印度NATCO雷利米得的适应症

2005年，雷利米得Lenalidomide获FDA批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)；2006年，FDA批准了雷利米得Lenalidomide的一个新适应症，即合用地塞米松(Dexamethasone)治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。

雷利米得Lenalidomide治疗多发性骨髓瘤，每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg雷利米得Lenalidomide胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天， 每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。

雷利米得Lenalidomide会导致出生缺陷和胎儿死亡。育龄妇女使用雷利米得Lenalidomide前四周，必须进行两次妊娠试验，结果为阴性，必须采取有效的避孕措施。 服用雷利米得Lenalidomide的男性，即使他们接受了输精管切除术，也必须佩戴避孕套，以防止女性性伴侣接触含有雷利米得Lenalidomide的精液，并在停药后4周内继续这样做。 

印度雷利米得Lenalidomide是一款仿制药物，仿制药物是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应病症上相同的一种仿制品。印度NATCO是全球领先制药公司，在印度制药行业排名前十，总部位于印度海德拉巴，公司生产的产品包括吉非替尼/盐酸厄洛替尼/雷利米得Lenalidomide等。

以上就是关于雷利米得Lenalidomide的介绍。患者若对雷利米得Lenalidomide还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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