导读:普拉替尼是一种针对RET融合阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌的靶向药物,其用药需严格遵循规范以发挥药物疗效并降低风险。本文从用药指南、禁忌症及特殊人群用药三方面详细说明,帮助患者及医护人员正确使用该药物。
患者应在医生指导下正确使用普拉替尼,以下内容涵盖剂量、用法及贮存要求。
普拉替尼的推荐剂量为400mg,每日一次口服,需空腹服用(餐前2小时或餐后1小时)。若漏服应在当天尽快补服,次日恢复正常用药计划。服药后若出现呕吐,不可追加剂量,按原计划服用下一剂。
普拉替尼需在20-25°C的室温环境中避光密封保存,避免受潮或冷冻。药物应保留在原包装内,定期检查包装完整性,破损时需联系专业人员处理。
患者需持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性,治疗期间需定期监测肝功能、血常规及影像学变化,根据结果调整治疗方案。
了解禁忌症可避免严重用药风险,以下情况需禁用或慎用普拉替尼。
禁止与强效CYP3A抑制剂(如克拉霉素)或诱导剂(如利福平)联用,前者会增加不良反应风险,后者可能降低疗效。必须联用时需调整普拉替尼剂量并密切监测。
中重度肝功能损害患者缺乏用药数据,需谨慎评估。对普拉替尼成分过敏者禁用,出现严重超敏反应需永久停药。
孕妇使用可能导致胎儿畸形,用药期间及停药后2周内需采取有效避孕措施。哺乳期妇女应暂停母乳喂养至末次给药后1周。
不同人群的用药差异需个体化处理,以下为关键注意事项。
12岁及以上RET融合阳性甲状腺癌儿童可用,需严格按体重或体表面积计算剂量,并在医生监督下使用。
老年患者用药与成人无显著差异,但因可能合并其他疾病或服用多种药物,需加强不良反应监测。
轻度肝功能损害者无需调整剂量,中重度损害者用药数据有限,建议起始剂量减半并密切跟踪肝功能指标。
普拉替尼需空腹服用,避免与特定药物联用,并需注意特殊人群的用药限制。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
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