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靶向药尼拉帕利可以治愈卵巢癌吗?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:327
2023-06-09 15:49

如果是早期卵巢癌,病情不严重,病灶尚未出现扩散、转移,靶向药尼拉帕利可以治愈。靶向治疗是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点的治疗方式,尼拉帕利是针对卵巢癌BRCA基因突变设计的靶向药物多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可有效治疗卵巢癌。

但如果是中晚期卵巢癌,此时病情比较严重,往往已经出现浸润、扩散、转移,尼拉帕利中位不可能够治愈卵巢癌,但是能够延长患者的生存时间,改善生活质量。

关于卵巢癌

卵巢癌是一种发生在卵巢的恶性肿瘤,是妇科常见的三大恶性肿瘤之一。卵巢癌起病隐匿,早期不易被发现,超过70%的患者确诊时已是晚期。Ⅰ期患者的5年生存率可达90%,Ⅱ期约80%,Ⅲ-Ⅳ期患者的5年生存率仅为30%-40%。

除了靶向治疗外,患者还可以选择放疗、化疗、免疫治疗等,其中放射治疗是通过放射线杀死或破坏癌细胞,抑制其生长、繁殖和扩散,达到治疗目的的方法。

尼拉帕利

尼拉帕利治疗复发性卵巢癌的效果

在一项的III期、双盲、安慰剂对照研究中,纳入265名患者,对最近一次含铂化疗有反应的铂敏感复发性卵巢癌成年患者,按照2∶1随机接受(n=177)或安慰剂(n=88),直到疾病进展或不可接受的毒性。

接受尼拉帕利治疗的患者的中位PFS明显长于安慰剂组,为18.3个月,而安慰剂组仅为5.4个月,在接受ISD的患者中观察到类似的PFS益处,不论是否存在BRCA基因突变。

在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中,与安慰剂相比,尼拉帕利维持治疗降低了68%的疾病进展或死亡风险,并延长了PFS。

PRIMA试验证明,在HRD阳性人群和总人群中,随机纳入尼拉帕利组的患者的PFS比安慰剂组有统计学显著性的改善。

疗效结果

尼拉帕利的副作用

1、血液和淋巴系统疾病:比如血小板减少症、贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症。

2、胃肠系统疾病:主要包括恶心、便秘、呕吐、粘膜炎、口腔炎、消化不良、口干。

3、全身症状和给药部位反应:比较常见的是疲乏、虚弱。

4、神经系统疾病:比如头痛、头晕、味觉障碍。

5、神经类疾病:比如失眠、焦虑症。

6、呼吸系统、胸部和纵隔疾病:包括鼻咽炎、呼吸困难、咳嗽。

参考文献:

Wu XH, Zhu JQ, Yin RT, Yang JX, Liu JH, Wang J, Wu LY, Liu ZL, Gao YN, Wang DB, Lou G, Yang HY, Zhou Q, Kong BH, Huang Y, Chen LP, Li GL, An RF, Wang K, Zhang Y, Yan XJ, Lu X, Lu WG, Hao M, Wang L, Cui H, Chen QH, Abulizi G, Huang XH, Tian XF, Wen H, Zhang C, Hou JM, Mirza MR. Niraparib maintenance therapy in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer using an individualized starting dose (NORA): a randomized, double-blind, placebo-controlled phase III trial☆. Ann Oncol. 2021 Apr;32(4):512-521. doi: 10.1016/j.annonc.2020.12.018. Epub 2021 Jan 14. PMID: 33453391.

