
Icotyde的价格暂不明确,需要以实际购买时的价格为准。
Icotyde目前仅在美国以处方药形式销售,中国未获批上市,因此无国内官方价格。
Icotyde是由美国强生公司旗下扬森生物技术公司原研开发的一款口服白细胞介素-23受体拮抗剂,于2026年3月获得美国FDA首次批准上市。
头痛、恶心、咳嗽、疲劳,以及真菌感染,具体包括足癣、花斑癣、口腔念珠菌病、甲癣、皮肤念珠菌病、尿路念珠菌病、外阴阴道念珠菌病等。
包括胃炎、腹部不适。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
作为免疫调节剂,Icotyde可能增加感染风险。临床使用中需警惕,出现严重感染时应暂停用药,直至感染控制。
轻度肾损(eGFR60~89mL/min):药代动力学无临床显著改变,无需调整剂量。
中度肾损(eGFR30~59mL/min):药物暴露量(AUC)增加2.47倍。
重度肾损(eGFR15~29mL/min):AUC增加2.78倍。
Icotyde为肽类药物,经肽降解代谢,不依赖肝药酶CYP450,理论上肝功能异常不影响其清除。但轻至重度肝损患者的药代动力学数据尚缺,临床使用时仍需谨慎。
人体数据不足,不建议妊娠期使用。
大鼠实验中可在幼崽血浆中检测到药物,提示可分泌入乳汁。人类数据缺失,应权衡利弊后决定是否用药或停止哺乳。
12岁以上且体重≥40kg者,安全有效性已获验证。
小于12岁或体重不足40kg者,尚无研究数据。
总体安全性与有效性未见年龄相关差异,无需特殊剂量调整。
参考资料: FDA说明书获批于2026年3月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220149
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
