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伊布替尼(Ibrutinib)
全部名称
伊布替尼、亿珂、Ibrutinib、依鲁替尼、Ibrutix、lbrucent、Imbruvica
适应人群
适用于CLL/SLL、伴有17p缺失的 CLL/SLL、WM的成人患者,以及cGVHD,且在至少一种全身治疗后失败的1岁及以上儿童和成人患者。[ 详情 ]
 规格:
140mg*120粒/瓶
  剂型:
胶囊
 厂家:
美国杨森制药
有效期:
12个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

伊布替尼(Ibrutinib)的注意事项

伊布替尼在临床应用中虽能有效治疗多种疾病,但也存在一系列需要密切关注的安全风险,涉及出血、感染、心脏问题等多个方面。

出血

监测出血症状并进行处理,与抗凝药或抗血小板药合用时出血风险增加,需权衡风险获益;手术前后至少3-7天考虑停用伊布替尼(根据手术类型和出血风险)。

感染

监测患者发热和感染症状,及时评估和治疗;对机会性感染高风险患者考虑预防性治疗。

心脏心律失常、心力衰竭和猝死

基线时评估心脏病史和功能,监测心律失常和心脏功能症状;出现症状时进一步评估(如心电图、超声心动图),并按剂量调整指南处理。

高血压

监测血压,必要时启动或调整抗高血压药物,按剂量调整指南处理3级及以上高血压。

血细胞减少

每月检查全血细胞计数。

第二原发恶性肿瘤

患者可能发生其他恶性肿瘤(如皮肤癌、其他癌),需注意监测。

肝毒性(包括药物诱导的肝损伤)

治疗期间监测肝功能;出现异常肝检测结果时更频繁监测,怀疑药物诱导的肝损伤时暂停用药,确认后永久停药。

肿瘤溶解综合征(TLS)

评估基线风险并采取预防措施,密切监测并治疗TLS。

胚胎-胎儿毒性

可导致胎儿伤害,告知有生殖潜力的女性胎儿潜在风险,并建议使用有效避孕措施。

    参考资料: FDA说明书更新于2024年2月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205552

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    伊布替尼(Ibrutinib)
    药品别称
    伊布替尼、亿珂、Ibrutinib、依鲁替尼、Ibrutix、lbrucent、Imbruvica
    适应人群
    适用于CLL/SLL、伴有17p缺失的CLL/SLL、WM的成人患者,以及cGV...[ 详情 ]
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