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全部名称：
恩考芬尼，康奈非尼，Encorafenib，Braftovi
适应症：
恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
恩考芬尼（Encorafenib）
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恩考芬尼(Encorafenib)
通用名：恩考芬尼
商品名称：Braftovi
全部名称：恩考芬尼，康奈非尼，Encorafenib，Braftovi
适应症
恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
用法用量
恩考芬尼的推荐剂量，450 mg，每天1次。与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h），是否在进食时服药均可。
不良反应
一、>10%:
1、中枢神经系统：疲劳（43%）、头痛（22%）、头晕（15%）、周围神经病变（12%）
2、皮肤病：角化过度（23%-57%）、脱发（14%-56%）、掌跖红肿（7%-51%）、皮疹（22%-41%）、干皮病（16%-38%）、瘙痒（13%-31%）、皮肤病反应（2%-21%）、红斑（7%-16%）
3、内分泌和代谢：γ-谷氨酰转移酶升高（45%）、高血糖（28%）、低钠血症（18%）
4、胃肠道：恶心（41%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、食欲不振（6%-13%）
5、血液和肿瘤学：贫血（36%；3/4级：4%）、出血（19%；3/4级：3%）、白细胞减少（13%）、淋巴细胞减少（13%；3/4级：2%）、中性粒细胞减少（13%；3/4级：3%）
6、肝：血清丙氨酸转氨酶升高（29%），血清天冬氨酸转氨酶升高（27%），血清碱性磷酸酶升高（21%）
7、神经肌肉和骨骼：关节痛（26%-44%）、肌病（23%-33%）、背痛（9%-15%）、四肢疼痛（11%）
8、肾：血清肌酐升高（93%）
9、其他：发烧（18%）
二、1% - 10%:
1、中枢神经系统：面部轻瘫（<10%）
2、皮肤科：痤疮样疹（3%-8%）
3、内分泌和代谢：高镁血症（10%）
4、胃肠道：胰腺炎（<10%）、便血（3%）、痔疮出血（1%）
5、超敏反应：超敏反应（<10%）
6、血液和肿瘤学：皮肤鳞状细胞癌（3%-8%）、恶性黑色素瘤（5%）、直肠出血（4%）、角化棘皮瘤（3%）、基底细胞癌（1%-2%）
7、神经肌肉和骨骼：脂膜炎（<10%）
8、眼科：葡萄膜炎（4%）
三、<1%：
上市后和病例报告：心电图QT间期延长
禁忌
无
注意事项
1、皮肤毒性：接受恩考芬尼单药约20%的患者发生了3级或4级皮肤毒性，相比之下，恩考芬尼和比美替尼联合用药的患者2%发生了3级或4级皮肤毒性。
2、胃肠毒性：恩考芬尼具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。
3、出血：当与其他药物联合使用时，可能发生出血，包括≥3级事件。黑色素瘤患者最常见的出血事件是胃肠道疾病，包括直肠出血、便血和痔疮出血。还报告了致命的颅内出血（在新的或进行性脑转移的情况下）。
在转移性结直肠癌的研究中，鼻出血、便血和直肠出血是最常见的；致命的胃肠道出血也有报道（很少）。可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。
4、恶性肿瘤：新的原发性恶性肿瘤（皮肤性和非皮肤性）已经在使用BRAF抑制剂治疗的患者中观察到，使用恩考芬尼也可能会发生。在接受恩考芬尼联合用药治疗时，会发生皮肤鳞状细胞癌（cuSCC），包括角化棘皮瘤（KA），以及基底细胞癌和新的原发性黑色素瘤。
在黑色素瘤患者中，首次肤鳞状细胞癌（cuSCC）、角化棘皮瘤（KA）发作的中位时间约为6个月（范围：1至9个月）。在接受恩考芬尼单药治疗的患者中也观察到肤鳞状细胞癌（cuSCC）、角化棘皮瘤（KA）、基底细胞癌和新的原发性黑色素瘤。
应在开始治疗前、治疗期间每2个月和停药后6个月进行皮肤科评估。可疑的皮肤病变可以通过切除和皮肤病理学评估来处理；新的原发性皮肤恶性肿瘤不建议进行剂量调整。
由于其作用机制（通过突变或其他机制激活RAS），使用恩考芬尼可能导致其他非皮肤恶性肿瘤；监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用恩考芬尼治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。
