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全部名称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，作为一线治疗方案。[ 详情 ]
达可替尼(Dacomitinib)
规格：
45mg*30片/盒
剂型：
片剂
厂家：
美国辉瑞
有效期：
24个月
图片来源： 图片来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供参考。
达可替尼(Dacomitinib)的适应症
达可替尼(Dacomitinib)适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因存在外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
该适应症的确立基于肿瘤组织样本经FDA批准的伴随诊断检测方法确认突变状态。达可替尼作为不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向抑制EGFR家族(HER1/EGFR、HER2、HER4)及其常见致敏突变，从而阻断下游信号通路，抑制肿瘤细胞增殖与存活。
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达可替尼(Dacomitinib)的中文说明书
达可替尼是针对特定基因突变型肺癌的靶向药物，其属EGFR抑制剂和HER2抑制剂，通过双重靶向阻断肿瘤增殖信号。药品名称通用名：达可替尼(Dacomitinib)...[ 详情 ]
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FDA批准达可替尼(Dacomitinib)用于EGFR突变转移性非小细胞肺癌的一线治疗
2018年9月27日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准达可替尼(Dacomitinib)，一种激酶抑制剂，用于经FDA批准的检测方法证实存在...[ 详情 ]
参考资料： FDA说明书更新于2020年12月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288
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药品别称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，作为一线治...[ 详情 ]免费了解
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