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全部名称：
恩考芬尼，康奈非尼，Encorafenib，Braftovi
适应症：
恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
恩考芬尼（Encorafenib）
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恩考芬尼(Encorafenib)
通用名：恩考芬尼
商品名称：Braftovi
全部名称：恩考芬尼，康奈非尼，Encorafenib，Braftovi
适应症
恩考芬尼是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
用法用量
恩考芬尼的推荐剂量，450 mg，每天1次。与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h），是否在进食时服药均可。
不良反应
一、>10%:
1、中枢神经系统：疲劳（43%）、头痛（22%）、头晕（15%）、周围神经病变（12%）
2、皮肤病：角化过度（23%-57%）、脱发（14%-56%）、掌跖红肿（7%-51%）、皮疹（22%-41%）、干皮病（16%-38%）、瘙痒（13%-31%）、皮肤病反应（2%-21%）、红斑（7%-16%）
3、内分泌和代谢：γ-谷氨酰转移酶升高（45%）、高血糖（28%）、低钠血症（18%）
4、胃肠道：恶心（41%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、食欲不振（6%-13%）
5、血液和肿瘤学：贫血（36%；3/4级：4%）、出血（19%；3/4级：3%）、白细胞减少（13%）、淋巴细胞减少（13%；3/4级：2%）、中性粒细胞减少（13%；3/4级：3%）
6、肝：血清丙氨酸转氨酶升高（29%），血清天冬氨酸转氨酶升高（27%），血清碱性磷酸酶升高（21%）
7、神经肌肉和骨骼：关节痛（26%-44%）、肌病（23%-33%）、背痛（9%-15%）、四肢疼痛（11%）
8、肾：血清肌酐升高（93%）
9、其他：发烧（18%）
二、1% - 10%:
1、中枢神经系统：面部轻瘫（<10%）
2、皮肤科：痤疮样疹（3%-8%）
3、内分泌和代谢：高镁血症（10%）
4、胃肠道：胰腺炎（<10%）、便血（3%）、痔疮出血（1%）
5、超敏反应：超敏反应（<10%）
6、血液和肿瘤学：皮肤鳞状细胞癌（3%-8%）、恶性黑色素瘤（5%）、直肠出血（4%）、角化棘皮瘤（3%）、基底细胞癌（1%-2%）
7、神经肌肉和骨骼：脂膜炎（<10%）
8、眼科：葡萄膜炎（4%）
三、<1%：
上市后和病例报告：心电图QT间期延长
禁忌
无
注意事项
1、皮肤毒性：接受恩考芬尼单药约20%的患者发生了3级或4级皮肤毒性，相比之下，恩考芬尼和比美替尼联合用药的患者2%发生了3级或4级皮肤毒性。
2、胃肠毒性：恩考芬尼具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。
3、出血：当与其他药物联合使用时，可能发生出血，包括≥3级事件。黑色素瘤患者最常见的出血事件是胃肠道疾病，包括直肠出血、便血和痔疮出血。还报告了致命的颅内出血（在新的或进行性脑转移的情况下）。
在转移性结直肠癌的研究中，鼻出血、便血和直肠出血是最常见的；致命的胃肠道出血也有报道（很少）。可能需要根据出血的严重程度中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。
4、恶性肿瘤：新的原发性恶性肿瘤（皮肤性和非皮肤性）已经在使用BRAF抑制剂治疗的患者中观察到，使用恩考芬尼也可能会发生。在接受恩考芬尼联合用药治疗时，会发生皮肤鳞状细胞癌（cuSCC），包括角化棘皮瘤（KA），以及基底细胞癌和新的原发性黑色素瘤。
在黑色素瘤患者中，首次肤鳞状细胞癌（cuSCC）、角化棘皮瘤（KA）发作的中位时间约为6个月（范围：1至9个月）。在接受恩考芬尼单药治疗的患者中也观察到肤鳞状细胞癌（cuSCC）、角化棘皮瘤（KA）、基底细胞癌和新的原发性黑色素瘤。
应在开始治疗前、治疗期间每2个月和停药后6个月进行皮肤科评估。可疑的皮肤病变可以通过切除和皮肤病理学评估来处理；新的原发性皮肤恶性肿瘤不建议进行剂量调整。
由于其作用机制（通过突变或其他机制激活RAS），使用恩考芬尼可能导致其他非皮肤恶性肿瘤；监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用恩考芬尼治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。
5、眼部毒性：恩考芬尼和比美替尼联合使用会发生葡萄膜炎，包括虹膜炎和虹膜睫状体炎。在每次就诊时监测眼部毒性；定期进行眼科评估检查是否有新的或恶化的视觉障碍（并跟踪新的或持续的眼科检查结果）。可能需要根据毒性的严重程度中断治疗、减少剂量或永久中断治疗。
