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特泊替尼(Tepotinib)治疗前必须通过可靠的基因检测确认分子靶点，并了解药物的注意事项，避免盲目用药。
ILD/肺炎可能致命，治疗期间需密切监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状(如呼吸困难、咳嗽、发热)；若怀疑ILD/肺炎，立即暂停特泊替尼，若排除其他病因确诊ILD/肺炎，永久停用特泊替尼。
治疗前需检测肝功能(包括ALT、AST、总胆红素)，治疗前3个月每2周检测一次，之后每月或根据临床需要检测；若患者出现转氨酶或胆红素升高，需增加检测频率。根据肝毒性严重程度，暂停、降低剂量或永久停用特泊替尼。
接受特泊替尼治疗的患者中13%发生淀粉酶和/或脂肪酶升高，5%发生3级升高，1.2%发生4级升高。治疗前需检测淀粉酶和脂肪酶，治疗期间定期监测；根据胰腺毒性严重程度，暂停、降低剂量或永久停用特泊替尼。
基于动物研究及作用机制，特泊替尼可导致胎儿伤害。需告知妊娠女性特泊替尼对胎儿的潜在危害；建议有生殖潜力的女性在治疗期间及末次剂量后1周内使用有效避孕措施，有生殖潜力女性伴侣的男性在治疗期间及末次剂量后1周内使用有效避孕措施。
参考资料： FDA说明书更新于2024年2月的说明书，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214096
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