全部名称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,作为一线治疗方案。[ 详情 ]
图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
达克替尼(Dacomitinib)适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因存在外显子19缺失或外显子21L858R取代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
该适应症的确立基于肿瘤组织样本经FDA批准的伴随诊断检测方法确认突变状态。达克替尼作为不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向抑制EGFR家族(HER1/EGFR、HER2、HER4)及其常见致敏突变,从而阻断下游信号通路,抑制肿瘤细胞增殖与存活。
参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288
[ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。