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福替沙韦(Fostemsavir)

全部名称
福替沙韦、Fostemsavir、Rukobia
适应人群
适用于因耐药、不耐受或安全性问题导致现有抗逆转录病毒方案失败的多重耐药HIV-1成人患者。[ 详情 ]
 规格:
600mg*60片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
ViiV Healthcare
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

福替沙韦(Fostemsavir)的简介

福替沙韦由ViiV Healthcare研发和商业化。美国FDA于2020年7月2日批准其上市,成为首个获批的HIV附着抑制剂。随后,欧盟于2021年2月4日批准其在欧盟范围内上市,适应症为多重耐药性HIV-1感染的成人患者。

该药物在一项III期临床试验中显示出良好的疗效,96周后约60%的患者实现了病毒抑制,特别适合治疗方案受限的患者群体。随后EMA批准消息公布时,欧洲多家学术机构与公益组织也发表评论,认为该药物的上市填补了临床空白,并为未来HIV治疗策略带来新的启示。

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福替沙韦说明书概述

福替沙韦(Fostemsavir)是一种人类免疫缺陷病毒类型1(HIV-1)gp120定向附着抑制剂,属于抗逆转录病毒药物。作为前药,其在体内水解为活性代谢物temsavir,通过阻断病毒与宿主CD4受体的结合,抑制HIV-1进入细胞。该药适用于多重耐药HIV-1感染的重度治疗经历成人患者,需与其他抗逆转录病毒药物联合使用。

药品称呼

通用名称:福替沙韦、Fostemsavir

商品名称:Rukobia

适应靶点

作用靶点:HIV-1病毒包膜糖蛋白gp120亚单位。

作用机制:抑制病毒与细胞CD4受体结合,阻断病毒附着和进入宿主细胞。

适应症和适应人群

适应症:用于治疗多重耐药HIV-1感染的重度治疗经历成人患者,当前抗逆转录病毒方案因耐药性、不耐受或安全性问题而失败。

适应人群:成人患者(18岁及以上),需联合其他抗逆转录病毒药物使用。

规格与性状

规格:600mg*60片/盒。

性状:米色椭圆形薄膜衣片,双凸面,一侧刻有“SV1V7”字样。片剂可能带有轻微醋样气味。

主要成分

活性成分:福斯特沙韦tromethamine。

辅料:胶体二氧化硅、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁。

包衣成分:氧化铁红、氧化铁黄、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。

用法用量

推荐剂量:每次一片(600mg),每日两次,口服。

服用方式:整片吞服,不可咀嚼、压碎或分割。可与食物同服或空腹服用。

疗程:需持续使用,并与其他抗逆转录病毒药物联合治疗。

具体您可以阅读福替沙韦完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:福替沙韦的用法用量。

不良反应

常见不良反应(≥5%):恶心等。

其他常见反应(≥2%):腹泻、头痛、腹痛、消化不良、疲劳、皮疹、睡眠障碍、免疫重建炎症综合征、嗜睡、呕吐。

实验室异常:ALT/AST升高、直接胆红素升高、肌酐升高、血脂异常等。

严重不良反应:QT间期延长、肝酶升高(尤其合并HBV/HCV感染者)、免疫重建综合征。

具体您可以阅读福替沙韦完整副作用信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:福替沙韦的副作用。

注意事项

免疫重建综合征:联合抗逆转录病毒治疗可能引发潜伏感染(如MAC、CMV、PCP、结核)的炎症反应,需密切监测。

QT间期延长:高于推荐剂量(2400mg每日两次)可显著延长QTc间期。慎用于有QT延长史、心脏病史或合用已知致QT延长药物的患者。

肝酶升高:合并HBV/HCV感染的患者肝酶升高风险增加。建议监测肝功能,并维持有效抗肝炎治疗。

药物相互作用风险:合用某些药物可能导致疗效下降或不良反应增加。

特殊人群用药

【孕妇】人类数据不足。动物实验显示在临床相关暴露量下无发育毒性。建议妊娠期使用前咨询医生并登记于抗逆转录病毒妊娠登记处(APR)。

【哺乳期女性】是否经人乳分泌未知。动物实验中药物相关成分可经乳汁排泄。建议权衡母乳喂养的潜在风险(HIV传播、耐药性、婴儿不良反应)。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。

【儿童使用】安全性和有效性未建立。

【老年人使用】数据有限。因肝、肾、心功能下降及合并用药增多,需谨慎使用。

【肾功能损害】无需调整剂量(包括血液透析患者)。

【肝功能损害】轻至重度肝损(Child-PughA、B、C级)无需调整剂量。

禁忌症

对福斯特沙韦或任何辅料过敏者。

禁止与强效CYP3A诱导剂合用(如恩杂鲁胺、卡马西平、苯妥英、利福平、米托坦、圣约翰草),因可显著降低temsavir血药浓度,导致病毒学反应丧失。

药物相互作用

1.影响福替沙韦的药物

强效CYP3A诱导剂(如利福平)显著降低temsavir浓度,禁止合用。

2.福替沙韦影响的药物

可能升高格拉瑞韦、沃西拉韦浓度(OATP1B1/3抑制)。

升高炔雌醇浓度,含炔雌醇的口服避孕药每日剂量不应超过30mcg。

升高他汀类药物(如瑞舒伐他汀、阿托伐他汀等)浓度,建议使用最低起始剂量并监测不良反应。

3.合用时需谨慎的药物

已知致QT延长的药物(如某些抗心律失常药、抗精神病药)。

4.无临床显著相互作用的药物

阿扎那韦/利托那韦、达芦那韦/可比司他、拉替拉韦、替诺福韦等。

药物过量

无特异性解毒剂。应对症支持治疗,监测生命体征、心电图(QT间期)及临床表现。因药物蛋白结合率高,透析清除效果有限。

药代动力学

吸收:口服后temsavir迅速吸收,Tmax约2小时。高脂餐可增加AUC81%。

分布:蛋白结合率88.4%,主要与白蛋白结合。稳态分布容积约29.5L。

代谢:主要通过酯酶水解和CYP3A4氧化代谢。

排泄:51%经尿排泄(原形<2%),33%经粪便排泄(原形1.1%)。半衰期约11小时。

贮存方法

储存于20°C–25°C(68°F–77°F),允许在15°C–30°C(59°F–86°F)之间短时存放。

置于儿童不可触及处。片剂可能有轻微醋样气味,属正常现象。

研发公司

ViiV Healthcare

    参考资料:FDA说明书更新于2024年2月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212950

    [ 免责声明 ]  本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

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