5、眼部毒性：恩考芬尼和比美替尼联合使用会发生葡萄膜炎，包括虹膜炎和虹膜睫状体炎。在每次就诊时监测眼部毒性；定期进行眼科评估检查是否有新的或恶化的视觉障碍（并跟踪新的或持续的眼科检查结果）。可能需要根据毒性的严重程度中断治疗、减少剂量或永久中断治疗。
6、QT延长：恩考芬尼与剂量依赖性QTc间期延长有关。在一项临床试验中，当与比美替尼联合使用时，QTcF延长至>500毫秒（罕见）。监测有QTc延长或有QTc延长危险的患者，包括已知的长时间QT综合征、临床明显的心律失常、严重或不受控制的心力衰竭，或同时使用与QT延长相关联的药物。
治疗开始前纠正低钾或低镁血症。根据毒性的严重程度，QT延长可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断。
7、联合治疗：与比美替尼或西妥昔单抗联合使用时，可能会产生其他毒性。在转移性黑色素瘤治疗中，如果停用或永久停用比美替尼治疗，恩考芬尼的剂量也应减少。在转移性结直肠癌中，如果西妥昔单抗停药，恩考芬尼也应停药。
8、药物与药物相互作用：可能存在潜在的显著相互作用，需要剂量或频率调整、额外监测或选择替代疗法。
9、胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力，并使用有效的非激素避孕方法。
贮藏
1、储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许偏移至15°C至30°C（59°F至86°F）。
2、在原瓶中分发；不要去除干燥剂。
3、防潮。
作用机制
恩考芬尼是一种激酶抑制剂，针对BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变，如BRAF V600E，可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。
恩考芬尼也能够绑定到其他体外激酶，包括JNK1, JNK2, JNK3, LIMK1, LIMK2MEK4, STK36和大幅减少配体结合这些激酶在临床可行的浓度(≤0.9µM)。
恩考芬尼抑制表达BRAF V600 E、D和K突变的肿瘤细胞株的体外生长。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞的小鼠中，康奈非尼诱导了与RAF/MEK/ERK通路抑制相关的肿瘤消退。
恩考芬尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，恩考芬尼和比美替尼的联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强，在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。
此外，与单独用药相比，康奈非尼和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。
安全与疗效
COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。
结果显示，贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/235dfc38-0f0b-4037-b501-7a9f4294740c/spl-doc?hl=Encorafenib
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恩考芬尼治疗期间要注意什么呢？
恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。恩考芬尼与比米替尼联合用药适用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼限用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。恩考芬尼治疗期间要注意什么呢？
出血事件：接受恩考芬尼与比米替尼联用治疗，有19%患者发生出血事件，其中≥3级为3.2%，有1.6%患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血，根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药。
QT间期延长：某些患者服恩考芬尼，QT间期延长与剂量呈相关性；恩考芬尼与比米替尼联用治疗，QTcF间期>500 ms的患者为0.5%。在服药前应监控已存在或明显有潜在QTc间期延长风险的患者，包括已知长QT间期综合征、有临床意义的慢性心律失常、严重或无法控制心衰及服用QT间期延长其他药物的患者以及服用与延长QT间期相关药物，如纠正低钾血症和低镁血症的药物，若QTc小于500 ms，可暂停服药、减少剂量或终止用药。
