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尼拉帕尼(Niraparib)
全部名称
尼拉帕尼、尼拉帕利、Niraparib、Zejula、MK-4827
适应人群
适用于成年复发性或一线治疗后铂敏感的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,且对含铂化疗有完全或部分缓解者。[ 详情 ]
 规格:
100mg*84粒/盒
  剂型:
胶囊
 厂家:
英国葛兰素史克
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

尼拉帕尼(Niraparib)的注意事项

患者应在医生指导下规范使用尼拉帕尼(Niraparib),定期完成血常规等关键检查,并如实反馈身体变化。

骨髓异常风险

治疗中可能出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML),部分致命。需定期查血常规,若出现持续血细胞减少,需停药并转诊血液科。

骨髓抑制监测

治疗首月每周查血常规,之后11个月每月1次,后续定期监测。若血细胞指标严重降低,需暂停治疗,28天未恢复或最低剂量仍不耐受时需停药。

高血压管理

治疗前2个月每周测血压心率,首年每月1次,后续定期监测。心血管病患者需加强监测,高血压时需调降压药或尼拉帕尼剂量。

脑病警惕

可能出现可逆性后部脑病综合征(PRES),表现为癫痫、头痛、视力/意识异常,需立即停药并做脑部MRI确诊,确诊后永久停药。

胎儿保护

可致胎儿伤害,育龄女性治疗期间及停药后6个月需避孕,孕期禁用。

过敏风险

胶囊含柠檬黄色素,可能引发过敏(尤其阿司匹林过敏者),用药前需问过敏史,出现过敏症状及时停药。

    参考资料: FDA说明书更新于2023年4月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216793

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    尼拉帕尼(Niraparib)
    药品别称
    尼拉帕尼、尼拉帕利、Niraparib、Zejula、MK-4827
    适应人群
    适用于成年复发性或一线治疗后铂敏感的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,且...[ 详情 ]
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