
截至2026年6月,Icotrokinra尚未在中国大陆获批上市,国内价格暂不明确。
Icotrokinra于2026年3月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,目前公开可查的标价信息极为有限,因此价格暂不明确。
头痛、恶心、咳嗽、真菌感染、疲劳,真菌感染具体类型包括:足癣、花斑癣、口腔念珠菌病、甲癣、皮肤念珠菌病、泌尿生殖道念珠菌病等。
Icotrokinra可能增加感染风险,活动性感染患者应避免用药,直至感染痊愈或得到充分控制。若治疗期间出现严重感染或对标准治疗无反应,应停药并密切监测。
有潜伏性或活动性结核病史且未完成规范治疗者,需在用药前接受抗结核治疗,治疗期间及停药后,需监测活动性TB的体征和症状。

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治疗52周内,约9.6%的患者出现抗药抗体,但未检测到中和抗体。抗药抗体的存在未对药物的安全性、有效性及药代动力学产生临床显著影响。
(1)、标准剂量:200mg,每日一次,口服。
(2)、服用时间:早晨醒来时空腹服用,用白水送服。服药后至少等待30分钟再进食。
(3)、吞服方式:整片吞服,不可压碎、掰开或咀嚼。
可将200mg片剂放入至少120mL(4盎司)水中,静置数分钟待其分散(部分不溶解,形成黄色乳白色混悬液,可见小颗粒为正常现象),轻轻旋摇后饮用全部混合物,再额外加入至少120mL水冲洗杯中残留并完全吞服。分散后需在15分钟内完成服用。
若漏服,应尽快补服,次日恢复正常给药时间。
参考资料: FDA说明书获批于2026年3月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220149
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