6、QT延长：恩考芬尼与剂量依赖性QTc间期延长有关。在一项临床试验中，当与比美替尼联合使用时，QTcF延长至>500毫秒（罕见）。监测有QTc延长或有QTc延长危险的患者，包括已知的长时间QT综合征、临床明显的心律失常、严重或不受控制的心力衰竭，或同时使用与QT延长相关联的药物。
治疗开始前纠正低钾或低镁血症。根据毒性的严重程度，QT延长可能需要治疗中断、剂量减少或永久中断。
7、联合治疗：与比美替尼或西妥昔单抗联合使用时，可能会产生其他毒性。在转移性黑色素瘤治疗中，如果停用或永久停用比美替尼治疗，恩考芬尼的剂量也应减少。在转移性结直肠癌中，如果西妥昔单抗停药，恩考芬尼也应停药。
8、药物与药物相互作用：可能存在潜在的显著相互作用，需要剂量或频率调整、额外监测或选择替代疗法。
9、胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力，并使用有效的非激素避孕方法。
贮藏
1、储存于20°C至25°C（68°F至77°F）；允许偏移至15°C至30°C（59°F至86°F）。
2、在原瓶中分发；不要去除干燥剂。
3、防潮。
作用机制
恩考芬尼是一种激酶抑制剂，针对BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变，如BRAF V600E，可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。
恩考芬尼也能够绑定到其他体外激酶，包括JNK1, JNK2, JNK3, LIMK1, LIMK2MEK4, STK36和大幅减少配体结合这些激酶在临床可行的浓度(≤0.9µM)。
恩考芬尼抑制表达BRAF V600 E、D和K突变的肿瘤细胞株的体外生长。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞的小鼠中，康奈非尼诱导了与RAF/MEK/ERK通路抑制相关的肿瘤消退。
恩考芬尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，恩考芬尼和比美替尼的联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强，在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。
此外，与单独用药相比，康奈非尼和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。
安全与疗效
COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。
结果显示，贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/235dfc38-0f0b-4037-b501-7a9f4294740c/spl-doc?hl=Encorafenib
相关药讯
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恩考芬尼治疗期间可能产生什么副作用？
2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼治疗期间可能产生什么副作用？
恩考芬尼联合贝美替尼常见副作用为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。
其他副作用为：高镁血症（10％）、面部麻痹（<10％）、胰腺炎（<10％）、脂膜炎（<10％）、药物过敏（<10％）、ALT / AST增加3级和4级（2.6-6％）、高血糖3级和4级（5％）、发热3级和4级（4％）、腹痛3级和4级（4％）、贫血3级和4级（3.6％）、肌酐增加3或4级（3.6％）、低钠血症3或4级（3.6％）、中性粒细胞减少症3级和4级（3.1％）、疲劳3级和4级（3％）、头晕3级和4级（3％）、出血3级和4级（3％）、淋巴细胞减少3级和4级（2.1％）、恶心3级和4级（2％）、呕吐3级和4级（2％）、头痛3级和4级（2％）、低镁血症3级和4级（1％）、关节痛3级和4级（1％）、疼痛3级和4级（1％）、角化过度3级和4级（1％）、周围神经病变3级和4级（1％）、皮疹3和4级（1％）、瘙痒症3级和4级（1％）等。
恩考芬尼限用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。恩考芬尼的推荐用量450mg,每天1次。贝美替尼45 mg,每天2次，间隔12小时，是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药,直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。
已经帮助125人
2022-10-26 14:52
恩考芬尼最常见副作用
恩考芬尼是治疗黑色素瘤的新型药物，BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。
恩考芬尼最常见副作用有哪些？
