来那帕韦钠(Sunlenca)国内价格是多少

截至目前，来那帕韦钠(Sunlenca)尚未在国内上市，在国内的价格暂不明确。

来那帕韦钠(Sunlenca)国内价格是多少

截至目前，来那帕韦钠尚未在中国内地正式获批上市，因此在国内正规医院和药房均无法购买到该药物。由于国内未上市，暂无官方定价或医保报销信息。

通常，一款创新药物在美国获批后，需在中国进行临床试验并提交上市申请，经国家药品监督管理局（NMPA）审批通过后方可进入国内市场，此过程通常需要数年时间。

患者若需获取，目前主要通过海外特定渠道或参与临床研究，建议密切关注国家药监局及制药企业的官方公告，以获取最新的上市与价格信息。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

来那帕韦钠(Sunlenca)的科学备药建议

1、严格的处方与监管属性：来那帕韦钠属于特殊管理的抗病毒药物，必须在有经验的HIV治疗医生全面评估（包括病毒耐药检测）后，确认患者符合“多重耐药且当前方案失败”的适应症才可使用。

2、复杂的给药方式：维持期治疗虽为每6个月一次皮下注射，但需由专业医护人员在医疗机构完成，个人无法自行操作，初始方案还涉及口服片剂的序贯使用。

3、耐药风险：不规范的间断用药或擅自停药，极易导致病毒反弹和产生耐药，使未来治疗选择更加有限。

患者应与主治医生保持紧密沟通，在医生指导下于正规渠道获取并按计划在院内接受治疗，遵医嘱备药。

来那帕韦钠(Sunlenca)的用药疗程

1、初始导入期

(1)、方案一（共2天）：第1天：皮下注射927mg（两针，每针1.5mL）+口服600mg（两片300mg片剂）；第2天：口服600mg。

(2)、方案二（共15天）：第1、2天：每天口服600mg；第8天：口服300mg（一片）；第15天：皮下注射927mg（两针）。

2、长期维持期

完成初始导入后，即进入维持治疗：每6个月（26周）皮下注射一次927mg（两针），时间允许有±2周的窗口期。此长效方案极大减轻了用药频率负担。

3、关键注意事项

(1)、漏用处理：若距上次注射超过28周，需在医生评估后，重新从第1天开始初始导入方案。

(2)、停药转换：若需停用来那帕韦钠，应在末次注射后28周内启动其他完全抑制病毒的替代方案，以防耐药。