吃芦可替尼(Ruxolitinib)会影响月经吗？

肺癌伴有高血压的患者可以使用布加替尼进行治疗，但需要在医生的指导下，根据患者的具体情况和不良反应情况，制定合适的治疗方案。同时，患者也应密切配合医生的治疗建议，确保药物的有效性和安全性。在布加替尼治疗期间，定期监测血压。根据血压管理的标准指南治疗高血压。对于无法避免使用已知会导致心动过缓的药物的患者，我们会经常监测心率。对于严重的高血压（3级及以上），布加替尼应该被暂停，直到恢复到1级或基线。相应地调整剂量。除了高血压，使用布加替尼还可能引起其他不良反应，如间质性肺病（ILD）/肺炎、心动过缓、高血糖、视觉障碍等。因此，在使用布加替尼时，应密切监测患者的不良反应，并及时调整治疗方案。

日本利马前列素片(凯立通)可通过自行出国购买、海外医疗服务机构、在线药店等方法获取，具体如下：1、自行出国购买：利马前列素片(凯立通)最早于1988年4月在日本上市，因此在日本的大型连锁药店以及医院药房均可购买到此药。因此患者可委托亲人朋友出国去日本购买。但需要注意此行路途远，并且需要一定的外语能力，可提前了解日本的购药政策及流程等。2、海外医疗服务机构：患者也可选择专业并且正规的海外医疗服务机构，例如医伴旅，签订购药合后，通过海外直邮，患者在家里就能够收到药物，省去了长途跋涉的辛苦，性价比较高，用药便捷。3、在线药店：有些在线药店也可能会提供日本版利马前列素片(凯立通)，因此患者可通过互联网在线药店的形式购药，但应注意辨别。据了解，日产的腰椎管狭窄症治疗剂利马前列素片(凯立通)5ug*210粒的参考价约为610元一盒。不建议患者通过代购等不正规途径购买药物，以免上当受骗，买到假冒伪劣的药品。

卡那单抗(canakinumab)已于2010年11月15日在中国台湾、2010年6月28日在中国香港上市。卡那单抗(canakinumab)由诺华（Novartis）研发，于2009年6月17日获得美国食品药品管理局（FDA）批准，2009年10月23日获得欧洲药物管理局（EMA）批准，2011年9月26日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，并由诺华在美国、欧洲和日本市场销售，商品名为Ilaris。卡那单抗(canakinumab)已在中国台湾、中国香港地区上市，但截至目前2023年12月12日，卡那单抗(canakinumab)还没有在中国大陆地区上市，具体上市时间不明确。卡那单抗(canakinumab)是一种白细胞介素1β（IL-1β）阻断剂，能结合于人IL-1β，并阻止IL-1β与其受体的结合。该药批准的适应症为cryopyrin蛋白相关周期性综合症（CAPS）和活动性系统性幼年特发性关节炎（SJIA）。

一、肝功能损害：1、中度肝功能损害(Child-Pugh B)：对于中度肝功能损害的患者，osilodrostat(Isturisa)的推荐的起始剂量为1mg，每天服用两次。2、严重肝功能损害(Child-Pugh C)：对于重度肝功能损害的患者，osilodrostat(Isturisa)的建议起始剂量为1mg，每天一次，晚上吃。3、轻度肝功能损害患者无需调整剂量。在剂量滴定的过程中，对于所有肝脏损伤的病人，都要经常检测肾上腺的功能。二、肾功能损害：肾功能损害患者无需调整osilodrostat(Isturisa)的剂量。对于中重度肾脏损伤的病人，因为尿中的皮质醇分泌降低，所以要注意对尿液中的皮质醇含量的解释。此外，需要注意的是，如果患者遗漏了一剂osilodrostat(Isturisa)，应在定期计划的时间服用下一剂药物。

您好，吉妥单抗一般不用于治疗血管炎。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），其设计目的是靶向CD33抗原，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）。目前，吉妥单抗并未获批或广泛研究用于治疗血管炎。吉妥单抗的作用机制主要是通过其抗体部分特异性结合到白血病细胞表面的CD33抗原，然后通过内吞作用将偶联的细胞毒素带入细胞内，诱导白血病细胞凋亡。这一机制并不直接针对血管炎的病理过程，如炎症细胞浸润、血管壁损伤和免疫失衡等。因此，建议患有血管炎的患者在医生的指导下对症用药，在使用任何药物之前，都应该咨询医生，不可随意用药，以免用药不当影响病情恢复。

您好，吉妥单抗应冷藏保存。1、保存温度：吉妥单抗应储存在2°C至8°C的冷藏条件下，避免冷冻。冷冻可能会破坏药物的活性成分，影响其治疗效果和安全性。2、避光保存：吉妥单抗对光照敏感，应存放在避光的环境中，以防止光线导致药物降解。使用不透明的原厂包装或专用避光容器存放，避免直接暴露于日光或强人造光源下。3、防潮：吉妥单抗还应保持储存环境干燥，避免湿度过高，以防导致药物变质。4、远离儿童：将吉妥单抗存放在儿童接触不到的地方，以防止误食或意外伤害。

您好，吉妥单抗治疗急性髓性白血病的见效时间并不固定，一般在用药后几周内见效。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物 (ADC)，其中靶向CD33的单克隆抗体与毒素加利车霉素共价连接，被批准用于治疗成人CD33+急性髓系白血病（AML）患者。吉妥单抗的见效时间一般因个体差异、病情严重程度、治疗剂量以及是否与其他化疗药物联合使用等因素而异。通常情况下，治疗效果会在开始治疗后的几周内逐渐显现，但确切的见效时间需要根据患者的具体情况和治疗反应来确定。

您好，吉妥单抗一般需使用无菌的氯化钠注射液进行稀释，也就是生理盐水。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物，其中包含一种人源化抗CD33单克隆抗体与细胞毒药物卡奇霉素的衍生物偶联而成。吉妥单抗主要用于治疗某些类型的急性髓系白血病（AML）。对于吉妥单抗的给药准备，通常需要稀释成适合静脉输注的浓度。具体的稀释方法应遵循产品说明书或医嘱指示，吉妥单抗通常需要使用无菌的0.9%氯化钠注射液进行稀释。操作期间应注意无菌操作，在连续且温和的搅拌下，将生理盐水缓慢注入含有吉妥单抗的容器中，避免振荡，稀释后通过静脉输注给药。