恩考芬尼单药常见的副作用有：疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、皮疹、视觉障碍、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离、出血、发热、头晕、周围性水肿、高血压。
恩考芬尼联合比美替尼最常见的副作用> 10％：肌酐增加（93％）、增加γ谷氨酰转移酶（45％）、疲劳（43％）、恶心（41％）、贫血（36％）、呕吐（30％）、AST / ALT增加（27-29％）、高血糖（28％）、腹痛（28％）、关节痛（26％）、角化过度（23％）、肌病（23％）、头痛（22％）、皮疹（22％）、便秘（22％）、碱性磷酸酶增加（21％）、出血（19％）、低钠血症（18％）、发火（18％）、皮肤干燥（16％）、头晕（15％）、脱发（14％）、瘙痒症（13％）、白细胞减少症（13％）、淋巴细胞减少（13％）、中性粒细胞减少症（13％）、周围神经病变（12％）、肢体疼痛（11％）、增加GGT，3级和4级（11％）等。
已经帮助113人
2022-10-26 14:52
康奈非尼副作用及处理措施
贝美替尼联合康奈非尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。康奈非尼副作用及处理措施是什么？
康奈非尼与贝美替尼联用最常见的副作用（≥25％）包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛。其他不良反应，包括出血，对于手掌性红斑麻痹综合征（PPES），非皮下RAS突变阳性恶性肿瘤和QTc延长等。
疲劳：疲劳常出现在治疗期间，有的会持续几周或数月，有些在治疗一段时间后会消失。 计划好休息 白天短时小睡(10-15分钟)或打个盹会让你感觉好些，超过1小时会影响晚间睡眠。锻炼有利于消除疲劳、改善睡眠。15分钟左右散步、做瑜伽、骑车。当你感到有体力时就可以活动。
恶心：如果是轻微的，不建议服用药物治疗，患者可以吃一些帮助消化的食物，比如说酸奶、蜂蜜等，建议患者多喝水补充丢失水分，清淡易消化食物，也可以少量多餐，应该可以慢慢缓解。
腹泻：轻中度患者可予思密达(蒙脱石散)口服，腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整剂量，减少剂量或暂时停止治疗。
呕吐：以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可以用药物及时治疗。
腹痛：腹痛起病有急缓,持续时间有长短,强度和性质不一，建议患者去医院接受检查，对症治疗。
以上就是医伴旅为大家整理的康奈非尼常见的副作用以及其副作用的处理方式。
已经帮助119人
2022-10-26 14:52
用Encorafenib可能产生什么不良现象？
Encorafenib是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。临床上Encorafenib与Binimetinib联合使用，可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶胞。
用Encorafenib可能产生什么不良现象？
Encorafenib+Binimetinib最常见的不良反应有：疲劳（43%）、恶心（41%）、腹泻（36%）、呕吐（30%）、腹痛（28%）、便秘（22%）、皮疹（22%）、视觉障碍（20%）、浆液性脉络膜视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（20%）、出血（19%）、发热（18%）、头晕（15%）、周围性水肿（13%）、高血压（11%）。
Encorafenib+Binimetinib最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加（93%）、肌酸磷酸激酶升高（58%）、谷氨酰胺转移酶升高（45%）、贫血（36%）、ALT升高（29%）、AST升高（27%）、碱性磷酸酶升高（21%）、低钠血症（18%）、白血球减少症（13%）、淋巴球减少症（13%）、嗜中性白血球减少症（13%）。
已经帮助93人
2022-10-26 14:52
康奈非尼的副作用有哪些？
康奈非尼是一种激酶抑制剂，2018年获批在美国上市。可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降低配体与这些激酶的结合。
康奈非尼抑制表达BRAF V600 E，D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。
Inmice植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞，康奈非尼诱导的肿瘤消退与RAF/MEK / ERK通路抑制相关。
康奈非尼与比米替尼一起使用，康奈非尼的副作用有哪些？
康奈非尼与binimetinib联合使用时最常见的不良反应（> 25％）是疲劳，恶心，呕吐，腹痛和痉挛。
康奈非尼可能会导致严重的副作用，包括：出现新的皮肤癌的风险。单独使用康奈非尼或与Binimetinib一起使用可能会引起皮肤癌，称为皮肤 鳞状细胞癌或基底细胞癌。与您的医疗保健提供者谈谈您患这些癌症的风险。检查您的皮肤，并立即告知您的医疗保健提供者任何皮肤变化，包括：皮肤疼痛或红肿，出血或不愈合，改变痣的大小或颜色
