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阿片哌酮的注意事项有哪些

作者
医学编辑李会
阅读量:160
2023-06-09 15:31

阿片哌酮的注意事项

在开始使用阿片哌酮治疗之前,应告知患者可能发生嗜睡,并特别询问可能增加多巴胺能治疗嗜睡风险的因素,例如伴随镇静药物或存在睡眠障碍。如果患者在需要全神贯注的活动(例如驾驶机动车、交谈、进食)期间出现日间嗜睡或入睡发作,请考虑停用阿片哌酮或调整其他多巴胺能或镇静药物。如果决定继续用阿片哌酮,应建议患者不要开车并避免其他潜在的危险活动。

监测患者的低血压(直立性和非直立性),并告知患者晕厥和晕厥前兆的风险。如果发生这些不良反应,请考虑停用阿片哌酮或调整其他可以降低血压的药物的剂量。

阿片哌酮增强左旋多巴的作用,并可能导致运动障碍或加剧先前存在的运动障碍。减少患者的每日左旋多巴剂量或另一种多巴胺能药物的剂量可以减轻阿片哌酮治疗期间发生的运动障碍。

阿片哌酮

如果出现幻觉或类似精神病的行为,请考虑停止阿片哌酮。重度精神病性障碍患者通常不应接受阿片哌酮治疗,因为中枢多巴胺能张力增加有加重精神病的风险。此外,拮抗多巴胺能药物作用的精神病治疗可能会加剧PD的症状。

接受阿片哌酮治疗的患者可能会经历强烈的赌博冲动,性冲动增加,花钱的强烈冲动,暴饮暴食和/或其他强烈的冲动,并且在服用一种或多种增加中枢多巴胺能张力的多巴胺能疗法时无法控制这些冲动。由于患者可能没有认识到这些行为是异常的,因此处方者在接受阿片哌酮治疗期间,必须特别询问患者或其护理人员有关新的或增加的赌博冲动,性冲动,不受控制的支出或其他冲动的发展情况。

