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肺癌靶向治疗药物达克替尼多少钱一盒?

作者
郭药师
阅读量:631
2025-01-19 23:05:04

2018年9月27日,美国FDA批准达克替尼用于表皮生长因子受体(EGFR) 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。

临床试验分析了达克替尼(多泽润)和吉非替尼治疗肺癌的效果。患者随机分组,每次口服45mg达克替尼或250mg吉非替尼,每日一次,直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。随机化按区域(日本人与中国大陆人、其他东亚人与非东亚人)和EGFR突变状态(外显子19缺失与外显子21 L858R突变)进行分层。本次主要疗效指标为无进展生存期(PFS)。其他疗效指标包括客观反应率(ORR)、反应持续时间(DOR)和总生存期(OS)。

共有452名患者随机接受达克替尼 (N=227)或吉非替尼(N=225)治疗。人口学特征为:60%为女性;中位年龄62岁,其中40%年龄在65岁及以上。23%是白人,77%是亚洲人,不到1%是黑人。试验结果表明,两组患者(达克替尼 VS 吉非替尼)的中位PFS为14.7个月 VS 9.2个月,ORR为75% VS 72%,中位DOR为14.8个月 VS 8.3个月。

肺癌靶向药达克替尼多少钱一盒?

印度上市的达克替尼规格45mg*30片,由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。

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参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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达克替尼(Dacomitinib)
药品别称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,作为一线治...[ 详情 ]
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