拉罗替尼治疗非小细胞肺癌的效果

拉罗替尼Vitrakvi为广谱抗癌药，可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。拉罗替尼Vitrakvi的疗效通过三个临床试验进行研究，涵盖了55名成人及小儿实体肿瘤患者。这种实体肿瘤确定携带NTRK基因融合，没有已知获得性耐药突变，转移或手术切除很可能导致严重的发病率，并无满意的替代治疗或后续治疗进展。

拉罗替尼治疗非小细胞肺癌的效果：在非小细胞肺癌中，仅有0.2%的患者存在NTRK基因融合。与常见的EGFR突变（30%~40%）和ALK突变（5%~7%）相比，NTRK突变极为罕见，这意味着患者盲试拉罗替尼Vitrakvi获益的可能性也极低。另一方面，NTRK突变患者接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的疗效却非常可观。在既往三项临床研究中，共有55例患者接受拉罗替尼Vitrakvi治疗，客观缓解率达80%（完全缓解16%、部分缓解64%）、疾病控制率达89%。中位无进展生存期为28.3个月。

接受拉罗替尼Vitrakvi进行治疗患者应注意：神经毒性：建议患者和护理人员注意神经系统不良反应的风险。建议有神经毒性的病人不要驾驶或操作危险的机器。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用拉罗替尼Vitrakvi。在治疗的第一个月，每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试，然后按临床指示每月监测一次。保留和修改剂量，或根据严重程度永久停用拉罗替尼Vitrakvi。

拉罗替尼Vitrakvi可能会伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。目前尚不清楚拉罗替尼Vitrakvi是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药以及维生素和草药补充剂等。某些其他药物可能会影响拉罗替尼Vitrakvi的效果。

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