心肌病：心肌病表现为与症状性或非症状性LVEF相关障碍，接受恩考芬尼与比米替尼联用治疗的患者，发病率1.6%，首次发病的中位时间为3.6个月，缓解率87%。治疗前及服药后1个月，及治疗过程每2~3个月，用心电图或MUGA扫描检查射血功能，应密切监控有心肌病的患者。
已经帮助95人
2020-06-22 08:39
康奈非尼治疗期间要注意什么事项？
康奈非尼是治疗BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的新药，很多患者咨询医伴旅康奈非尼治疗期间要注意什么事项？
1、原发性新恶性肿瘤
服用康奈非尼也可能发生原发性新恶性肿瘤：在两药联用的临床试验中，有2.6%患者出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)，包括角化棘皮瘤(KA)及1.6%患者发生基底细胞癌，首次发生cuSCC/KA的中位时间为5.8个月(1.0~9.0个月)；接受恩考芬尼单药治疗的患者，8%发生cuSCC/KA，1%有基底细胞癌，5%出现原发性新恶性肿瘤。开始治疗前进行皮肤病学评估，治疗期间每2个月评估1次，直至治疗停止后6个月。采用切除处置可疑的皮肤病损并进行皮肤病理学评估，对出现原发性新恶性肿瘤不推荐调整服药剂量。
2、心肌病
心肌病表现为与症状性或非症状性LVEF相关障碍,接受两药联用治疗的患者,发病率1.6%,首次发病的中位时间为3.6个月,缓解率87%。治疗前及服药后1个月,及治疗过程每2~3个月,用心电图或MUGA扫描检查射血功能,应密切监控有心肌病的患者,根据患者出现不良反应的严重程度,可中断治疗、减少比米替尼剂量或永久终止服药。
3、胚胎胎儿毒性
孕妇服康奈非尼可能引起胎儿的伤害。康奈非尼对大鼠和家兔胚胎-胎仔的发育也有影响，当给予人用临床推荐剂量恩考芬尼450 mg，大鼠和兔的药物接触量分别≥26倍和178倍，对兔而言是堕胎药，而低于此剂量，影响不明显。忠告有生育潜能的妇女，在治疗期间及末次剂量后2周应服用非甾体避孕药，因康奈非尼可能使甾体避孕药失效。
已经帮助110人
2020-06-22 09:54
用康奈非尼需要注意什么事项呢？
患者用药前需要了解药物的注意事项，以免用药不当引发药物的其他并发症，那么用康奈非尼需要注意什么事项呢？
以下是医伴旅小编为大家整理的使用康奈非尼的注意事项：
原发性新恶性肿瘤：患者经BRAF治疗观察到出现原发性新皮肤及非皮肤性肿瘤。服用康奈非尼也可能发生原发性新恶性肿瘤:①皮肤恶性肿瘤,在两药联用的临床试验中,有2.6%患者出现皮肤鳞状细胞癌(ccuSCC),包括角化棘皮瘤(KA)及1.6%患者发生基底细胞癌,首次发生cuSCC/KA的中位时间为5.8个月(1.0~9.0个月);接受恩考芬尼单药治疗的患者,8%发生cuSCC/KA,1%有基底细胞癌,5%出现原发性新恶性肿瘤。开始治疗前进行皮肤病学评估,治疗期间每2个月评估1次,直至治疗停止后6个月。采用切除处置可疑的皮肤病损并进行皮肤病理学评估,对出现原发性新恶性肿瘤不推荐调整服药剂量。②非皮肤恶性肿瘤,根据恩考芬尼的作用机制,可能通过突变或其他机理活化RAS信号转导通路而促进发生恶性肿瘤,接受恩考芬尼治疗应监控患者非皮肤恶性肿瘤的症状和体征,对于RAS突变阳性非皮肤恶性肿瘤患者应终止服药。
出血事件：康奈非尼和比米替尼联用治疗,有19%患者发生出血事件,其中≥3级为3.2%,最常见的是胃肠道出血,直肠出血为4.2%,便血3.1%和痔疮出血为1%,有1.6%患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血,根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药。
间质性肺病(ILD)：康奈非尼和比米替尼联用的临床试验690总病例数中,出现2例(0.3%) ILD,应中断治疗、减少比米替尼剂量或永久终止服药。
如患者用康奈非尼期间出现严重不耐受的情况，一定要第一时间报告主治医师，在医生的指导下通过合理对症的方式进行缓解。
已经帮助115人
2020-07-06 11:19
康奈非尼治疗期间要注意什么事项呢？
康奈非尼是治疗黑色素瘤的新型靶向药物，患者使用康奈非尼治疗期间会出现要QT间期延长、出血、间质性肺病(ILD)、肝毒性、胚胎胎儿毒性等，出现以上情况患者需要注意。
QT间期延长：某些患者服康奈非尼,QT间期延长与剂量呈相关性；两药联用治疗,QTcF间期>500 ms的患者为0.5%。在服药前应监控已存在或明显有潜在QTc间期延长风险的患者,包括已知长QT间期综合征、有临床意义的慢性心律失常、严重或无法控制心衰及服用QT间期延长其他药物的患者以及服用与延长QT间期相关药物,如纠正低钾血症和低镁血症的药物,若QTc>500 ms,可暂停服药、减少剂量或终止用药。
