肺癌新药pralsetinib国内能买到吗？pralsetinib购买渠道和价格

研究显示，pralsetinib在RET融合阳性NSCLC患者中表现出了强大且持久的临床活性。目前pralsetinib用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC的新药上市申请(NDA)和营销授权申请(MAA)已分别被美国FDA和欧洲药监局(EMA)受理。今天咱们来了解一下肺癌新药pralsetinib国内能买到吗？pralsetinib购买渠道和价格。

中国国家药品监督管理局(NMPA)在2020年9月7日，已受理创新药物pralsetinib普拉替尼胶囊的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。因为刚上市，价格还是比较贵的，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格也是不固定的，具体的价格方面患者可以咨询医伴旅客服。

据了解，pralsetinib普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。

pralsetinib的具体数据是这样的：一线治疗数据ARROW研究中，27例初治的RET融合阳性转移性非小细胞肺癌，中位年龄65岁，52%女性，59%白人，33%亚洲人，96%PS评分0-1分，37%脑转移。

RET基因经NGS检测比例67%，经FISH检测比例33%，最常见的RET融合伴侣为KIF5B(70%)和CCD6(11%)。pralsetinib的完全缓解率11%，部分缓解率59%，总有效率70%，中位缓解持续时间9.0月。可见pralsetinib治疗效果还是很好的。

pralsetinib成为国内首个上市的RET抑制剂，它的出现有望给RET融合阳性非小细胞肺癌患者带来更多治愈机会。pralsetinib是由Blueprint Medicines Corporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂，其靶向致癌RET-融合，抗性突变。

pralsetinib是野生型RET和致癌RET融合（CCDC6-RET）和突变（RET V804L、RET V804M和RET M918T）的激酶抑制剂，pralsetinib普雷西替尼具有抗肿瘤活性。

pralsetinib成人推荐剂量为400 mg，每日一次，空腹状态下口服给药（普拉替尼服药前至少2小时以及服药后至少1小时不要进食）。

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