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全部名称
伊布替尼、亿珂、Ibrutinib、依鲁替尼、Ibrutix、lbrucent、Imbruvica
适应人群
适用于CLL/SLL、伴有17p缺失的 CLL/SLL、WM的成人患者，以及cGVHD，且在至少一种全身治疗后失败的1岁及以上儿童和成人患者。[ 详情 ]
伊布替尼(Ibrutinib)
规格：
140mg*120粒/瓶
剂型：
胶囊
厂家：
美国杨森制药
有效期：
12个月
温馨提示： 药品图来自网络，仅供参考；如遇新包装上市可能滞后，请以实物为准，如有侵权，请联系删除。
伊布替尼(Ibrutinib)的适应症
伊布替尼是一种激酶抑制剂，适用于以下疾病的治疗：
1.成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
2.伴有17p缺失的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
3.成人华氏巨球蛋白血症(WM)。
4.1岁及以上儿童和成人的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，且患者在接受至少一种全身治疗后失败。
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伊布替尼(Ibrutinib)的详细说明书:适应症、用法用量、副作用及注意事项等
伊布替尼(Ibrutinib)是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，2013年11月首次获得美国FDA批准，用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。已被纳入中国医保乙类目录。伊布替尼(Ibrutinib)的适应症1、慢性淋...[ 详情 ]
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伊布替尼(Imbruvica)的中文说明书
伊布替尼(Imbruvica)是一种名为激酶抑制剂的药物，用于治疗多种血液癌症，以及异基因干细胞移植的一种严重并发症——慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。伊布替尼(Imbruvica)的适应症伊布替尼(Imbruvica...[ 详情 ]
参考资料： FDA说明书更新于2024年2月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205552
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表医伴旅立场，亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
药品别称
伊布替尼、亿珂、Ibrutinib、依鲁替尼、Ibrutix、lbrucent、Imbruvica适应人群
适用于CLL/SLL、伴有17p缺失的CLL/SLL、WM的成人患者，以及cGV...[ 详情 ]微信扫码
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