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2018年吉三代在华上市,药价真的能降吗?

作者
医学编辑小房
阅读量:124
2018-11-28 13:45

随着我国新药审评审批的提速,一系列能治愈丙肝的直接抗病毒药物陆续获批在华上市了,这也让我国早日实现无丙肝社会提供了可能。 继“吉一代”索华迪获批在华上市不到一年,吉利德科学公司的又一款重磅丙肝药“吉三代”丙通沙近日也获准在华上市,而丙通沙到底会如何定价也是备受关注!

而我们自然是期盼药价可以降低。毕竟原版药那么贵!一个疗程治愈下来将近50万了!

丙通沙(吉三代)的疗效已毋庸置疑。现在的问题是上市后的价格是多少,普通患者能不能买得起?

目前丙通沙的价格还不明确,不过或许我们可以根据已经上市的“吉一代”索华迪的定价借以参考“吉三代”丙通沙的定价。

索华迪在美国上市时一个疗程的定价是84000美元,按当前汇率折合成人民币的价格约为53.8万人民币。

而索华迪在中国上市时的定价为19660元/瓶,一个疗程(12周)的价格为58980元,约为美国价格的十分之一。

所以丙通沙的上市价格肯定是要比美国原版低的,看到这,或许我们会松口气,或许还是嫌弃太贵?不过对于一些贫困家庭这几万块也确实是强人所难略显吃力了!

其实国内的“吉三代”丙通沙相较于印版吉三代还是没有优势的,即使国内价格已经降低十分之一那也不会比印版的低,目前印度吉三代售价是一个疗程(三瓶)约7800元左右。这是国内无法达到的一个价格!所以我们不妨选择印版。

