2015年4月辉瑞公司宣布,该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)英立达(阿昔替尼)获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一,包括肾实质肿瘤和肾上皮肿瘤。英立达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,抑制肿瘤生长、血管新生和肿进展。英立达(阿昔替尼)在中国上市将给既往治疗失败的进展期肾细胞癌的中国患者带来新的希望。
是药三分毒,虽然英利达降低了肾癌患者的疾病风险,但在治疗中也可能会出现一些副作用,通常程度都比较轻,其中常见的有腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征,体重减轻,呕吐,乏力和便秘。
英利达(阿昔替尼)曾发生胃肠道穿孔和瘘管,包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。计划手术前至少24小时停止英利达。曾观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如发生RPLS体征或症状永久终止英利达。用英利达治疗开始前,和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿,减低剂量或暂时中断用英利达治疗。
以上就是肾癌患者使用英利达可能会出现的副作用,希望对您有所帮助。
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参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
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