
斯贝利单抗(Voyxact)在治疗IgA肾病过程中可能引起一系列副作用,需密切监测与及时干预。
报告的最常见不良反应(发生率至少为10%)是感染和注射部位反应。
大多数不良反应为轻或中度,并在无需中断治疗或停药的情况下自行缓解。
极常见(10%或以上):感染(发生率高达49%)。
极常见(10%或以上):注射部位反应(发生率高达24%),注射部位红斑(发生率高达13%)。
极常见(10%或以上):上呼吸道感染(发生率高达15%)。

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斯贝利单抗用于降低有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的蛋白尿水平。
年龄≥18岁的成人患者。
经活检确诊为原发性IgAN。
估算肾小球滤过率(eGFR)≥30mL/min/1.73m²。
蛋白尿满足以下任一标准:基于24小时尿样的尿蛋白/肌酐比值(uPCR-24h)≥0.75g/g,或尿蛋白≥1.0g/天。
正在接受稳定且最大耐受剂量的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和/或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)治疗,可联合或不联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)。
排除其他肾小球疾病及筛选前16周内接受过全身性免疫抑制剂治疗的患者。
对斯贝利单抗(Sibeprenlimab-szsi)或斯贝利单抗任何辅料存在严重过敏反应者禁用。
参考资料: https://www.drugs.com/sfx/voyxact-side-effects.html
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