塔格瑞斯上市日期

塔格瑞斯简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是塔格瑞斯能受得起这个称号了。

塔格瑞斯用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)的患者；那么，塔格瑞斯上市时间是什么时候呢？

1、2015年11月，美国FDA批准塔格瑞斯用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。它也成为美国FDA有史以来上市最快的抗癌药，从临床到上市仅用了2年，要知道，一般的抗癌药需要10年左右的时间。

2、2017年3月，国家食品药品监督管理局批准塔格瑞斯用于二线治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。从受理（2016年9月）到上市申请批准（2017年3月），仅用了7个月。它创造了进口药在中国最快获批速度，只晚于美国1年4个月。以往，不管药多好，新药在美国上市后，通常至少要等3-5年甚至更长才能在中国获批。

3、2018年4月，美国FDA批准塔格瑞斯一线用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者。

4、2019年8月，国家食品药品监督管理局正式批准塔格瑞斯用于一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。

另外，使用塔格瑞斯的患者需要注意：塔格瑞斯治疗第一个月宜每周查一次全血象，第二个月每两周查一次，以后则视需要而定（如每2-3个月查一次）。若发生严重中性粒细胞或血小板减少，应调整剂量。开始治疗前应检查肝功能（包括转氨酶、胆红质和碱性磷酸酶），随后每月查一次或根据临床情况决定，必要时宜调整剂量。