全部名称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,作为一线治疗方案。[ 详情 ]
图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
达克替尼已在国内正式获批上市,作为针对EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗选择,其临床应用日益广泛。
目前达克替尼已纳入国家医保药品目录,显著提高了患者的可及性与用药可负担性。具体费用因地区、医保政策、医疗机构及用药方案的不同而存在差异,患者可在医生指导下结合自身病情和医保情况,于正规医疗机构获取个性化的用药与费用信息。
参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288
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