
康奈非尼Braftovi由瑞士诺华制药公司首先研制,是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,2014年12月,Array生物制药公司获得康奈非尼Braftovi在全球的开发权。2018年6月27日,康奈非尼Braftovi和比美替尼同时获得FDA批准上市。
康奈非尼Braftovi与比美替尼联合用药适用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼Braftovi限用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。
康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道,此通道存在于多种分歧癌症中,包括黑色素瘤和结直肠癌等。康奈非尼Braftovi是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的骤变可致使组成型激活的BRAF激酶,从而抑制肿瘤细胞的生长。
美国产的康奈非尼的副作用:疲劳/头痛/头晕/周围神经病变/角化过度/脱发/皮疹/瘙痒/红斑/高血糖/恶心/腹痛/便秘/贫血/白细胞减少/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少/关节痛/四肢疼痛等等。接受康奈非尼Braftovi单药约20%的患者发生了3级或4级皮肤毒性,相比之下,康奈非尼Braftovi和比美替尼联合用药的患者2%发生了3级或4级皮肤毒性。
以上就是关于康奈非尼Braftovi的介绍。患者若对康奈非尼还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
相关热文推荐:美国产的康奈非尼国内有吗 /newsDetail/90373.html
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