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索非布韦和吉三代的区别是什么?
索非布韦(索磷布韦)和吉三代(丙通沙)都是抗病毒药物,能够治疗丙型病毒性肝炎,但是两者也存在一定的区别,比如适应症不同、用药剂量不同、副作用不同等,医生会根据患者的病情选择合适的药物治疗。 一、适应症不同 1、丙通沙:具有抗病毒作用,主要用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染,也就是丙型病毒性肝炎。 2、索非布韦:索非布韦是HCV NS5B RNA依赖性RNA聚合酶抑制剂,该酶是病毒复制所必需,索磷布可终止HCV RNA复制。索非布韦与利巴韦林片联用可治疗成人慢性基因2型丙型肝炎病毒感染。 索非布韦与盐酸可洛派韦联用,治疗初治或干扰素经治的基因 1、2、3、6 型成人慢性丙型肝炎病毒感染,可合并或不合并代偿性肝硬化。 二、用药剂量不同 1、丙通沙:推荐剂量为一片,每日一次,可与食物一起食用或者不与食物一同服用,没有肝硬化和代偿期肝硬化患者的一个疗程是12周,肝硬化失代偿期患者需要治疗两个疗程,也就是24周。 2、索非布韦:推荐剂量为一片(0.4g/片),每日一次,需要与食物同服,连续用药12周,该药物需要与其他药物合用,不建议单独用药。 三、副作用不同 1、丙通沙:最常见的不良反应是头痛、疲劳、恶心,发生率≥10%。 2、索非布韦: (1)血液及淋巴系统疾病:非常常见的是血红蛋白减少、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞计数降低、血小板计数降低,常见的是贫血。 (2)代谢和营养障碍:比如食欲减退、体重减轻。 (3)精神疾病:比如失眠、抑郁、焦虑、焦躁不安等。 (4)神经系统疾病:非常常见的是头痛、头晕,常见的是注意力障碍、偏头痛、记忆障碍、注意力障碍。 (5)胃肠道疾病:比如恶心、呕吐、腹泻、腹部不适、便秘、消化不良、胃食管反流等。 丙通沙的治疗效果 丙通沙对美国6种最流行的HCV基因型具有优异的活性,据报道,在各种HCV感染人群中,包括代偿性肝硬化和先前治疗失败的患者,治疗完成后12周的持续病毒学应答率为95%-100%。在失代偿性肝硬化或HIV合并感染的患者中,报道的治愈率分别为85%-100%和92%-100%。 无论所涉及的HCV基因型、既往治疗以及是否存在肝硬化或基线耐药相关的NS5A突变,丙通沙治疗的持续时间为12周。丙通沙是治疗所有基因型引起的HCV感染的DAA和第一个单药方案。 参考文献: Miller MM. Sofosbuvir-velpatasvir: A single-tablet treatment for hepatitis C infection of all genotypes. Am J Health Syst Pharm. 2017 Jul 15;74(14):1045-1052. doi: 10.2146/ajhp60632. PMID: 28687550. 相关热文推荐:丙通沙治疗丙肝容易复发吗?
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2023-06-25 16:06
丙通沙治疗丙肝容易复发吗?
丙通沙/索磷布韦维帕他韦片治疗丙肝一般不容易复发,复发的几率比较小。丙肝患者经过积极治疗体内的丙肝病毒清除后,基本上不会复发。但是如果患者体内的丙肝病原体没有完全清除,一旦身体抵抗力下降,或者是患有自身免疫性疾病等,有可能会导致复发,复发后病情可能会比之前严重。 什么是丙通沙 丙通沙(吉三代)是索磷布韦与维帕他韦组成的复方制剂,具有抗病毒活性,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染,是一种新的FDA批准的丙型肝炎病毒(HCV)抑制剂。于2020年被批准用于6-17岁的儿童,并于2021年6月被美国美国食品药品监督管理局批准用于3-5岁的儿童。 丙通沙的治疗优势 丙通沙(吉三代)在1277名患者中实现了94.2%的持续病毒学应答,12周的丙通沙(吉三代)方案对丙型肝炎患者是非常有效的。 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的患者和接受直接抗病毒药物(DAAs)治疗后没有持续病毒学应答的患者的再治疗选择有限,在POLARIS-1中,sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir的应答率为98%,丙通沙(吉三代)的应答率为90%。研究显示服用12周的丙通沙(吉三代)在DAA方案治疗失败的HCV基因型患者中提供了较高的持续病毒学应答率。 POLARIS-1证明,丙通沙(吉三代)治疗12周对HCV基因型1-6、既往暴露于NS5A抑制剂的患者非常有效。 POLARIS-3证明,在HCV基因型3和代偿性肝硬化患者中,8周的丙通沙(吉三代)与12周的丙通沙(吉三代)一样有效,这些患者以前没有暴露于DAAs。 POLARIS-4证明,在12周内,丙通沙(吉三代)对HCV基因型1至3的患者同样有效,这些患者先前暴露于DAAs,但不是NS5A抑制剂。 