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尼拉帕利100mg规格的在国内哪里能买到?
尼拉帕利(也称为Niraparib,则乐)100mg规格的已经在国内上市了,目前了解到在中国的购买方式主要包括:1、医院药房:尼拉帕利可能在大型医院的药房有售。患者可以咨询治疗自己的医院是否提供该药品。2、指定药房:某些大型连锁药房或专业的肿瘤药品药房可能会配备尼拉帕利。患者可以联系当地的药房查询是否有货。3、在线药品平台:一些合法的在线药品销售平台可能提供尼拉帕利的购买服务。患者可以通过这些平台查询药品信息,并根据平台的指引进行购买。4、医保报销:尼拉帕利已进入医保目录,符合条件的患者可以通过医保途径购买,享受医保报销。5、海外购买:对于无法在国内购买尼拉帕利的患者,可以选择出国购买仿制药,建议在当地正规的医院或药房购买。6、海外医疗服务机构:有些海外医疗机构可能提供直邮服务,直接将药物从药厂寄到患者手中。但需要查找专业的有资质的海外医疗服务机构,能保证药物是正品。在购买尼拉帕利时,患者应确保药品的合法性和质量,选择正规渠道购买,并在医生的指导下使用。由于尼拉帕利属于处方药,患者需要凭借医生的处方才能购买。尼拉帕利的治疗效果一项随机、双盲、3 期试验中,以 2:1 的比例随机分配新诊断的晚期卵巢癌患者,在对铂类化疗有反应后每天接受一次尼拉帕利或安慰剂治疗。试验结果在接受随机分组的 733 名患者中,373 名(50.9%)患有同源重组缺陷的肿瘤。在此类患者中,尼拉帕利组的中位无进展生存期显著长于安慰剂组,尼拉帕利组21.9 个月 ,安慰剂组10.4 个月。在总体人群中,相应的无进展生存期分别为 13.8 个月和 8.2 个月。在24个月的中期分析中,尼拉帕利组的总生存率为84%,安慰剂组为77%。尼拉帕利的安全性尼拉帕利最常见的 3 级或以上不良事件是贫血(31.0% )、血小板减少症(28.7%)、中性粒细胞减少症(12.8%)。没有发生与治疗相关的死亡。更多关于尼拉帕利安全性的内容可以点击:卵巢癌靶向药尼拉帕利副作用怎么处理,这篇文章有详细介绍。结论无论是否存在同源重组缺陷,在对铂类化疗有反应的新诊断晚期卵巢癌患者中,接受尼拉帕利治疗的患者的无进展生存期均显著长于接受安慰剂的患者。尼拉帕利的用法用量在欧盟和美国,尼拉帕利作为单一疗法用于对一线铂类化疗取得完全或部分缓解的,晚期上皮性高级别卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗的成人推荐剂量为:1、尼拉帕利200 mg 每日一次,口服。2、对于体重≥ 77 kg、血小板计数≥ 150,000 血小板/μL 且有轻度或无肝功能损害的患者,建议尼拉帕利 300 mg 每日一次。3、建议持续尼拉帕利治疗,直至出现不可接受的毒性或疾病进展。相关热文推荐:尼拉帕利治疗卵巢癌有什么禁忌吗?
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2024-03-15 17:45
尼拉帕利治疗卵巢癌有什么禁忌吗?
尼拉帕利治疗卵巢癌的禁忌1、孕妇以及有怀孕可能性的妇女应避免使用尼拉帕利。2、如果患者存在严重的肝功能异常,使用尼拉帕利可能也是不适宜的。3、如果患者对尼拉帕利或其任何成分存在过敏史也是禁用的。注意事项1、尼拉帕利可能导致骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)。对于可疑的MDS/急性髓系白血病或长期血液毒性,请将患者转诊至血液科医生进行进一步评估。如果MDS/AML得到确认,则停止使用AKEEGA。2、尼拉帕利可能导致骨髓抑制(贫血、血小板减少或中性粒细胞减少)。在AKEEGA治疗的第一个月每周监测一次全血细胞计数,在接下来的两个月中每两周监测一次,在第一年的剩余时间内每月监测一次,然后每隔一个月监测一次,并根据临床指征进行监测。3、尼拉帕利能导致低钾血症和体液潴留、血管不良反应。前两个月至少每周监测患者的高血压、低钾血症和液体潴留情况,然后每月监测一次。密切监测基础疾病可能因血压升高、低钾血症或体液潴留而受损的患者,如心力衰竭、近期心肌梗死、心血管疾病或室性心律失常患者。4、尼拉帕利可能导致肝毒性。在开始使用尼拉帕利治疗之前,在治疗的前三个月中每两周测量一次血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平,此后每月测量一次。尼拉帕利在治疗卵巢癌时虽然具有显著疗效,但并非所有患者都适用。以上是禁忌和注意事项的部分内容。为了确保治疗的安全性和有效性,患者在使用此药物前应详细咨询医生,详细阅读药物说明书,了解相关的禁忌和注意事项。