肾细胞癌患者治疗新药帕唑帕尼

帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，2009年，帕唑帕尼获得美国食品药品管理局FDA批准上市，帕唑帕尼适应于难治或转移性晚期肾细胞癌患者的治疗。 

帕唑帕尼治疗肾癌效果怎么样？

一项随机III期临床试验，共招募了1110名先前未接受过治疗的晚期肾细胞癌RCC患者。试验比较帕唑帕尼与舒尼替尼治疗肾癌的疗效、安全性，该试验的主要有效终点为PFS。

此次试验显示帕唑帕尼对比舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似药效。帕唑帕尼治疗的患者中位无进展生存期明显优于舒尼替尼。帕唑帕尼组患者中位无进展生存期（PFS）为8.4个月，而舒尼替尼的中位PFS为9.5个月。

帕唑帕尼原研药价格较高，很多家庭负担不起昂贵的药价，目前帕唑帕尼仿制药物已经获批上市，期药效与原研药类似，价格较原研药便宜，了解帕唑帕尼仿制药的信息，可以咨询医伴旅。