丙通沙的推荐剂量为每日一次,每次一片,可与食物同服或不与食物服用,建议不要咀嚼或碾碎薄膜衣片。丙通沙不可与含索磷布韦的其他药品同时给药,另外也避免与强效P-gp诱导剂和强效CYP诱导剂联用,以免导致丙通沙失去疗效。 参考文献: Bourlière M, Gordon SC, Flamm SL, Cooper CL, Ramji A, Tong M, Ravendhran N, Vierling JM, Tran TT, Pianko S, Bansal MB, de Lédinghen V, Hyland RH, Stamm LM, Dvory-Sobol H, Svarovskaia E, Zhang J, Huang KC, Subramanian GM, Brainard DM, McHutchison JG, Verna EC, Buggisch P, Landis CS, Younes ZH, Curry MP, Strasser SI, Schiff ER, Reddy KR, Manns MP, Kowdley KV, Zeuzem S; POLARIS-1 and POLARIS-4 Investigators. Sofosbuvir, Velpatasvir, and Voxilaprevir for Previously Treated HCV Infection. N Engl J Med. 2017 Jun 1;376(22):2134-2146. doi: 10.1056/NEJMoa1613512. PMID: 28564569. 相关热文推荐:艾曲泊帕乙醇胺片说明书?
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2023-06-25 15:34
丙通沙(吉三代)副作用有哪些?治疗时需要注意什么
丙通沙(吉三代)是一种突破性的治疗方法,被证明可有效治疗所有六种主要的丙肝基因型(GT)。对于GT2或GT3患者,每天一次的治疗方案,仅需12周的治疗,这是一个特别显着的进步。丙通沙(吉三代)治疗效果显著,但患者不能因此盲目使用该药品治疗,接受该药品治疗也会产生一些副作用。那丙通沙(吉三代)副作用有哪些?治疗时需要注意什么? 丙通沙(吉三代)副作用 丙通沙(吉三代)副作用包括有:乏力、头痛、皮疹、咽喉不适、恶心、呕吐等等。患者在接受丙通沙(吉三代)治疗期间如果发生了比较严重的副作用,要立即到医院就诊,由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗,以免产生更多不良反应,影响病情。 丙通沙(吉三代)注意事项 使用丙通沙(吉三代)治疗可能会导致腹泻,患者在日常饮食上应食用较为容易消化的食物,注意补水,以防止缺水和电解质紊乱。腹泻情况比较严重的患者应及时到医院就诊。 使用丙通沙(吉三代)治疗时应注意药物的相互作用,利福平、圣约翰草、卡马西平等药物会降低丙通沙(吉三代)血药浓度,不建议与该药品同时使用。患者如果正在服用其他药物治疗,应在接受丙通沙治疗前告知医生,由专业医生判断是否可以与该药品同时服用。 使用丙通沙(吉三代)治疗可能会对胎儿产生危害,因此妊娠女性不可使用该药品治疗。已经怀孕或在该药品治疗期间怀孕的患者,应告知医生,由专业医生调整用药方案。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:替诺福韦艾拉酚胺不良反应有哪些?有哪些需要注意的
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2022-10-26 14:52
丙通沙有副作用吗?丙通沙治疗期间需要注意什么?
吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的最新药品丙通沙,主要是由索磷布韦和维帕他韦组成的单片固定复方。该药又叫吉三代,是首款全口服、泛基因型、单一片剂的丙型肝炎治疗药物,适用于所有丙肝分型,对混合感染的丙肝患者十分合适。对基因1-6型,混合型,未知型总体治愈率达98%;对中国基因1、2、6型丙肝患者治愈率达100%。今天咱们来详细的了解一下丙通沙有副作用吗?丙通沙治疗期间需要注意什么? 丙通沙虽然治疗效果很好,但也是有一些不良反应的,咽喉不适、乏力、头痛、皮疹、恶心呕吐是该药主要的副作用,有些患者在服用吉三代时会出现脸、嘴唇、舌头或喉咙肿痛,这也是丙通沙的副作用,如果表现比较严重,可及时就医治疗。不过总体来讲丙通沙的副作用还是安全耐受的。如果治疗期间出现了不能耐受的副作用,可及时联系医生,采取新的治疗方案。 丙通沙治疗期间需要注意丙通沙与利巴韦林联用禁止用于怀孕的患者,丙通沙也不适用于怀孕者的配偶使用。对于哺乳的患者,无法确定丙通沙是否会对婴幼儿造成影响。目前不建议儿童使用丙通沙。重度肾功能损伤(eGFR<30 mL/min/1.73 m2)或终末期肾病需要透析的患者,使用丙通沙的效果还无法确定,但是严重肾功能损伤或终末期肾病的患者无推荐丙通沙剂量。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:丙通沙可以彻底治愈丙肝吗?丙通沙怎么服用是正确的?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
