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Icotyde(Icotrokinra)
Icotyde(Icotrokinra)
Icotyde(Icotrokinra)
全部名称
Icotrokinra、Icotyde
适应人群
适用于成人及12岁及以上且体重至少40kg的儿科患者中,适合接受系统性治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病。[ 详情 ]
 规格:
200mg*30片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
美国强生
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Icotyde(Icotrokinra)的用药指南

治疗启动前的推荐评估与免疫接种

启动Icotyde治疗前,需结合临床判断对患者进行结核分枝杆菌(TB)感染状态评估。

需依据现行免疫接种指南,为患者完成所有适龄疫苗接种。

推荐剂量与给药指导

标准推荐剂量:200mg,口服,每日1次。

给药方式:晨起空腹状态下以温水送服,服药后需至少禁食30分钟。

片剂服用要求:需整片吞服,禁止压碎、掰开、咀嚼。

漏服处理:漏服剂量需尽快补服,次日恢复常规每日1次的给药方案,无需追加双倍剂量。

吞咽困难患者的替代制备与给药指导

取1片Icotyde置入盛有至少120mL(4盎司)水的容器中,静置数分钟至片剂分散(无需完全分散)。

分散后混悬液可呈黄色、乳浊状或浑浊状,含微小药物颗粒,该颗粒可安全吞服。

轻摇容器后服尽全部混悬液;再向容器中添加至少120mL水,服尽剩余药液以保证全剂量摄入。

给药时限:片剂分散于水中后,15分钟内完成全部给药操作。

患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。

    参考资料: FDA说明书获批于2026年3月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220149

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    Icotyde(Icotrokinra)
    药品别称
    Icotrokinra、Icotyde
    适应人群
    适用于成人及12岁及以上且体重至少40kg的儿科患者中,适合接受系统性治疗或光疗...[ 详情 ]
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