患者在使用康奈非尼治疗时，如出现严重副作用，需要及时与主治医师沟通。
已经帮助109人
2022-10-26 14:52
康奈非尼的不良反应是什么？
转移性黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌,其中最常见的基因突变是BRAF，康奈非尼由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase,MEK)抑制药。2018年6月27日,恩考非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
康奈非尼的不良反应是什么？康奈非尼常见的不良反应主要有疲劳，恶心，呕吐，腹痛和关节痛。
康奈非尼其他的不良反应包括：> 10％：肌酐增加（93％）、增加γ谷氨酰转移酶（GGT）（45％）、疲劳（43％）、恶心（41％）、贫血（36％）、呕吐（30％）、AST / ALT增加（27-29％）、高血糖（28％）、腹痛（28％）、关节痛（26％）、角化过度（23％）、肌病（23％）、头痛（22％）、皮疹（22％）、便秘（22％）、碱性磷酸酶增加（21％）、出血（19％）、低钠血症（18％）、发火（18％）、皮肤干燥（16％）、头晕（15％）、脱发（14％）、瘙痒症（13％）、白细胞减少症（13％）、淋巴细胞减少（13％）、中性粒细胞减少症（13％）、周围神经病变（12％）、肢体疼痛（11％）、增加GGT，3级和4级（11％）等。
已经帮助113人
2022-10-26 14:52
用康奈非尼可能产生什么不良现象？
转移性黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，转移性黑色素瘤中最常见的基因突变是BRAF,其基因编码蛋白第600位氨基酸的突变占所有BRAF突变的60%~80%，以缬氨酸(V)突变为谷丙氨酸(E)，(Braf V600E)最为常见，突变为赖氨酸(K)，(Braf V600K)次之。康奈非尼由瑞士诺华制药公司首先研制,是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,靶向丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)信号通道,此通道存在于多种不同癌症中,包括黑色素瘤和结直肠癌等。
2018年6月27日,恩考非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2020年4月8日，辉瑞制药宣布美国FDA批准康奈非尼联合西妥昔单抗用于二线治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌（CRC）。
用康奈非尼可能产生什么不良现象？康奈非尼与binimetinib联合使用时最常见的不良现象(> 25%)是疲劳，恶心，呕吐，腹痛和痉挛。
强或中等CYP3A4抑制剂：伴随使用可增加康奈非尼血浆浓度。如果无法避免同时使用，请修改康奈非尼剂量。
强或中等CYP3A4诱导剂：同时使用可降低康奈非尼血浆浓度。避免同时使用。
敏感的CYP3A4底物：与康奈非尼同时使用可能会增加毒性或降低这些药物的功效。避免使用激素避孕药。
已经帮助91人
2022-10-26 14:52
康奈非尼常见不良反应是什么？
2018年6月27日，康奈非尼和比米替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼常见不良反应是什么？
试验中，贝美替尼联合康奈非尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。
美国FDA已批准康奈非尼联合西妥昔单抗用于治疗既往治疗后BRAFV600E突变（经FDA批准的检测试剂检测出）的转移性结直肠癌(CRC)成人患者。该方案是FDA批准的首个也是唯一一个专门用于既往接受过治疗的携带BRAFV600E突变的转移性直肠癌(CRC)成人患者的靶向治疗方案。FDA曾授予encorafenib优先审评和突破性疗法资格，此次批准基于BEACON CRC临床试验的结果，BEACON CRC试验是唯一一项专门研究既往接受过治疗的BRAFV600E突变转移性结直肠癌(CRC)患者的临床3期试验。
基于BEACON CRC试验的结果，康奈非尼联合西妥昔单抗显示中位总生存期(OS)为8.4个月，而对照组（伊立替康联合西妥昔单抗或FOLFIRI联合西妥昔单抗）为5.4个月。此外，康奈非尼联合西妥昔单抗治疗的客观缓解率(ORR)为20%，而对照组为2%，中位无进展生存期(mPFS)为4.2个月，而对照组为1.5个月。
已经帮助92人
2022-10-26 14:52
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问
康奈非尼哪里能买到？价格多少？
答