在阿片哌酮对照临床研究中没有关于神经阻滞剂恶性综合征的报告。停用阿片哌酮时,监测患者并考虑根据需要调整其他多巴胺能治疗。

以上是阿片哌酮注意事项的部分内容,更多详情可以阅读药物说明书,建议患者遵医嘱用药,对症治疗,不可盲目使用。

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奥匹卡朋的上市时间及作用效果介绍
奥匹卡朋(Opicapone)通过抑制COMT酶的活性,减少多巴胺的代谢和降解,从而增加和维持多巴胺的水平。通常与其他帕金森病治疗药物联合使用,以更全面地管理疾病症状。这篇文章主要讲了奥匹卡朋的上市时间、作用效果、推荐剂量、剂量调整和停药漏服等内容。上市时间奥匹卡朋是一种口服用于治疗帕金森疾病的儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂,商品名为Ongentys。奥匹卡朋由葡萄牙的Bial-Portela公司开发,并于2016年6月24日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市。在2020年4月24日,奥匹卡朋获得了美国食品药品监管局(FDA)的批准,用于帕金森症的治疗。但截止到2024年4月10日奥匹卡朋还没有在中国大陆地区上市。作用效果1、改善症状波动性:奥匹卡朋能有效减少帕金森病患者的“关闭”时间,即药物效果减弱或消失时出现的无法控制的运动症状时间,同时增加“开启”时间,即药物效果良好时能够控制症状的时间。2、减少运动并发症:长期服用奥匹卡朋可以减少帕金森病患者因长期服用左旋多巴而出现的运动并发症,如异动症等。3、提高生活质量:通过改善运动症状和减少症状波动,奥匹卡朋有助于提高帕金森病患者的日常生活质量和自我照顾能力。4、安全性和耐受性:奥匹卡朋的耐受性较好,不良反应相对较少,但仍需注意可能的药物相互作用和特定患者群体的使用限制。推荐剂量导读:奥匹卡朋的标准推荐剂量为每日一次,每次50毫克,睡前口服。患者在服用奥匹卡朋前后应避免进食,具体为服用前1小时和服用后至少1小时内不得进食。肝功能不全患者的剂量调整对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者,建议剂量减半至25毫克,每日一次。对于重度肝损害(Child-Pugh C级)患者,不建议使用奥匹卡朋。停药和漏服如果需要停用奥匹卡朋,应监测患者并考虑根据需要调整其他多巴胺能药物治疗。如果漏服一剂奥匹卡朋,应在第二天按照计划的时间正常服用下一剂,不应双倍服用。奥匹卡朋的使用应在医生的指导下进行,医生会根据患者的具体病情和治疗反应来调整用药方案。患者在使用过程中应密切监测身体反应,并在出现任何不适时及时与医生沟通。
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2024-04-10 17:37
德国奥匹卡朋吃完后便秘严重怎么办?
奥匹卡朋(Opicapone)是一种作为左旋多巴/卡比多巴辅助疗法的药物,用于减少帕金森病患者关闭期的发作。奥匹卡朋的常见副作用之一是便秘。以下是一些建议的处理方法:1、增加膳食纤维:通过食用富含纤维的食物,如水果、蔬菜和全谷物,可以帮助缓解便秘。2、多喝水:保持充足的水分摄入对于缓解便秘非常重要。3、运动:适量的体育活动可以帮助刺激肠道蠕动,减轻便秘症状。4、调整饮食习惯:避免食用导致便秘的食物,如高脂肪和高糖食品,同时增加饮食中的水分和纤维含量。5、使用缓解便秘的药物:在医生的指导下,可以考虑使用轻泻药或其他缓解便秘的药物。6、咨询医生:如果便秘问题持续存在或者非常严重,应该咨询医生,可能需要调整药物剂量或考虑其他治疗方案。奥匹卡朋的其他副作用奥匹卡朋除了常见的副作用如运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥和体重下降之外,奥匹卡朋还可能引起其他一些副作用,包括但不限于:1、心血管系统:可能引起心动过缓(心率过慢)、心律不齐或其他心血管事件。2、神经系统:可能出现头晕、头痛、嗜睡、幻觉、精神病症状(如妄想或幻觉)等。3、消化系统:除了便秘,还可能出现恶心、呕吐、腹痛、口干等。4、精神行为:可能出现冲动控制障碍、强迫症等精神行为问题。5、代谢和营养:可能出现血糖水平的变化。6、全身性:可能引起疲劳、虚弱或出汗增多。7、皮肤:可能出现皮疹、瘙痒或其他皮肤反应。8、泌尿系统:可能出现尿频、尿急或尿失禁。9、停药后反应:在停止使用奥匹卡朋后,可能会出现高热和神志不清的症状。关于奥匹卡朋疗效的内容可以点击:帕金森用奥匹卡朋治疗的效果怎么样?这篇文章有详细的介绍。