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克唑替尼和特泊替尼哪个好?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:292
2023-05-25 15:33

克唑替尼

克唑替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂,可促使ALK 基因引起致癌融合蛋白的表达,进而导致引起基因表达和信号的激活和失调,促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。

克唑替尼(赛可瑞) 主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

克唑替尼的疗效

在一项开放标签的3期试验中,随机分配先前未接受过ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC患者接受布加替尼或克唑替尼的治疗,此项研究包含275位患,137人被分配到布加替尼组,138人被分配到克唑替尼组。

研究显示,布加替尼组的中位随访时间为11.0个月,克唑替尼组的中位随访时间为9.3个月。布加替尼组的无进展生存率高于克唑替尼组,分别是67%、43%。

布加替尼组的客观有效率为71%,克唑替尼组为60%,颅内反应的确诊率分别为78%、29%。由此可见,与克唑替尼组相比,布加替尼组患者的无进展生存率显著延长。

克唑替尼

特泊替尼

特泊替尼是一种可以抑制间质上皮转化因子的小分子化合物,可以有效地抑制肿瘤的生长,用于治疗MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌。

特泊替尼的疗效

在一项II期、开放标签、多队列研究中使用替波替尼治疗,研究显示患者的客观缓解率为44.7%,75岁和≥75岁患者的orr分别为48.8%、39.7%。

在一项开放标签的2期研究中,晚期或转移性非小细胞肺癌患者每日一次替波替尼(剂量为500mg),这些患者确认MET外显子14跳变。共有152位患者接受了特泊替尼的治疗,其中99位的患者随访时间至少为9个月。

独立评价的应答率为46%,联合活检组的中位应答持续时间为11.1个月。在液态活检组中,66名病人中有48%的有效率,60名病人中有50%的有效率。

综上所述,克唑替尼比特泊替尼治疗非小细胞肺癌的效果好一些,但是患者的病情不同、身体状况不同、对药物的敏感性不同,效果也不同,需要根据患者的情况综合分析,不能武断的认为克唑替尼的效果好就选择克唑替尼。

特泊替尼

参考文献:

[1]Camidge DR, Kim HR, Ahn MJ, Yang JC, Han JY, Lee JS, Hochmair MJ, Li JY, Chang GC, Lee KH, Gridelli C, Delmonte A, Garcia Campelo R, Kim DW, Bearz A, Griesinger F, Morabito A, Felip E, Califano R, Ghosh S, Spira A, Gettinger SN, Tiseo M, Gupta N, Haney J, Kerstein D, Popat S. Brigatinib versus Crizotinib in ALK-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2018 Nov 22;379(21):2027-2039. doi: 10.1056/NEJMoa1810171. Epub 2018 Sep 25. PMID: 30280657.

[2]Paik PK, Felip E, Veillon R, Sakai H, Cortot AB, Garassino MC, Mazieres J, Viteri S, Senellart H, Van Meerbeeck J, Raskin J, Reinmuth N, Conte P, Kowalski D, Cho BC, Patel JD, Horn L, Griesinger F, Han JY, Kim YC, Chang GC, Tsai CL, Yang JC, Chen YM, Smit EF, van der Wekken AJ, Kato T, Juraeva D, Stroh C, Bruns R, Straub J, Johne A, Scheele J, Heymach JV, Le X. Tepotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer with MET Exon 14 Skipping Mutations. N Engl J Med. 2020 Sep 3;383(10):931-943. doi: 10.1056/NEJMoa2004407. Epub 2020 May 29. PMID: 32469185; PMCID: PMC8422679.

