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Lumakras(sotorasib)什么时候中国上市?治疗什么病?

作者
郭药师
阅读量:669
文章来源:医伴旅
2025-01-20 10:11:23

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌,约占全球肺癌病例的80-85%。KRAS G12C是NSCLC中最常见的KRAS突变,研究表明,大约3-5%的NSCLC患者有KRAS G12C突变,这种突变在吸烟者中最常见。2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会-虚拟会议于2021年6月4日至8日举行。治疗KRAS G12C突变型非小细胞肺癌的靶向药Lumakras(sotorasib)一直备受瞩目,关于Lumakras(sotorasib)的研究结果也在大会上进行发表,并由Ferdinandos Skoulidis博士及其同事发表在《新英格兰医学杂志》上。Lumakras(sotorasib)什么时候中国上市?治疗什么病?

Lumakras(sotorasib)适应症

Lumakras(sotorasib)是一种KRASG12C抑制剂,目前已在美欧进入审查,用于治疗先前已接受过治疗的KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

Lumakras(sotorasib)上市时间

2021年01月,Lumakras(sotorasib)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予突破性治疗药物资格。

Lumakras(sotorasib)治疗效果

研究在先前接受过化疗和/或免疫治疗但癌症仍有进展的晚期非小细胞肺癌患者中开展。在这项研究中,Lumakras(sotorasib)治疗显示出持久的抗癌活性,具有积极的获益风险特征:确认的客观缓解率(ORR)为37.1%、疾病控制率(DCR)为80.6%、中位缓解持续时间(DOR)为10个月。

2期CodeBreaK 100研究的结果显示,KRAS G12C抑制剂Lumakras(sotorasib)治疗之前接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,客观缓解率达到了37.1%,中位总生存期为12.5个月。试验结果表明,在经过大量预处理的患者群体中,该靶向治疗是安全且可耐受的。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665

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