奥匹卡朋的副作用处理和调整方式奥匹卡朋的副作用可以通过以下方法进行管理和缓解:1、与医生沟通:在使用奥匹卡朋之前,患者应详细告知医生自己的病史、过敏情况以及正在使用的其他药物,以便医生评估患者的状况并制定合适的治疗方案。2、遵循医嘱用药:严格按照医生的建议和药物说明书使用奥匹卡朋,避免自行更改用药剂量或频率。3、逐渐调整剂量:医生可能会根据患者的具体情况逐渐调整药物剂量,以降低副作用的发生概率。4、定期复诊:定期复诊可以确保及时发现并处理副作用,患者应按照医生的建议定期进行检查和复诊。5、合理饮食:对于可能引起胃肠道不适的副作用,患者可以通过合理的饮食来缓解,例如避免空腹用药,适当进食有助于减轻恶心症状。如果患者在使用奥匹卡朋的过程中出现严重的副作用症状,如过敏反应、严重头痛、呼吸困难等,应立即就医,寻求专业医生的帮助。通过与医生充分沟通、遵循医嘱、逐渐调整剂量等措施,患者可以有效缓解这些副作用症状。在用药过程中,患者需要保持警觉,及时与医生沟通,以确保自身的用药安全。相关热文推荐:度普利尤单抗注射液300mg的禁忌症及特殊人群有哪些?
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2024-03-25 16:42
肝功能不全患者如何安全使用奥匹卡朋(阿片哌酮)?
肝功能不全患者安全使用奥匹卡朋(阿片哌酮)的方法主要包括调整剂量、医生指导、用药监测、注意副作用、调整生活方式等,需要严格在医生的指导下用药。奥匹卡朋(阿片哌酮)的适应症奥匹卡朋与左旋多巴和卡比多巴(Sinemet、Rytary)一起用于治疗帕金森病的剂量结束“逐渐消失”症状。奥匹卡朋是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂,通过让更多的左旋多巴和卡比多巴到达大脑并发挥作用,从而帮助左旋多巴和卡比多巴更好地发挥作用。奥匹卡朋对肝功能损害患者的影响在轻度和中度肝功能损害的受试者中评估了奥匹卡朋的单剂量药代动力学。在轻度肝功能损害的受试者中,平均总体奥匹卡朋血浆暴露量(AUC)增加了35%,这种增加预计没有临床意义。在中度肝功能损害的受试者中,平均总体奥匹卡朋血浆暴露量(AUC)增加了84%。中度肝功能损害的受试者需要调整奥匹卡朋的剂量。尚未在严重肝功能损害患者中研究奥匹卡朋。肝功能不全患者如何安全使用奥匹卡朋(阿片哌酮)1、调整剂量:对于中度肝功能损害(Child-Pugh B)患者,奥匹卡朋的推荐剂量为25mg,每日睡前口服一次。严重(Child-Pugh C)肝功能损害的患者禁用奥匹卡朋。2、医生指导:在使用奥匹卡朋之前,患者应告知医生自身的肝功能状况以及任何其他潜在的肝脏疾病。医生会根据患者的具体情况评估后,才能确定是否适合使用奥匹卡朋以及合适的剂量。3、用药监测:在使用奥匹卡朋期间,患者可能需要进行定期的医学监测,以确保不良反应得到及时发现和处理。特别是对于肝功能不全的患者,需要密切监测肝功能指标。4、注意副作用:奥匹卡朋的副作用可能包括血脂升高、神经系统异常、内分泌系统异常等。患者应严格遵照医嘱,不可自行盲目使用。如果出现任何不适,应及时就医。5、调整生活方式:建议患者合理饮食,规律作息,避免饮酒或酒精饮料,以免对肝脏有损伤。奥匹卡朋的用药指南奥匹卡朋是一种口服药物,通常每天睡前服用一次,并且应在进食前至少1小时或进食后1小时服用。请勿多服或少服,服用次数也不得超过医生规定的剂量。奥匹卡朋的疗效研究研究背景抑制儿茶酚氧位甲基转移酶可延长左旋多巴的血浆半衰期,有可能使医生优化帕金森病(PD)患者的左旋多巴治疗方案。研究目的评估每日一次的奥匹卡朋与两种不同的左旋多巴给药方案联用时对左旋多巴血浆药代动力学和运动反应的影响。研究方法共有24名帕金森病和运动波动患者参加了一项探索性、开放标签、改良的交叉试验。参与者首先接受为期2周的左旋多巴/卡比多巴500/125mg(5次摄入),然后随机分配每天摄入4次或5次左旋多巴/卡比多巴400/100 mg,再加奥匹卡朋50 mg治疗2周。研究结果在12小时的药代动力学过程中,与5次服用左旋多巴/卡比多巴500/125 mg但未服用奥匹卡朋相比,左旋多巴/卡比多巴400/100 mg加奥匹卡朋方案的最大左旋多巴浓度相似或无显著性差异。尽管左旋多巴/卡比多巴的总日剂量减少了100mg,但增加50mg奥匹卡朋至少使左旋多巴的血浆半衰期和最低浓度增加了一倍,总暴露量显著增加了约30%。左旋多巴波动指数仅在五次摄入加奥匹卡朋方案中显著降低,左旋多巴药代动力学的改变与关闭时间减少和开启时间增加有关。研究结论将50mg的奥匹卡朋与100mg较低日剂量的左旋多巴联合使用,可提高左旋多巴的生物利用度,同时避免谷值水平。