淋巴瘤药物泊洛妥珠单抗的用药参考和注意事项
导读:泊洛妥珠单抗(Polatuzumab Vedotin)是一种创新的治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的药物。它属于CD79b导向的抗体-药物偶联物,于2019年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准,为DLBCL患者带来了新的治疗选择。这篇文章主要讲了泊洛妥珠单抗的用药参考、注意事项等内容。用药参考泊洛妥珠单抗的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合使用,共进行6个周期的治疗。在每个周期的第1天,泊洛妥珠单抗可以按任何顺序与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品一起使用。如果先前的输液是可以忍受的,则后续剂量可以在30分钟内输注。注意事项1、周围神经病变:泊洛妥珠单抗可能引起周围神经病变,甚至是严重病例。因此,在整个输注期间应密切监测患者,并根据患者的耐受性调整剂量或中断治疗。2、严重和机会性感染:使用泊洛妥珠单抗时,可能发生致命和/或严重感染,包括败血症、肺炎(包括肺孢子虫病和其他真菌性肺炎)、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染等。因此,应密切监测感染迹象,并采取适当的预防和治疗措施。3、进行性多灶性白质脑病(PML):虽然PML的发病率较低,但使用泊洛妥珠单抗时应监测患者对PML的新的或恶化的神经、认知或行为改变的预防。4、肿瘤裂解综合征:泊洛妥珠单抗可引起肿瘤溶解综合征,尤其是在肿瘤负荷高、肿瘤增殖快的患者中。因此,应密切监测这些患者,包括肿瘤裂解综合征的预防。5、肝毒性:预测存在的肝脏疾病、基线肝酶升高以及伴随的药物治疗可能会增加肝毒性的风险。因此,在使用泊洛妥珠单抗之前和期间,应评估患者的肝功能,并根据需要进行调整。6、药物相互作用:泊洛妥珠单抗可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用泊洛妥珠单抗之前,应告知医生正在使用的其他药物,并遵循医生的建议进行用药。7、孕妇和哺乳期妇女:泊洛妥珠单抗可能对胎儿或婴儿造成伤害。女性在治疗期间和末次给药后至少3个月内应避免怀孕,男性在治疗期间和末次给药后至少5个月内应采用有效的节育方式避免伴侣怀孕。如果认为已怀孕,请立即告知医生。8、过敏反应:在使用泊洛妥珠单抗之前,应进行过敏史评估。如果未预先用药,应在泊洛妥珠单抗前至少30分钟服用抗组胺药和退热药以预防过敏反应。9、监测全血细胞计数:定期监测全血细胞计数,包括白细胞计数、红细胞计数和血小板计数,以评估患者的血液学状态。泊洛妥珠单抗是一种有效的治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物,但需要注意其可能存在的不良反应和注意事项。在使用时,应严格遵循医生的指导,并注意监测患者的身体反应。
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2024-05-10 16:19
非达霉素在哪里买比较靠谱?
导读:非达霉素是一种处方药,主要用于治疗艰难梭菌感染,通常需要在医院或药店购买。建议前往正规的医院或药店购买,以确保药品的质量和安全。同时,购买前请务必咨询医生或药师,按照医嘱使用药品。在选择购买渠道时,应确保来源的合法性和药品的正规性。非达霉素在哪里买1、医院:虽然非达霉素还没有正式在中国内地上市,但是已经在中国台湾等地区上市,因此也可以在医院药房中购买,医院药房通常会从正规渠道采购药品,并有严格的质量控制,购药安全性能够得到保障。2、正规药店:中国台湾等地区合法经营的实体药店或在线药店也是购买非达霉素的可靠途径,但需要选择信誉良好的药店,并确认它们拥有合法的药品经营许可。3、官方药品生产商网站:如果非达霉素的生产商在您所在的国家或地区有官方网站,可以直接从官方网站购买或获取购买信息。4、专业医疗服务机构:一些专业的专业医疗服务机构可能提供非达霉素的购买服务,购买前请确认平台的合法性和药品的真实性。购买非达霉素的注意事项购买非达霉素时应确认药品的规格、剂量和生产厂家,检查药品的有效期和储存条件。购买前咨询医生或专业医疗人员,确保药品的适应症和用法正确。警惕价格异常低廉的非达霉素,可能是假冒伪劣产品,以免上当受骗。保留购买凭证,以便在出现问题时可以追溯。非达霉素的治疗效果在一项随机、对照、开放标签试验中,连续招募≥18岁患有腹泻、艰难梭菌检测阳性和≥1例符合条件的CA的住院患者,随机接受非达霉素或万古霉素治疗。两组144例患者的基线特征相似。临床治愈率分别是73%、62.9%,rCDI分别是3.3%、4%。与万古霉素相比,使用非达霉素治愈的比例在数字上更高,与先前未延长CA期间CDI治疗持续时间的研究相比,两组的总体复发率均低于预期。
已帮助人数1人
2024-05-10 16:00
全网公布的非达霉素2024年最新价格