出血：康奈非尼和比米替尼联用治疗,有19%患者发生出血事件,其中≥3级为3.2%,最常见的是胃肠道出血,直肠出血为4.2%,便血3.1%和痔疮出血为1%,有1.6%患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血,根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药。
间质性肺病(ILD)：康奈非尼和比米替尼联用的临床试验690总病例数中,出现2例(0.3%) ILD,应中断治疗、减少比米替尼剂量或永久终止服药。
如患者用药期间出现严重不耐受的情况，一定要第一时间报告主治医师，在医生的指导下通过合理对症的方式进行缓解。
肝毒性：康奈非尼和比米替尼联用时可能发生肝毒性,包括肝功能实验室检测出现3级或4级升高,6%为ALT升高,2.6%为AST升高及0.5%为碱性磷酸酶增加,无1例出现3或4级胆红素升高;开始治疗前及治疗期间每月监测肝功能,根据不良反应的严重性,暂停服药、减少剂量或永久终止治疗。
胚胎胎儿毒性：孕妇服康奈非尼可能引起胎儿的伤害。告有生育潜能的妇女,在治疗期间及末次剂量后2周应服用非甾体避孕药,因康奈非尼可能使甾体避孕药失效。
已经帮助110人
2020-07-06 11:41
恩考芬尼治疗期间要注意什么事项呢？
恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药,形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。恩考芬尼治疗期间要注意什么事项呢？
COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。在联合治疗组与接受维莫非尼组的383名患者中，中位年龄56岁（20-89岁）；男性59%；白人91%；72%ECOG评分为0；95%存在转移性疾病；65%疾病为IVM1c（M1：出现内脏转移）；4%患者先前接受过CTLA-4， PD-1，或者 PD-L1抗体治疗；3%的患者出现脑转移；100%患者肿瘤BRAF突变阳性，其中，88%的BRAF V600E突变，11%的BRAF V600K突变。
恩考芬尼治疗期间患者要注意事项：
贝美替尼与恩考芬尼治疗期间，患者要定期检查，出现严重不良反应，可以通过剂量中断，减低，或恩考芬尼的终止处理。
某些患者服恩考芬尼，QT间期延长与剂量呈相关性；恩考芬尼与比米替尼联用治疗，QTcF间期>500 ms的患者为0.5%。在服药前应监控已存在或明显有潜在QTc间期延长风险的患者，包括已知长QT间期综合征、有临床意义的慢性心律失常、严重或无法控制心衰及服用QT间期延长其他药物的患者以及服用与延长QT间期相关药物，如纠正低钾血症和低镁血症的药物，若QTc小于500 ms，可暂停服药、减少剂量或终止用药。
已经帮助130人
2020-07-06 13:28
恩考芬尼治疗期间需要注意什么？
很多患者对恩考芬尼不了解，以下是医伴旅为大家整理恩考芬尼治疗期间的注意事项：
1.原发性新恶性肿瘤：患者经BRAF治疗观察到出现原发性新皮肤及非皮肤性肿瘤，服用恩考芬尼也可能发生原发性新恶性肿瘤；
2.出血事件：接受两药联用治疗 有 19％患者发生出血事件，其中≥3 级为 3.2％ 最常见的是胃肠道出血，直肠出血为 4.2％ ，便血 3.1和痔疮出血为 1％，有1.6％患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血。根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药；
3.QT 间期延长：某些患者服恩考芬尼间期延长与剂量呈相关性，两药联用治疗 QTｃＦ 间期>500ｍｓ的患者为 0.5％ 。在服药前应监控已存在或明显有潜在QTｃ 间期延长风险的患者；
4.心肌病 ：心肌病表现为与症状性或非症状性LVEF相关障碍，接受两药联用治疗的患者发病率1.6，首次发病的中位时间为 3.6个月，缓解率 87％ 。治疗前及服药后 1 个月及治疗过程每2 ~ 3 个月，用心电图或ＭＵＧＡ 扫描检查射血功能。应密切监控有心肌病的患者，根据患者出现不良反应的严重程度，可中断治疗、减少恩考芬尼剂量或永久终止服药；
5.静脉血栓栓塞：两药联用治疗有 6％出现静脉血栓栓塞不良反应，其中包括 3.1％患者发展为肺栓塞。根据不良反应程度，采取中断治疗、减少恩考芬尼剂量或永久终止服药。
6.恩考芬尼注意事项还包括：眼部毒性、 间质性肺病（ILD）、肝毒性、 横纹肌溶解症、胚胎胎儿毒性。另外，比美替尼单药治疗与两药联用比较，某些不良反应将有较大风险性，如皮肤3 或4级不良反应的发生率：单药为21％ ，恩考芬尼为2％ 。
已经帮助108人
2020-07-06 14:45