尽管左旋多巴剂量较低,但用奥匹卡朋改变左旋多巴的药代动力学特征与关闭时间减少和开启时间增加有关。总结肝功能不全患者需要严格在医生的指导下用药,遵医嘱按时、按量服用药物,平时多吃高维生素、易消化的食物,如瘦肉、河鱼、豆制品、牛奶、豆浆等。参考文献:Ferreira JJ, Poewe W, Rascol O, Stocchi F, Antonini A, Moreira J, Guimarães B, Rocha JF, Soares-da-Silva P. Effect of Opicapone on Levodopa Pharmacokinetics in Patients with Fluctuating Parkinson's Disease. Mov Disord. 2022 Nov;37(11):2272-2283. doi: 10.1002/mds.29193. Epub 2022 Aug 31. PMID: 36054562; PMCID: PMC9804871.相关热文推荐:芬戈莫德与其他多发性硬化症治疗药物相比有何优势?
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2024-03-12 14:50
奥匹卡朋对于帕金森的治疗效果怎么样?
奥匹卡朋对于帕金森的治疗效果较好。奥匹卡朋是一种每日一次的第三代COMT抑制剂,有可能使正在经历运动末期波动的帕金森病患者受益。当从恩他卡朋切换到奥匹卡朋时,还发现“关闭”时间减少了-39.3分钟。奥匹卡朋药物概述奥匹卡朋于2020年4月获得FDA批准用于治疗帕金森病成年患者的运动末期运动波动,该批准基于两项已发表的随机临床试验,为期14至15周,称为BIPARKⅠ和BIPARKⅡ。根据临床试验,每天一次50毫克的奥匹卡朋显示出不劣于恩他卡朋,并且与安慰剂相比,平均停药时间减少了约50分钟。最常见的治疗中出现的不良事件是运动障碍、跌倒、失眠和血液肌酸磷酸激酶水平升高。奥匹卡朋克服了与其他COMT抑制剂相关的局限性,因为它每天给药一次,耐受性良好,并且没有肝功能衰竭的风险。奥匹卡朋治疗帕金森的效果口服奥匹卡朋是一种强效的第三代长效外周儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂,已被批准作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂疗法的辅助治疗,用于帕金森病和剂量末期运动波动的成人患者,这些患者的这些组合无法稳定。两项3期双盲临床试验证明,与安慰剂相比,奥匹卡朋每天平均减少约60分钟的休息时间,而不会增加令人烦恼的运动障碍的时间。在随后为期1年的开放性随访中,这些效果也得以保持。奥匹卡朋显示出良好的安全性。从2016年6月起,奥匹卡朋获得了欧盟委员会的上市许可批准,作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂的辅助疗法,用于帕金森病(PD)和剂量末期运动波动患者。此外,在该患者群体中进行的为期14至15周的双盲多国试验和为期1年的开放性扩展研究中,奥匹卡朋是左旋多巴加DDCI和其他PD疗法的一种有效且耐受性良好的辅助疗法。在双盲阶段,每天一次的奥匹卡朋50mg辅助治疗对运动波动的改善显著优于安慰剂,这些改善不劣于恩他卡朋治疗。在用奥匹卡朋治疗约1.4年后,未发现新的意外安全性问题,临床试验中未报告严重的肝毒性病例。奥匹卡朋注意事项1、与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)代谢的药物合用时的心血管效应:可能导致心律失常、心率加快和血压过度变化。当患者同时接受COMT代谢产物治疗时,对其进行监测。2、日常生活活动中入睡:在开始使用奥匹卡朋治疗前,告知患者可能会出现嗜睡,并特别询问可能会增加多巴胺能治疗嗜睡风险的因素,如合并镇静药物或存在睡眠障碍。如果患者在需要全神贯注的活动(例如驾驶机动车、交谈、进食)中出现白天嗜睡或入睡发作,请考虑停用奥匹卡朋或调整其他多巴胺能或镇静药物。如果决定继续治疗几天,应建议患者不要开车,并避免其他潜在的危险活动。3、低血压或晕厥:如果发生,考虑长期停药或调整其他降压药物的剂量。4、运动障碍:可能引起或加重运动障碍,考虑左旋多巴或多巴胺能药物剂量减少。5、幻觉和精神病:如果出现,考虑长期停药。6、冲动控制迫性障碍:如果发生,考虑立即停止。7、停药后出现的高热和意识模糊:当长期停药时,监测患者并根据需要考虑调整其他多巴胺能疗法。总结由于其方便的每日一次方案,口服奥匹卡朋是一种新兴的COMT抑制剂选择,可作为左旋多巴/DDCI疗法的辅助疗法,用于PD和剂量末期运动波动无法稳定的成人。