
帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,帕唑帕尼获批治疗晚期肾细胞癌患者。
临床研究实验对比了帕唑帕尼与舒尼替尼治疗晚期肾癌的疗效。试验发现,两者效果相似,但帕唑帕尼的客观缓解率要好于舒尼替尼。
试验招募l 1100 名患者,患者随机接受帕唑帕尼与舒尼替尼的治疗 ,试验发现帕唑帕尼和舒尼替尼组的中位PFS分别为8.4和9.5个月。客观缓解率方面,帕唑帕尼组的缓解率高于舒尼替尼组,在不良反应方面,帕唑帕尼发生的疲劳和皮肤疮比在舒尼替尼上发生的频率相对更少。
参考资料: FDA说明书更新于2024年1月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465
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