拉罗替尼在国内上市了吗？

拉罗替尼用2018年11月26日，美国FDA批准了于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的初步分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。

原研药拉罗替尼的售价较贵，很多患者购买的是孟加拉的拉罗替尼，那孟加拉珠峰拉罗替尼在国内上市了吗？

孟加拉的拉罗替尼在国内不能上市，有需要的患者可以联系国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）购买！

Everest Medicines（珠峰）有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 Everest Medicines（珠峰）珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是他们的使命。

拉罗替尼的疗效评估是从 LOXO-TRK-14001（NCT02122913），SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431）这三个多中心，开放标记，单臂临床试验中得出的。

其中患者都患有无法切除且具有NTRK基因融合的转移性实体瘤。在 55 患者当中，总体回应率(95% CI)为 75%，其中完整的反应率为22%，部分反应率为 53%。反应持续时间为， 73%≥6 个月，63% ≥9个月，39% ≥12个月。

拉罗替尼的常见不良反应：疲劳，恶心，头晕，呕吐，咳嗽，便秘，腹泻。

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