参考文献Fabbri M, Ferreira JJ, Lees A, Stocchi F,Poewe W, Tolosa E, Rascol O. Opicapone for the treatment of Parkinson'sdisease: A review of a new licensed medicine. Mov Disord. 2018Oct;33(10):1528-1539. doi: 10.1002/mds.27475. Epub 2018 Sep 27. PMID:30264443.相关热文推荐:哪种肾病可以使用利妥昔单抗治疗?
已帮助人数144人
2024-02-18 13:57
最新药讯
瑞美吉泮孕妇可以使用吗?
孕妇可以使用瑞美吉泮,但应在医生的指导下谨慎使用。瑞美吉泮作为一种用于成人偏头痛急性治疗的药物,是降钙素基因相关肽(CGRP)受体的小分子拮抗剂。虽然瑞美吉泮为偏头痛患者提供了新的治疗选择,但对于特定人群,如孕妇,其使用需要特别谨慎。瑞美吉泮孕妇是否可以使用根据瑞美吉泮的说明书,动物研究没有发现瑞美吉泮具有胚胎致死作用,并且在临床相关的暴露量下未观察到致畸风险。但是在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平(约为临床暴露量的200倍)下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响,包括大鼠胎仔体重下降和骨骼变异增加。因此对于孕妇这一特殊人群,由于数据有限和潜在的风险,建议避免在妊娠期间使用瑞美吉泮。如果必须使用,应严格遵医嘱用药,不可私自调整计量等。在考虑使用瑞美吉泮时,需要考虑多种因素,包括偏头痛的严重程度、发作频率、以及其他可用的治疗方案。对于正在考虑怀孕或已经怀孕的偏头痛患者,医生可能会推荐更保守的管理策略,如非药物治疗方法,或者使用具有更充分安全性数据的药物。同时,对于哺乳期妇女,瑞美吉泮在乳汁中的浓度很低,相对婴儿剂量不足1%,但目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据。因此,临床使用时应考虑母乳喂养对发育和健康的获益,以及母亲对本品的临床需求,以及瑞美吉泮或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良反应。瑞美吉泮属于处方药,任何患者在使用之前都应提前咨询医生,主动向医生说明自身情况,包括用药时、过敏史等,排除用药禁忌,以免用药不当危害身体健康。治疗期间注意监测不良反应,出现异常后及时处理。
已帮助人数4人
2024-05-13 17:42
瑞美吉泮的副作用及其处理措施?
瑞美吉泮是一种用于治疗偏头痛的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。常见副作用有恶心和呕吐、头晕、疲劳、注射部位反应等,患者可在医生的指导下通过调整治疗方案、药物干预等方法缓解。瑞美吉泮副作用1、恶心:在接受瑞美吉泮治疗的患者中,恶心是报告较多的不良反应之一。2、腹痛或消化不良:在发作性偏头痛的预防性治疗中,腹痛或消化不良作为不良反应的报告率高于安慰剂。3、超敏反应:虽然不常见,但如果发生严重的超敏反应,如呼吸困难和皮疹,应立即停止使用瑞美吉泮并开始适当的治疗。4、药物相互作用:瑞美吉泮是CYP3A4、P-gp和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的外排转运蛋白的底物,与CYP3A4强抑制剂的合用可能会增加瑞美吉泮的血浆浓度。5、心血管风险:由于瑞美吉泮没有血管收缩作用,因此对于有心脑血管疾病或有心脑血管疾病风险的偏头痛病人可能是一个较好的选择。6、其他副作用:可能还包括头晕、疲劳等。瑞美吉泮副作用处理措施1、恶心:患者在服用瑞美吉泮前应保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。同时避免进食油腻食物,例如炸鸡、炸串等,如果恶心持续不缓解,可以考虑在医生的建议下使用抗恶心药物进行缓解,并保持充足的水分摄入。2、腹痛:建议暂停进食,采取舒适的体位休息,同时轻柔按摩腹部减轻痛苦。必要时,可遵医嘱服用对乙酰氨基酚、萘普生、萘丁美酮、吲哚美辛、布洛芬等药物。3、消化不良:避免摄入高脂肪的食物或者是酒精、浓茶、咖啡等,尽量减少使用可能刺激胃部黏膜的药物。建议养成良好的生活和饮食习惯,三餐定时定量,避免暴饮暴食。4、注射部位反应:如果瑞美吉泮是通过注射给药,可能会在注射部位出现疼痛、红肿或硬结。通常这些反应是轻微的,可以通过冷敷或局部止痛药膏缓解。