关于尼拉帕利尼拉帕利是一种处方药,用于:患有晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人的维持治疗。尼拉帕利在癌症对铂类化疗有反应(完全或部分反应)后使用。对患有某种类型的遗传性(种系)异常BRCA基因、患有卵巢癌、输卵管癌或复发的原发性腹膜癌的成人进行维持治疗。尼拉帕利在癌症对铂类化疗有反应(完全或部分反应)后使用。关于尼拉帕利疗效的内容可以点击:尼拉帕利靶向药试验效果怎么样?这篇文章有详细的介绍。尼拉帕利用给药须知在开始服用尼拉帕利之前,请告诉医生患者的所有健康状况,包括患者是否:1、有心脏问题。2、有肝脏问题。3、有高血压。4、已怀孕或计划怀孕。尼拉帕利可能会伤害未出生的婴儿,并可能导致流产(流产)。在尼拉帕利治疗期间以及服用最后一剂尼拉帕利后 6 个月内采取有效的避孕措施5、正在母乳喂养或计划母乳喂养。在尼拉帕利治疗期间以及服用最后一剂尼拉帕利后 1 个月内,不应母乳喂养。6、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。7、在接受治疗期间以及治疗后 12 个月内,请勿接种活疫苗。总结尼拉帕利是一种 PARP(聚(ADP-核糖)聚合酶)抑制剂。癌细胞依靠 PARP 蛋白来保持 DNA 健康,从而继续生长和分裂。尼拉帕利阻止 PARP 蛋白发挥作用,从而导致癌细胞死亡。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:Elahere2024年在国内能买到了吗?
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2024-03-15 16:52
尼拉帕利吃一粒管用吗?
尼拉帕利(ZEJULA)吃一粒也管用,但一天只吃一粒这样的情况大多数发生在患者使用尼拉帕利出现不良反应后,在尼拉帕利适应症范围内,一般都不会只吃一粒。关于药物尼拉帕利的使用剂量和疗效,最好还是遵循医生的建议和处方用药,以下就尼拉帕利一天用量进行详细解释。尼拉帕利用法1、每天最好在相同的时间服用ZEJULA,以确保稳定的药物浓度。2、必须整粒吞下每粒胶囊,不要咀嚼、压碎或分开ZEJULA,以确保药物的缓释效果。3、您可以选择与食物一起服用ZEJULA,但也可以选择空腹服用。4、有时睡前给药可能有助于减轻因药物引起的恶心感觉。如果在服用ZEJULA后出现不适,及时告知医生或药剂师。更多有关于尼拉帕利的资讯可以参考:尼拉帕利适应症,作用效果,用法用量,副作用及价格说明。尼拉帕利用量1、晚期卵巢癌的一线维持治疗(1)对于体重小于77公斤(170磅)或血小板计数低于150,000/mcL的患者,建议剂量为200毫克(即两粒100毫克胶囊),每日口服一次。(2)对于体重大于等于77公斤(170磅)且血小板计数大于等于150,000/mcL的患者,建议剂量为300毫克(即三粒100毫克胶囊),每日口服一次。2、复发性卵巢癌的维持治疗ZEJULA的推荐剂量为300 mg(三粒100mg胶囊),每日口服一次。3、3次或3次以上化疗后晚期卵巢癌的治疗ZEJULA的推荐剂量为300 mg(三粒100mg胶囊),每日口服一次。尼拉帕利不良反应剂量调整为了控制不良反应,可以考虑中断治疗、减少剂量或停药。表1:不良反应的建议剂量调整起始剂量水平200毫克300毫克首次剂量减少100毫克/天(一粒100毫克胶囊)200毫克/天(两粒100毫克的胶囊)第二次剂量减少停止使用ZEJULA。100毫克/天(一粒100毫克胶囊)1、血小板计数< 100,000/mcL(1)第一次出现:·最多停用ZEJULA 28天,并每周监测血细胞计数,直到血小板计数恢复到≥100000/mcL。按照表1以相同或减少的剂量恢复ZEJULA。如果血小板计数< 75000/mcL,则减少剂量。(2)第二次出现:·最多停用ZEJULA 28天,并每周监测血细胞计数,直到血小板计数恢复到≥100000/mcL。按照表1减少剂量继续服用ZEJULA。如果在剂量中断期的28天内血小板计数没有恢复到可接受的水平,或者如果患者已经将剂量减少至100毫克(一粒),每天一次。2、中性粒细胞< 1000/mcL或血红蛋白< 8克/分升扣留ZEJULA最多28天每周监测血细胞计数,直到中性粒细胞计数回到≥1500/mcL或血红蛋白回到≥9 g/dL。按照表1减少剂量继续服用ZEJULA。如果中性粒细胞和/或血红蛋白在剂量中断期的28天内没有恢复到可接受的水平,或者如果患者已经接受了一次剂量降至100 mg(一粒)的治疗,则停止使用ZEJULA。3、需要输血的血液不良反应对于血小板计数≤10000/mcL的患者,血小板应该考虑输血。如果有其他危险因素,如同时服用抗凝药物或抗血小板药物,考虑在血小板计数较高时中断这些药物和/或输血,减少ZEJULA的剂量。肝损伤的剂量调整对于中度肝功能损害的患者,将ZEJULA的起始剂量减少至200 mg,每天一次。监测患者的血液学毒性,必要时进一步减少剂量。以上信息均来源于美国FDA说明书,患者在服用任何药物时都应该谨遵医嘱,按照医生的指示正确用药。如果有任何疑问或不适,应立即向医生咨询并及时告知医生药物的效果和副作用。遵循医生的建议可以确保治疗效果最大化,同时减少不良反应的发生。热文推荐:肝癌新药曲美木单抗多少钱一支?
