以上儿童患者。用法用量普拉替尼的推荐剂量为400mg,每天服用一次,需要在空腹状态下服用。治疗一年的剂量按照一年365天计算,普拉替尼治疗一年需要服用400mg*365=146000‬mg。普拉替尼不同版本的价格1、印度卢修斯版:100mg×120粒的参考售价为3715元左右一盒,平均一片的价格约为30.96元。2、孟加拉耀品国际版:40mg×90粒的参考售价为3200元左右一盒,平均一片的价格约为35.56元。3、医保版:100mg×120粒的医保中标价格大约是60000元一盒,平均一片的价格是500元。医保报销比例可能是50%、70%,医保报销后的价格会便宜一些。治疗一年的费用1、印度卢修斯版:服用该版本的普拉替尼,一年需要服用1460粒,具体到粒数的费用是:1460*30.96元=45201.6元。需要服用12.16盒,也就是需要购买13盒(药物需要整盒购买),购药费用是:3715*13=48295元。2、孟加拉耀品国际版:服用该版本的普拉替尼,一年需要服用1622.22粒,约等于1623粒,具体到粒数的费用是:1623*35.56=57713.88元‬。需要服用18盒多一点,也就是需要购买19盒,购药费用是:3200*19=60800元。3、医保版:服用该版本的普拉替尼,一年需要服用1460粒,具体到粒数的费用是(医保前价格):1460*500=5730000元,需要服用12.16盒,也就是需要购买13盒(药物需要整盒购买),购药费用是:60000*13=780000‬元。假设医保报销比例是50%,一年的费用是780000*50%=390000‬元。由于每个地区的医保类型、报销比例不同,因此医保报销就得具体价格也不一样,应以实际为准。相关热文推荐:苏金单抗(可善挺)的功效与作用及注意事项?
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2023-12-22 15:38
普拉替尼(Pralsetinib)价格是多少钱一盒?
普拉替尼(Pralsetinib)的价格普拉替尼原研药已经于2021年3月在中国获批上市,目前了解到的挂网价格如下:1、原研版价格:100mg*120粒的价格大概是60000元左右,地区和政策不同,价格会有差异。2、仿制版价格:卢修斯版普拉替尼价格大概是3715元左右一盒,规格100mg×120粒,价格受多种因素影响不固定。普拉替尼(Pralsetinib)的购买渠道患者可以在国内的医院药房凭借医生处方购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取仿制版普拉替尼(Pralsetinib),具体费用和获取流程建议咨询客服人员。普拉替尼(Pralsetinib)的治疗效果普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对致癌RET改变的强效、选择性RET抑制剂。作为全球1/2期ARROW试验(NCT03037385)的一部分,评估了普拉替尼(Pralsetinib)在中国晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。研究方法将既往接受过或未接受过铂类化疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌成人患者分为两个队列,接受400毫克、每日一次的普拉替尼(Pralsetinib)口服治疗。试验结果在68名入组患者中,37人曾接受过铂类化疗(48.6%的患者曾接受过≥3次系统治疗),31人为治疗无效患者。数据截止日期,在基线有可测量病变的患者中,33名接受过预处理的患者中有22人(66.7%)观察到了确诊客观反应,包括1人(3.0%)完全反应和21人(63.6%)部分反应;30名治疗无效的患者中有25人(83.3%)观察到了确诊客观反应,包括2人(6.7%)完全反应和23人(76.7%)部分反应。预处理患者的中位无进展生存期为11.7个月,治疗无效患者的中位无进展生存期为12.7个月。试验结论普拉替尼(Pralsetinib)在中国RET融合阳性NSCLC患者中显示出强大而持久的临床活性,安全性耐受性良好。普拉替尼(Pralsetinib)的作用普拉替尼药具有抑制癌细胞扩散以及转移的作用,而且能够帮助癌症患者症状得到改善,延长患者的生存期。普拉替尼通过特异性地结合和抑制突变的RET酪氨酸激酶活性,阻断了肿瘤细胞的增殖和生长信号,从而抑制了肿瘤的发展。普拉替尼(Pralsetinib)特定人群用药1、轻度肝功能损害(总胆红素≤ ULN和AST > ULN或总胆红素> 1至1.5倍ULN和任何AST)的患者无需调整剂量。2、未观察到65岁或以上患者与年轻患者在药代动力学(PK)、安全性或有效性方面存在总体差异。3、普拉替尼(Pralsetinib)在 RET 融合阳性 NSCLC 儿科患者或 12 岁以下 RET 融合阳性甲状腺癌儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。4、在开始普拉替尼(Pralsetinib)之前,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态,建议有生育潜力的女性使用有效的非激素避孕药。普拉替尼(Pralsetinib)可能使激素避孕药无效。5、建议妇女在普拉替尼(Pralsetinib)治疗期间不要母乳喂养。相关热文推荐:吉妥珠单抗(吉妥单抗)多少钱一盒?参考文献Zhou Q, Zhao J, Chang J, Wang H, Fan Y, Wang K, Wu G, Nian W, Sun Y, Sun M, Wang X, Shi H, Zheng X, Yao S, Qin M, Shen Z, Yang J, Wu YL. Efficacy and safety of pralsetinib in patients with advanced RET fusion-positive non-small cell lung cancer. Cancer. 2023 Oct 15;129(20):3239-3251. doi: 10.1002/cncr.34897. Epub 2023 Jun 6. PMID: 37282666.
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