康奈非尼目前并没有在中国上市，因此患者在国内的药房以及医院都是没有办法购买到正规的康奈非尼的。用药心切的患者们往往会选择自行海外购药这一方式来获得药品，然而这里小编可以告诉大家，国外的原研康奈非尼价格十分昂贵，190000元的高额费用以及来往海外的路费并不是大多数患者家庭可以接受的。目前据医伴旅了解到的康奈非尼版本相较原研药更加实惠，药效几乎完全一致的同时价格比之便宜不少，深受广大黑色素瘤患者的喜爱，更多关于康奈非尼的资讯为您解答。
已经帮助1243人
2021-08-13 16:53
问
恩考芬尼用于黑色素瘤效果怎么样？
答
一项研究纳入了921例BRAF V600突变阳性的MM患者,577例患者分别接受了恩考芬尼+比美替尼、单独使用恩考芬尼或单独使用维莫非尼治疗,结果显示,联合组中位PFS为14.9个月,而维莫非尼和恩考芬尼单药组中位PFS分别为7.3个月和9.6个月。PFS的改善意味着进展或死亡风险降低。接受恩考芬尼+比美替尼治疗的患者ORR为63%,而接受恩考芬尼和维莫非尼单药治疗的患者ORR分别为51%和40%。由此，恩考芬尼用于黑色素瘤的效果是十分不错的。
已经帮助1161人
2021-08-31 16:36
问
恩考芬尼多少钱一盒？在哪买？
答
恩考芬尼在中国无法购买，因为该药目前并未在中国上市，但相信不久的将来，恩考芬尼必然会登陆中国为广大患者带来福音。患者如果想要购买恩考芬尼的话，可以选择自己海外购药，但是这一方法需要的时间、金钱是非常多的，且很多患者在海外也不一定能够购买到正版药品。这时不如求助于国内海外医疗服务机构医伴旅，购药方式为海外直邮，100％正品，且比原研药更加实惠，能够满足患者长期用药的需求，详情请咨询医伴旅。
已经帮助1094人
2021-08-31 16:35
问
恩考芬尼可以治疗黑色素瘤吗？
答
恩考芬尼是一种激酶抑制剂，该药品与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。恩考芬尼能够在体外与其他激酶结合，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。
已经帮助1094人
2021-09-24 16:06
问
恩考芬尼应该怎么吃啊？
答
黑色素瘤药物恩考芬尼的用法用量：450 mg，每天1次；恩考芬尼与比美替尼联用时，比美替尼推荐剂量为：45 mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。比美替尼联合恩考芬尼两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。患者在接受药物治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，以免产生其他不良反应。
已经帮助1099人
2021-09-24 16:14
问
恩考芬尼治疗黑色素瘤一天得吃多少？
答
黑色素瘤药物恩考芬尼的用法用量：450 mg，每天1次；恩考芬尼与比美替尼联用时，比美替尼推荐剂量为：45 mg，每天2次，间隔12h，是否在进食时服药均可。比美替尼联合恩考芬尼两药联用应持续服药直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。患者在接受药物治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，以免产生其他不良反应。
已经帮助1170人
2021-10-22 17:08
问
吃恩考芬尼治疗后产生的副作用大吗？
答
恩考芬尼副作用包括有：疲劳、头痛、头晕、周围神经病变、脱发、掌跖红肿、皮疹、瘙痒、高血糖、低钠血症、恶心、呕吐、腹痛、便秘、食欲不振、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血清肌酐升高等等。患者在使用恩考芬治疗期间需要谨遵医嘱，正确用药能够将副作用出现的几率大大降低，当患者出现副作用时也不用紧张，恩考芬尼常见的副作用一般不会对身体造成严重伤害。但当患者在接受药物治疗期间出现难以承受的严重副作用时需要及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案，患者不可擅自使用其他药物进行治疗。
已经帮助1069人
2021-10-22 17:13
问
黑色素瘤的治疗药恩考芬尼的副作用多吗？
答
恩考芬尼副作用包括有：疲劳、头痛、头晕、周围神经病变、角化过度、脱发、掌跖红肿、瘙痒、皮肤病反应、红斑、高血糖、低钠血症、恶心、呕吐、便秘、食欲不振、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、关节痛、四肢疼痛等等。因为每位患者的病情、个人体质不同，在接受恩考芬尼治疗后产生的副作用、副作用程度、产生的时候都是不同的，主要是由患者的自身情况决定的。患者如果在恩考芬尼治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。
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2021-11-22 09:45
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