用恩考芬尼治疗期间要注意什么事项呢？
目前，恶性黑色素瘤的病因尚未完全清楚。一般认为是多方面的，种族与遗传、创伤与刺激、日光、免疫等因素均可能相关。危险因素包括：肤色白皙、有多发色素痣（尤其掌跖等易受摩擦部位）或发育不良痣、长期紫外线暴露或日晒史、有黑色素瘤家族史或既往曾有黑色素瘤病史等。恩考芬尼就是治疗这种疾病的良药。目前很多患者对恩考芬尼不了解，甚至也不知道服用它的注意事项，下面小编就给大家来介绍一下。
1.原发性新恶性肿瘤：患者经BRAF治疗观察到出现原发性新皮肤及非皮肤性肿瘤，服用恩考芬尼也可能发生原发性新恶性肿瘤；
2.出血事件：接受两药联用治疗 有 19％患者发生出血事件，其中≥3 级为 3.2％ 最常见的是胃肠道出血，直肠出血为 4.2％ ，便血 3.1和痔疮出血为 1％，有1.6％患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血。根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药；
3.QT 间期延长：某些患者服恩考芬尼间期延长与剂量呈相关性，两药联用治疗 QTｃＦ 间期>500ｍｓ的患者为 0.5％ 。在服药前应监控已存在或明显有潜在QTｃ 间期延长风险的患者；
4.心肌病 ：心肌病表现为与症状性或非症状性LVEF相关障碍，接受两药联用治疗的患者发病率1.6，首次发病的中位时间为 3.6个月，缓解率 87％ 。治疗前及服药后 1 个月及治疗过程每2 ~ 3 个月，用心电图或ＭＵＧＡ 扫描检查射血功能。应密切监控有心肌病的患者，根据患者出现不良反应的严重程度，可中断治疗、减少恩考芬尼剂量或永久终止服药；
5.静脉血栓栓塞：两药联用治疗有 6％出现静脉血栓栓塞不良反应，其中包括 3.1％患者发展为肺栓塞。根据不良反应程度，采取中断治疗、减少恩考芬尼剂量或永久终止服药。
6.恩考芬尼注意事项还包括：眼部毒性、 间质性肺病（ILD）、肝毒性、 横纹肌溶解症、胚胎胎儿毒性。另外，比美替尼单药治疗与两药联用比较，某些不良反应将有较大风险性，如皮肤3 或4级不良反应的发生率：单药为21％ ，恩考芬尼为2％ 。
以上就是服用恩考芬尼需要注意的地方，患者一定要按照医嘱进行服用，注意用药安全。
已经帮助127人
2020-07-23 10:58
Braftovi注意事项有什么？
Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）是靶向黑色素瘤基因突变BRAFV600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，联合比米替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶。Braftovi注意事项有什么？
1、间质性肺病(ILD)：在两药联用的临床试验690总病例数中,出现2例(0.3%) ILD，应中断治疗、减少比米替尼剂量或永久终止服药。
2、肝毒性：在两药联用时可能发生肝毒性,包括肝功能实验室检测出现3级或4级升高,6%为ALT升高,2.6%为AST升高0.5%为碱性磷酸酶增加,无1例出现3或4级胆红素升高;开始治疗前及治疗期间每月监测肝功能,根据不良反应的严重性,暂停服药、减少剂量或永久终止治疗。
3、 胚胎胎儿毒性：根据作用机制,孕妇服恩考芬尼可能引起胎儿的伤害。恩考芬尼对大鼠和家兔胚胎-胎仔的发育也有影响,当给予人用临床推荐剂量恩考芬尼450 mg,大鼠和兔的药物接触量分别≥26倍和178倍,对兔而言是堕胎药,而低于此剂量,影响不明显。忠告有生育潜能的妇女,在治疗期间及末次剂量后2周应服用非甾体避孕药,因恩考芬尼可能使甾体避孕药失效。
4、恩考芬尼单药治疗的风险性：Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）单药治疗与两药联用比较,某些不良反应将有较大风险性,如皮肤3或4级不良反应的发生率,单药为21%,恩考芬尼为2%。若比米替尼暂时中断或永久终止服药,恩考芬尼的剂量应相应减少。
已经帮助105人
2020-07-30 10:29
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问
康奈非尼哪里能买到？价格多少？
答
康奈非尼目前并没有在中国上市，因此患者在国内的药房以及医院都是没有办法购买到正规的康奈非尼的。用药心切的患者们往往会选择自行海外购药这一方式来获得药品，然而这里小编可以告诉大家，国外的原研康奈非尼价格十分昂贵，190000元的高额费用以及来往海外的路费并不是大多数患者家庭可以接受的。目前据医伴旅了解到的康奈非尼版本相较原研药更加实惠，药效几乎完全一致的同时价格比之便宜不少，深受广大黑色素瘤患者的喜爱，更多关于康奈非尼的资讯为您解答。
已经帮助1239人
