
安圣莎可显著提高ALK阳性肺癌患者的生存期
非小细胞肺癌患者有5%为ALK阳性,此类患者病情非常凶险,多数发现时已为晚期,极易发生脑转移。新一代ALK抑制剂安圣莎突破性地将PFS延长到近3年,为把肺癌变成慢性病进行管理带来了可操作性,为中国ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者全新的治疗选择。
ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较安圣莎与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究,主要研究结果在ASCO大会上公布。研究显示,研究者评估的中位PFS安圣莎组达到34.8个月,克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月(HR=0.43,P<0.001)。与克唑替尼相比,安圣莎一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义,意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。
此外,与克唑替尼相比,安圣莎组具有较更高的缓解率(82.9%vs.75.5%),安圣莎组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高(43.7%vs.25.4%),具有更深的缓解深度。这是患者接受安圣莎治疗获得明显更长PFS获益的原因之一。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:安圣莎2021年纳入医保后多少钱一盒?
参考资料: FDA说明书更新于2024年4月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