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导读:国内第四款获批MET适应症的靶向药特泊替尼 (商品名:Tepmetko)是一种靶向MET的激酶抑制剂。特泊替尼由默克公司开发,并于2021年2月3日获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性 NSCLC成年患者。作用机制特泊替尼是一种强效的药物,它通过精准地作用于细胞周期蛋白D1和p27蛋白,有效调控细胞周期,从而实现对肿瘤细胞增殖的强力抑制。其独特的作用机制使得肿瘤细胞在生长过程中受到显著阻碍,诱导细胞周期阻滞,进而削弱肿瘤的生长能力。更为重要的是,特泊替尼还能针对性地抑制MET依赖性下游信号通路,这一功能进一步强化了其抑制肿瘤细胞增殖的效果,并促进了肿瘤细胞的凋亡。用法用量特泊替尼为口服药物,推荐剂量为特泊替尼 450 mgqd(相当于盐酸特泊替尼500 mg ),直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应为止。特泊替尼应整片吞服,不可咀嚼、掰开或粉碎。其每日服药时间应固定,若服药后出现呕吐,建议患者在预定时间内服用下一次剂量。若患者出现不良反应,特泊替尼的服用剂量应下调至225 mgqd,若患者仍不能耐受,则应永久停药。治疗效果与化疗相比,特泊替尼联合吉非替尼能显著改善患者无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观缓解率和缓解持续时间。化疗组中位PFS仅有4.2个月,而特泊替尼联合吉非替尼能延长至16.6个月,是化疗组的4倍!对OS来说,特泊替尼联合吉非替尼组的中位OS长达37.3个月(化疗组仅为13.1个月),意味着半数以上患者生存能超过3年。而安全性方面,特泊替尼联合吉非替尼整体安全性可控,能为持久疗效保驾护航。
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特泊替尼(Tepotinib)2024年多少钱一盒?
特泊替尼(Tepotinib)2024年的价格目前了解到,老挝东盟药厂特泊替尼规格225mgx60片,价格大概是9600元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。特泊替尼(Tepotinib)的推荐剂量是450mg每天一次,餐后口服。也就是一次需要2片特泊替尼,一盒刚好可以吃一个月的量,患者也可以根据自己的实际用药情况计算所需要的数量和费用。特泊替尼(Tepotinib)的适应症和作用特泊替尼(Tepotinib)适用于治疗携带间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。特泊替尼(Tepotinib)是一种低分子化合物,对间质表皮转化因子(MET)具有抑制作用,是受体酪氨酸激酶。特泊替尼选择性地与MET结合,并抑制MET蛋白磷酸化,可抑制MET基因突变引起的致癌MET受体信号,导致肿瘤细胞死亡。特泊替尼(Tepotinib)的治疗效果一项开放标签的 2 期研究(NCT02864992)中,对确诊有 MET 14 号外显子跳越突变的晚期或转移性 NSCLC 患者每天一次服用特泊替尼(Tepotinib)(剂量为 500 毫克)。主要终点是在随访至少 9 个月的患者中通过独立审查得出的客观反应。此外,还根据液体活检或组织活检是否检测到MET 14外显子跳越突变对反应进行了分析。研究结果 共有152名患者接受了特泊替尼(Tepotinib)治疗,其中99名患者接受了至少9个月的随访。经独立审查,联合活检组的应答率为46%,中位应答持续时间为11.1个月。在液体活检组的66名患者中,应答率为48%,在组织活检组的60名患者中,应答率为50%;两种方法均有27名患者获得阳性结果。研究者评估的应答率为56%,与既往接受的晚期或转移性疾病治疗相似。试验结论 在确诊存在MET 14外显子跳越突变的晚期NSCLC患者中,约半数患者使用特泊替尼(Tepotinib)可获得部分应答。外周水肿是3级或3级以上的主要毒性反应。特泊替尼(Tepotinib)用药须知用药前告知医生患者是否有以下情况:1、患有或曾经患有肺癌以外的肺部或呼吸问题。2.有或曾经有肝脏问题。3.怀孕或计划怀孕。特泊替尼(Tepotinib)会伤害未出生的婴儿。在开始使用特泊替尼(Tepotinib)治疗之前,医生可能会进行妊娠试验。在治疗期间和最后一剂特泊替尼后1周内使用有效的节育措施(避孕措施)。有能够怀孕的女性伴侣的男性应在特泊替尼治疗期间和特泊替尼最后一剂后1周内使用有效的节育措施。4、正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚特泊替尼(Tepotinib)是否会进入您的母乳。在治疗期间和最后一剂特泊替尼后1周内不要母乳喂养。5、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。