导读:非达霉素的价格会受多种因素影响,包括地区、销售渠道、是否有医疗保险覆盖等,此外,药品价格可能因为市场供需关系、原材料成本、研发成本、生产成本、进口税等发生变化。如果想要购买非达霉素,建议选择正规的渠道,避免购买非法或假冒的药品。全网公布的非达霉素2024年最新价格目前了解到日本版非达霉素2024年的价格大约是8500元,但是价格会有所浮动。在美国,非达霉素的价格是238.7631美元,折合为人民币后大约是1706.89元。在瑞士,非达霉素的价格是1798.5瑞士法郎,折合为人民币后大约是14277.93元。在葡萄牙,非达霉素的价格是1534.73欧元,折合为人民币后大约是11892.01元。如何了解非达霉素最新价格信息1、官方药品生产商网站:您可以访问非达霉素生产商的官方网站,通常可以找到药品的建议零售价或者联系购买的方式。2、医疗机构或药房:咨询医院药房或专业药房,他们能提供购买药品的具体价格。3、医疗保险提供商:如果您有医疗保险,可以联系保险公司了解药品的保险覆盖情况和个人需要承担的费用。4、在线药店:合法的在线药店可能会列出药品的售价,但请确保选择信誉良好的网站以保证药品的真实性和合法性。5、医疗服务机构:通常会与各大药物生产商有合作,也能够了解到非达霉素的信息。非达霉素的疗效虽然许多抗生素具有抗艰难梭菌活性,但非达霉素是唯一一种吸收最少、活性谱较窄的抗生素,这些特点使其成为儿科艰难梭菌感染平衡安全性和有效性的一个有吸引力的选择。非达霉素与口服万古霉素疗效相似,但艰难梭菌感染的复发率较低,而且没有关于非达霉素的严重安全性信号报告,是儿科艰难梭菌感染的一种安全有效的治疗选择。
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2024-05-10 15:41
卵巢癌药物帕米帕利的作用机制和生存期简介
导读:帕米帕利(Pamiparib)胶囊,商品名称为百汇泽,是一种用于治疗某些类型癌症的PARP抑制剂。在临床上,帕米帕利常用于治疗既往接受过至少两线化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。这篇文章主要讲了帕米帕利的作用机制、生存期、用药参考、不良反应管理和医保报销等内容。作用机制1、PARP酶的作用:在正常细胞中,PARP酶(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)参与DNA单链断裂的修复过程,通过碱基切除修复(BER)途径进行。2、合成致死效应:当PARP抑制剂如帕米帕利作用于肿瘤细胞时,PARP酶活性受到抑制,导致DNA单链断裂无法修复。对于BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞,由于同源重组修复(HRR)途径已经受损,DNA双链断裂无法得到有效修复,从而引发肿瘤细胞的凋亡。3、PARP捕获:帕米帕利通过在DNA损伤部位稳定PARP-1和PARP-2,进一步引起DNA复制过程中出现双链断裂损伤,导致肿瘤细胞死亡。4、药物设计优势:帕米帕利是目前已知唯一的非P-糖蛋白底物的PARP抑制剂,这意味着它不会被P-糖蛋白泵出细胞外,从而在肿瘤细胞内维持较高的浓度,减少耐药性的发生。5、穿透血脑屏障:帕米帕利的化学结构修饰提高了药物分子的溶解度,并降低了清除率,增加了穿透血脑屏障的能力。生存期1、铂敏感卵巢癌(PSOC)患者:在关键性2期临床试验中,帕米帕利治疗的PSOC患者客观缓解率(ORR)达到了68.3%,中位缓解持续时间(DOR)为13.8个月。2、铂耐药卵巢癌(PROC)患者:对于PROC患者,帕米帕利治疗的客观缓解率为31.6%,中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月。3、无进展生存期(PFS):在铂类敏感卵巢癌患者中,帕米帕利治疗的中位无进展生存期(PFS)为15.2个月。用药参考帕米帕利推荐剂量为每次60mg(相当于3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120mg。具体的剂量可能因患者的年龄、体重、肝功能和其他疾病等因素而有所不同,因此务必遵循医生的指示。患者应在每天大致相同的时间点口服给药,以确保药物在体内的稳定浓度。可以选择在餐前或餐后服用,但请与医生确认是否有特殊要求。不良反应管理帕米帕利也存在一些副作用和不良反应,包括血液学毒性(如贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症以及血小板减少症等)、胃肠道毒性(如恶心、呕吐等)、胚胎-胎儿毒性(可能会引起胚胎及胎儿的致畸性或致死性)等。在使用帕米帕利时,需要严格遵照医嘱用药,并注意监测和评估患者的身体状况。医保报销帕米帕利已纳入医保报销范围,医保适应症为用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。在使用帕米帕利胶囊时,应严格遵照医嘱用药,并注意观察自身的身体反应。如果出现任何不适或疑虑,应及时向医生咨询。
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2024-05-10 14:47
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