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伊布替尼(Ibrutinib)
全部名称
伊布替尼、亿珂、Ibrutinib、依鲁替尼、Ibrutix、lbrucent、Imbruvica
适应人群
慢性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病17P缺失的小淋巴细胞瘤、瓦尔登斯特伦巨球蛋白症、慢性移植物抗宿主病的患者。
 规格:
140mg*120粒/瓶
  剂型:
胶囊
 厂家:
美国杨森制药
有效期:
12个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除

伊布替尼(Ibrutinib)的服药指南

1、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤及华氏巨球蛋白血症的治疗方案

针对CLL/SLL与WM的疗法,伊布替尼的标准用药量为每日420mg,持续服用直至病情进展或产生无法忍受的副作用。

在治疗CLL/SLL时,伊布替尼可单独使用,或与利妥昔单抗、奥妥珠单抗合用,亦或联合苯达莫司汀与利妥昔单抗(BR方案)进行治疗。

WM的治疗,伊布替尼既可单独应用,也可与利妥昔单抗协同使用。

当伊布替尼与利妥昔单抗或奥妥珠单抗联合应用时,建议优先考虑在同一天内,先给予利妥昔单抗或奥妥珠单抗,再给予伊布替尼。

2、慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的用药指导

12岁及以上的cGVHD患者,伊布替尼的标准用药量为每日420mg。1岁至12岁以下的患者,其用药量则需根据体表面积计算,即每平方米240mg,每日一次(但不超过420mg的最高限量),直至cGVHD病情进展、潜在恶性肿瘤复发或出现无法忍受的副作用。一旦cGVHD治疗停止,应根据患者的具体医学状况评估,决定是否停用伊布替尼。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年2月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205552

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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药品别称
伊布替尼、亿珂、Ibrutinib、依鲁替尼、Ibrutix、lbrucent、Imbruvica
适应人群
慢性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病17P缺失的小淋巴细胞瘤、瓦尔登斯特伦巨球蛋白症、慢性移植物抗宿主病的患者。
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