相关热文推荐:奈拉滨(Nelzarabine)2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Paik PK, Felip E, Veillon R, Sakai H, Cortot AB, Garassino MC, Mazieres J, Viteri S, Senellart H, Van Meerbeeck J, Raskin J, Reinmuth N, Conte P, Kowalski D, Cho BC, Patel JD, Horn L, Griesinger F, Han JY, Kim YC, Chang GC, Tsai CL, Yang JC, Chen YM, Smit EF, van der Wekken AJ, Kato T, Juraeva D, Stroh C, Bruns R, Straub J, Johne A, Scheele J, Heymach JV, Le X. Tepotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer with MET Exon 14 Skipping Mutations. N Engl J Med. 2020 Sep 3;383(10):931-943. doi: 10.1056/NEJMoa2004407. Epub 2020 May 29. PMID: 32469185; PMCID: PMC8422679.
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特泊替尼的用法用量、不良反应及临床治疗数据?
特泊替尼是治疗非小细胞肺癌新药,推荐剂量为口服450mg,不良反应有水肿、疲劳、恶心、肉骨骼疼痛等,特泊替尼是高选择性口服MET抑制剂,既往研究表明,特泊替尼在MET驱动的肿瘤患者中已显示出令人鼓舞的临床活性。 特泊替尼适应症 特泊替尼(Tepmetko,Merck)是一种MET酪氨酸激酶抑制剂,正在开发用于治疗实体瘤。在2019年第三季度,特泊替尼被美国FDA授予突破性治疗地位,并被日本厚生劳动省指定为孤儿药,用于治疗含有MET改变的非小细胞肺癌,并在2020年3月被批准在日本用于此适应症。 特泊替尼治疗非小细胞肺癌的临床治疗数据 重要性:MET抑制剂最近在患有MET外显子14(metex 14)-跳跃性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者中表现出临床活性;然而,需要更长时间的随访和更大人群的数据来进一步优化治疗方法。 目的:在VISION研究中评估特泊替尼(一种强效、高选择性的MET抑制剂)对METex14-skipping非小细胞肺癌患者的长期疗效和安全性。 设计、设置和参与者:VISION期非随机临床试验是一项多短期、开放标签、多中心研究,招募了2016年9月至2021年5月期间跳过METex14的晚期/转移性NSCLC患者(队列A和C)。群组C (>18个月的随访)是一个独立群组,旨在证实群组A (>35个月的随访)的发现。数据截止日期是2022年11月20日。 干预:患者接受500 mg特泊替尼(450 mg活性部分),每日一次。 主要结果和测量:主要终点是独立审查委员会的客观反应(RECIST v1.1)。次要终点包括反应持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。 结果:A组和C组包括313名患者。客观缓解率(ORR)为51.4% ,中位数(m)DOR为18.0个月。在队列C中,与队列A相比,治疗组的ORR为55.9%,mDOR为20.8个月。在首次接受治疗的患者中,ORR为57.3%,mDOR为46.4 个月。在之前接受治疗的患者中,ORR为45.0% ,mDOR为12.6 个月。外周水肿是最常见的治疗相关不良事件,210名患者(67.1%)发生了外周水肿。 结论和相关性:在这项非随机临床试验中,来自队列C的研究结果支持来自原始队列a的结果。总体而言,在使用特泊替尼治疗后,长期结果显示了强大和持久的临床活性,特别是在首次治疗的情况下,在已知最大的关于METex14-skippin NSCLC患者的临床试验中,支持特泊替尼的全球批准,并使临床医生能够对这类患者实施这种治疗方法。 特泊替尼的用法用量 1、特泊替尼的建议用量是每天1次,450毫克,随餐服用,直到病情恶化或者产生无法承受的毒副作用。 指导患者每天在大致相同的时间服用特泊替尼,并整片吞服,请勿咀嚼、压碎或掰开片剂。不推荐患者在预定的下次服药8小时之内再服用未服用的药物。如果在使用特泊替尼之后出现了呕吐症状,下一次的剂量应该按照预定的时间来进行。  2、针对不良反应的剂量调整:为了控制副作用,可将特泊替尼的建议剂量降低到每天一次225mg。如果患者还是不能忍受225mg每天一次的口服剂量,应永远停止使用特泊替尼。 特泊替尼的不良反应 1、消化系统方面的不良反应:如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。 