已帮助人数7人
2024-05-13 17:42
日本版非达霉素引起的不良反应怎么处理?
非达霉素作为一种大环内酯类抗生素,用于治疗难辨梭菌相关性腹泻(CDAD),其不良反应在日本版和其他地区的版本中通常是相似的,药物本身的药理作用和副作用通常不会因地域不同而有本质区别。出现不良反应后医生将根据患者的具体情况来决定是否需要调整药物剂量、提供支持性治疗,或者采取其他适当的措施。日本版非达霉素常见不良反应1、胃肠道反应:最常见的不良反应与胃肠道有关,包括呕吐、恶心、腹痛、腹泻、便秘和胃肠出血等。2、血液系统影响:可能引起贫血和中性粒细胞减少。3、胃肠道紊乱:可能有腹胀、腹部压痛、消化不良、吞咽困难、肠胃气胀和肠梗阻等症状。不良反应处理措施1、恶心和呕吐:可以通过分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物来缓解,若症状严重也可使用抗抗恶心药物缓解。2、腹痛和腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物,如果腹痛、腹泻严重,可在医生的指导下使用抗腹泻等药物减轻不适。3、贫血和中性粒细胞减少:这些情况通常需要医生的评估和监测,可能需要调整治疗方案或给予支持性治疗。4、胃肠出血:如果出现出血症状,应立即通知医生,可能需要进一步的评估和治疗。非达霉素注意事项非达霉素专用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻,不适用于其他类型的感染,患者应提前咨询医生,根据自身情况让医生判断是否适合使用此药,排除用药禁忌。对非达霉素或其任何成分过敏的患者禁用,在使用前应告知医生过敏史,已有急性超敏反应(血管性水肿、呼吸困难、瘙痒和皮疹)的报告。如果发生严重超敏反应,应立即停用非达霉素。治疗期间注意监测其他不良反应,并积极处理。
已帮助人数4人
2024-05-13 17:42
索托拉西布引起的不良反应怎么处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,临床用于治疗特定类型非小细胞肺癌的药物,治疗期间可能会引起肝损伤、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、调整剂量等方法缓解。索托拉西布不良反应1、腹泻:这是最常见的副作用之一,可能需要及时的医疗干预以防止脱水。2、肌肉骨骼疼痛:患者可能会经历身体不同部位的肌肉或骨骼疼痛。3、恶心:可能会导致患者感到不适或呕吐感。4、疲劳:感觉持续的身体或精神上的疲惫。5、肝损伤:表现为肝功能测试中的指标升高,如天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)增加,需要定期监测肝功能。6、咳嗽:可能是轻度到中度的,但也需关注是否有肺部并发症的迹象。7、实验室异常:例如淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加、钠减少等。不良反应处理措施1、腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物。必要时可使用抗腹泻药物以减轻不适。2、肌肉骨骼疼痛:可通过适度休息和轻度运动、温暖的热敷,或者使用布洛芬等止痛药物治疗。3、恶心和呕吐:分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物。医生可能会开具抗恶心药物来缓解这些症状。4、疲劳:确保有足够的休息和良好的睡眠质量,适度的进行轻度运动,如散步等。如疲劳严重,应告知医生,可能需要调整治疗计划。5、肝毒性:在前3个月的治疗中,每3周监测一次肝功能检测,然后根据临床指示每月监测一次。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用索托拉西布。6、间质性肺病(ILD)/肺炎:监测新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等。对于疑似ILD/肺炎,立即停用索托拉西布,如果未发现其他潜在原因,则可能需要永久停用。7、皮肤相关毒性作用:使用温和的皮肤护理品,避免强烈阳光直射,保持皮肤清洁。医生可考虑开具药物或局部治疗以缓解症状。8、低镁血症:注意补充含镁食物或按医嘱补充镁剂。
已帮助人数6人
2024-05-13 17:42
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