目前特泊替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅...[ 详情 ]

特泊替尼是处方药，但目前该药并未在中国上市，因此并不能够在国内购买。日本厚生劳动省于2020年3月25日批准德国默克制药的高选择性口服MET抑制剂特泊替尼Tepotinib（商品名Tepmetko）上...[ 详情 ]

特泊替尼目前还未被批准进入中国市场，因此该药在中国是购买不到的，也没有办法使用医保报销，患者想要购买就只能选择前往海外。但更多的人却选择了信赖国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助其购买特泊替尼，原因是经由...[ 详情 ]

盐酸替波替尼片也叫特泊替尼，两者是同一个药物。盐酸替波替尼片是一种选择性小分子MET抑制剂，在基础实验和Ⅰ期临床试验中均显示出抗肿瘤活性。既往研究表明,盐酸替波替尼片联合吉非替尼对MET蛋白过表达或E...[ 详情 ]

盐酸替波替尼片（Tepotinib）常见不良反应：AST升高、腹泻、恶心、淀粉酶增加、周围性水肿、乏力、血肌酐升高、ALT升高、无力、脂肪酶增加、疲劳、淀粉酶增加、低白蛋白血症、呕吐等等。在使用盐酸替...[ 详情 ]

特泊替尼，又叫盐酸替波替尼，两个是同一种药，只是名称不同罢了。特泊替尼为口服片剂，被批准用于治疗携带met(间质细胞-上皮细胞转化）基因第14号外显子(METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（N...[ 详情 ]

特泊替尼的副作用为：AST升高、恶心、周围性水肿、血肌酐升高、ALT升高、腹泻、无力、疲劳、低白蛋白血症、腹泻、乏力、淀粉酶增加、呕吐等等。如果您现在正在使用特泊替尼，小编这边建议患者一定要按照医嘱进...[ 详情 ]

如果患者想要在国内购买盐酸替波替尼片的话，只能很遗憾的告诉大家，盐酸替波替尼片并未在国内上市，更不曾进入医保，患者在任何的药店以及医院都是没有渠道购买的。但是治疗疾病刻不容缓，患者必然需要求药。这时不...[ 详情 ]

由于患者之前存在身体素质以及病情病况等各方面的差异，由此使用盐酸替波替尼的停药时间也就各不相同，并没有一个十分准确的时间，但是建议患者在用药期间一定要谨遵医嘱进行用药，切勿增加或者减少药物剂量，才能够...[ 详情 ]

特泊替尼是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。特泊替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。特泊替尼已被日本MHLW和美国F...[ 详情 ]

研究结果显示：无论基于液体活检，还是组织活检，特泊替尼对MET14外显子跳读突变的进展期非小细胞肺癌（NSCLC）患者均有良好的客观缓解率（ORR）和较长的缓解持续时间（DoR），且药物的安全性可控。...[ 详情 ]

盐酸替波替尼片用于MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌，推荐剂量：500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。盐酸替波...[ 详情 ]

盐酸替波替尼片可用于MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌，需对症治疗。试验显示，盐酸替波替尼片在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。初治和经治患者的中位缓解持续时间（DO...[ 详情 ]

盐酸替波替尼片作为靶向药，起效快，效果好，但是具体的特泊替尼生效时间因人而异，患者可以在治疗期间做好定期检查，并且采用正确的用法用量。盐酸替波替尼片的推荐剂量为500mg每天一次，餐后口服。在1期临床...[ 详情 ]

目前特泊替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅...[ 详情 ]

盐酸替波替尼片推荐剂量为：500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍不是最大耐受剂量。剂量调整：如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐...[ 详情 ]

特泊替尼具有高选择性，用于携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，于2021年2月3日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准...[ 详情 ]

特泊替尼可以用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的非小细胞肺癌（NSCLC），目前还未在国内上市，还没有价格公布。据了解海外市场的特泊替尼规格225mg*60片(德国版)，价...[ 详情 ]

特泊替尼是由德国达姆施塔特的默克集团研发，可以用于携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，但目前特泊替尼在国内还没有上市，患...[ 详情 ]

奥希替尼是目前临床上最常用的第三代EGFR抑制剂之一，已经获得多部指南的推荐，用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗。特泊替尼是一款MET抑制剂，目前已经获批了MET外显子14(ex14)跳跃突变非小...[ 详情 ]