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2024-03-14 16:13
抗卵巢癌新药尼拉帕利的功效作用及副作用?
尼拉帕利是一种PARP抑制剂,在体外,可以抑制PARP-1和-2酶,通过增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤、细胞凋亡和细胞死亡。尼拉帕利的常见副作用有心悸、恶心、便秘、消化不良、鼻咽炎、皮疹、呼吸困难等。尼拉帕利的药物介绍尼拉帕利是一种聚ADP-核糖聚合酶的小分子抑制剂,用于治疗选定的难治性和晚期卵巢癌患者。在一项针对新诊断的晚期卵巢癌患者的安慰剂对照III期试验中,尼拉帕尼显着延长了两个预定人群的无进展生存期,即同源重组DNA修复途径改变的患者人群和总体试验人群。预先指定的探索性亚组分析表明,尼拉帕尼对于同源重组缺陷阴性或同源重组熟练的患者也有效。尼拉帕尼具有可控的耐受性,骨髓抑制是主要的安全问题,可通过监测和剂量减少或中断来管理血液学反应。对于对铂类化疗有反应的成人晚期卵巢癌的一线维持治疗来说,尼拉帕尼是一种有用的选择,无论同源重组缺陷状态如何,对于维持治疗选择有限的HRp患者来说,尼拉帕尼是一个有前途的选择。尼拉帕利的功效作用1、功效:尼拉帕利是一种每日一次的口服治疗药物,用于对化疗有反应的晚期卵巢癌成人患者的一线维持治疗。尼拉帕利治疗降低了新诊断卵巢癌患者疾病进展或死亡的风险,无论患者的DNA修复机制是否受损或功能正常。此外,无论患者的DNA修复机制如何,尼拉帕尼都是晚期卵巢癌一线维持治疗的有用选择。2、作用:尼拉帕利是聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)的口服小分子抑制剂,PARP抑制是治疗由DNA修复基因特异性畸变引起的DNA修复机制缺陷的癌症的有效策略。尼拉帕利作为单一药物可导致两个具有BRCA2突变的肿瘤系之一和两个HR熟练肿瘤系之一的肿瘤大小消退,还减缓了CDK12突变肿瘤系中的肿瘤生长。尼拉帕利的副作用1、实验室异常:血小板减少、AST/ALT升高、中性细胞减少、白细胞减少。2、胃肠系统:恶心、便秘、呕吐、消化不良、食欲下降、口感、腹泻、腹胀、胃炎、粘膜炎。3、心血管系统:心悸、高血压、低血压等。4、疼痛:肌痛、背痛、关节痛、头痛。5、感染:泌尿道感染。6、呼吸系统:咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染、感冒等。7、其他副作用:眩晕、皮疹、味觉障碍、失眠、焦虑。副作用处理方式1、调整饮食:建议患者治疗期间饮食清淡,多吃新鲜蔬菜、水果,尽量避免吃辣椒、大蒜、大葱、生姜、韭菜等辛辣刺激性食物,可改善腹痛、腹胀等胃部不适。2、适当运动:患者治疗期间可以适当运动,但是应避免剧烈运动,例如散步、打太极、八段锦等,有助于缓解疲劳、乏力症状。3、药物治疗:具体药物应在医生的指导下选择,例如便秘的患者可使用乳果糖、开塞露等药物,感染的患者可使用抗生素药物治疗等。4、调整治疗方案:如果患者的副作用严重,可在医生的评估下减小药物剂量,或者停药,以免副作用持续危害身体健康。特殊人群用药1、年龄≥65岁或轻度肝功能不全或轻中度慢性肾病患者无需调整剂量。2、对于中度肝功能不全的患者,建议减少尼拉帕利200mg剂量,每日一次。3、尼拉帕利有可能造成胚胎或胎儿伤害,建议育龄妇女在尼拉帕利治疗期间以及治疗后1个月或6个月内避孕。总结尼拉帕利的治疗效果明显,能够降低疾病进展的风险,提高客观缓解率。具体用量应在医生的指导下明确,患者不可私自调整药物剂量,同时治疗期间应定期复查,以了解自身情况。相关热文推荐:他拉唑帕尼的获批适应症及治疗效果如何?
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2024-03-12 17:59
最新药讯
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
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非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
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