2、肝功能异常:特泊替尼可能对肝功能产生一定的影响,表现为肝酶升高,包括ALT(丙氨酸氨基转移酶)和AST(天冬氨酸氨基转移酶)水平升高。这可能是由于特泊替尼干扰了肝脏的正常功能导致的。 3、其他不良反应:如周围性水肿、乏力、淀粉酶增加等。 特泊替尼不良反应处理措施 1、消化系统:建议患者平时注意饮食,避免进食辣椒、麻辣烫、麻辣火锅等辛辣刺激性食物,以免增减肠胃负担,平时可多吃新鲜的蔬菜、水果,有助于为身体补充一定营养。 2、肝功能异常:在使用特泊替尼治疗期间,患者需要进行定期的肝功能检查,以确保肝脏正常工作。 3、乏力:建议患者治疗期间注意休息,避免过度劳累。 药物存储 特泊替尼储存于20℃-25℃ (68℉-77℉),允许偏移至15℃-30℃ (59℉-86℉)。储存在原包装中。 总结 以上讲解了特泊替尼的用法用量、治疗效果、不良反应等内容,若患者对于特泊替尼有其他疑问,可咨询医生或者专业药师。
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康奈非尼导致的不良反应怎么治疗
导读:康奈非尼(Encorafenib)是一种用于治疗特定突变的黑色素瘤和结直肠癌的激酶抑制剂。在使用康奈非尼治疗过程中,可能会出现一些不良反应,通常需要根据具体情况治疗这些不良反应,建议在医生的指导下进行治疗,医生会根据患者的具体情况和不良反应的严重程度来制定治疗方案。康奈非尼导致的不良反应治疗措施1、疲劳:可以通过充分休息、营养补充、适度运动缓解疲劳症状。2、恶心和呕吐:可在医生的指导下使用抗恶心药物如甲氧氯普胺、格拉司特等控制恶心和呕吐。3、腹痛:可能需要遵医嘱使用止痛药、抗炎药,或者根据腹痛的原因采取其他治疗措施。4、关节痛:可以通过物理治疗、使用非甾体抗炎药或镇痛药缓解。5、痤疮样皮炎:可以使用局部治疗,如使用含有水杨酸或苯甲酸的产品,严重时可能需要口服抗生素。6、腹泻:治疗可能包括使用止泻药物,如洛哌丁胺,以及补充电解质和水分。7、出血:需要立即医疗干预,可能包括使用止血药物、输血或手术治疗。8、葡萄膜炎:可能需要眼科医生的评估和治疗,包括使用抗炎眼药水或类固醇。9、QT延长:可能需要调整药物剂量或更换药物,并监测心电图。康奈非尼的严重不良反应康奈非尼的严重不良反应主要包括新的原发性恶性肿瘤、BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进、心肌病、肝毒性、出血、葡萄膜炎、QT延长等,出现这些严重的不良反应需要及时到医院就诊处理,包括调整药物剂量、暂停用药、永久停药等。患者应避免自行处理康奈非尼导致的不良反应,不当的处理可能会加剧健康问题。在治疗过程中,医生可能会调整康奈非尼的剂量或治疗方案,以减轻不良反应。
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瑞美吉泮孕妇可以使用吗?
孕妇可以使用瑞美吉泮,但应在医生的指导下谨慎使用。瑞美吉泮作为一种用于成人偏头痛急性治疗的药物,是降钙素基因相关肽(CGRP)受体的小分子拮抗剂。虽然瑞美吉泮为偏头痛患者提供了新的治疗选择,但对于特定人群,如孕妇,其使用需要特别谨慎。瑞美吉泮孕妇是否可以使用根据瑞美吉泮的说明书,动物研究没有发现瑞美吉泮具有胚胎致死作用,并且在临床相关的暴露量下未观察到致畸风险。但是在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平(约为临床暴露量的200倍)下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响,包括大鼠胎仔体重下降和骨骼变异增加。因此对于孕妇这一特殊人群,由于数据有限和潜在的风险,建议避免在妊娠期间使用瑞美吉泮。如果必须使用,应严格遵医嘱用药,不可私自调整计量等。在考虑使用瑞美吉泮时,需要考虑多种因素,包括偏头痛的严重程度、发作频率、以及其他可用的治疗方案。对于正在考虑怀孕或已经怀孕的偏头痛患者,医生可能会推荐更保守的管理策略,如非药物治疗方法,或者使用具有更充分安全性数据的药物。同时,对于哺乳期妇女,瑞美吉泮在乳汁中的浓度很低,相对婴儿剂量不足1%,但目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据。因此,临床使用时应考虑母乳喂养对发育和健康的获益,以及母亲对本品的临床需求,以及瑞美吉泮或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良反应。瑞美吉泮属于处方药,任何患者在使用之前都应提前咨询医生,主动向医生说明自身情况,包括用药时、过敏史等,排除用药禁忌,以免用药不当危害身体健康。治疗期间注意监测不良反应,出现异常后及时处理。
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瑞美吉泮的副作用及其处理措施?
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