2021-08-13 16:53
问
恩考芬尼用于黑色素瘤效果怎么样？
答
一项研究纳入了921例BRAF V600突变阳性的MM患者,577例患者分别接受了恩考芬尼+比美替尼、单独使用恩考芬尼或单独使用维莫非尼治疗,结果显示,联合组中位PFS为14.9个月,而维莫非尼和恩考芬尼单药组中位PFS分别为7.3个月和9.6个月。PFS的改善意味着进展或死亡风险降低。接受恩考芬尼+比美替尼治疗的患者ORR为63%,而接受恩考芬尼和维莫非尼单药治疗的患者ORR分别为51%和40%。由此，恩考芬尼用于黑色素瘤的效果是十分不错的。
已经帮助1160人
2021-08-31 16:36
问
恩考芬尼多少钱一盒？在哪买？
答
恩考芬尼在中国无法购买，因为该药目前并未在中国上市，但相信不久的将来，恩考芬尼必然会登陆中国为广大患者带来福音。患者如果想要购买恩考芬尼的话，可以选择自己海外购药，但是这一方法需要的时间、金钱是非常多的，且很多患者在海外也不一定能够购买到正版药品。这时不如求助于国内海外医疗服务机构医伴旅，购药方式为海外直邮，100％正品，且比原研药更加实惠，能够满足患者长期用药的需求，详情请咨询医伴旅。
已经帮助1093人
2021-08-31 16:35
问
恩考芬尼可以治疗黑色素瘤吗？
答
恩考芬尼是一种激酶抑制剂，该药品与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。恩考芬尼能够在体外与其他激酶结合，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。
已经帮助1093人
2021-09-24 16:06
问
恩考芬尼应该怎么吃啊？
答
黑色素瘤药物恩考芬尼的用法用量：450 mg，每天1次；恩考芬尼与比美替尼联用时，比美替尼推荐剂量为：45 mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。比美替尼联合恩考芬尼两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。患者在接受药物治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，以免产生其他不良反应。
已经帮助1098人
2021-09-24 16:14
问
恩考芬尼治疗黑色素瘤一天得吃多少？
答
黑色素瘤药物恩考芬尼的用法用量：450 mg，每天1次；恩考芬尼与比美替尼联用时，比美替尼推荐剂量为：45 mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。比美替尼联合恩考芬尼两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。患者在接受药物治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，以免产生其他不良反应。
已经帮助1169人
2021-10-22 17:08
问
吃恩考芬尼治疗后产生的副作用大吗？
答
恩考芬尼副作用包括有：疲劳、头痛、头晕、周围神经病变、脱发、掌跖红肿、皮疹、瘙痒、高血糖、低钠血症、恶心、呕吐、腹痛、便秘、食欲不振、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血清肌酐升高等等。患者在使用恩考芬治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药能够将副作用出现的几率大大降低，当患者出现副作用时也不用紧张，恩考芬尼常见的副作用一般不会对身体造成严重伤害。但当患者在接受药物治疗期间出现难以承受的严重副作用时需要及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案，患者不可擅自使用其他药物进行治疗。
已经帮助1066人
2021-10-22 17:13
问
黑色素瘤的治疗药恩考芬尼的副作用多吗？
答
恩考芬尼副作用包括有：疲劳、头痛、头晕、周围神经病变、角化过度、脱发、掌跖红肿、瘙痒、皮肤病反应、红斑、高血糖、低钠血症、恶心、呕吐、便秘、食欲不振、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、关节痛、四肢疼痛等等。因为每位患者的病情、个人体质不同，在接受恩考芬尼治疗后产生的副作用、副作用程度、产生的时候都是不同的，主要是由患者的自身情况决定的。患者如果在恩考芬尼治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。
已经帮助1109人
2021-11-22 09:45
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