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瑞士诺华的达拉非尼的安全性高吗

作者
郭药师
阅读量:672
2025-01-21 16:14:14

达拉非尼Tafinlar是一种激酶抑制剂,达拉非尼Tafinlar适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉非尼Tafinlar与曲美替尼联用适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。

达拉非尼Tafinlar由瑞士诺华公司生产。瑞士诺华达致力于维护健康,治疗疾病,提高生活品质,在全球制药行业居领先位置,2007年位居世界500强企业第168位。1996年,瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并,成立了诺华公司。 瑞士诺华的达拉非尼的安全性高吗?

在一项国际多中心、随机、开放标签、对照试验中,对比了达拉非尼Tafinlar与达卡巴嗪的治疗效果,试验纳入了250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者,按3:1分成达拉非尼Tafinlar治疗组和达卡巴嗪治疗组。结果显示,中位无进展生存期达拉非尼Tafinlar组与达卡巴嗪治疗组相比为5.1个月 VS 3.5个月。

接受达拉非尼进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应。达拉非尼Tafinlar作为单药最常见不良反应是角化过度/头痛/发热/关节炎/乳头状瘤/脱发/掌跖红肿疼痛综合征等。达拉非尼Tafinlar与曲美替尼联用最常见不良反应包括发热/畏寒/疲乏/皮疹/恶心/呕吐/腹泻/腹痛/外周性水肿/咳嗽/头痛/关节痛/夜汗/食欲减低/便秘/肌痛等等。

以上就是关于达拉非尼Tafinlar的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

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参考资料: FDA说明书更新于2025年04月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514

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达拉非尼(Dabrafenib)
药品别称
达拉非尼、泰菲乐、Tafinlar、Dabrafenib、甲磺酸达拉非尼胶囊
适应人群
适用于经检测证实存在BRAFV600E或V600K突变的特定癌症患者,包括不可切...[ 详情 ]
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