
塞尔帕替尼(Selpercatinib)2020年5月获FDA批准上市,标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点,主要的获批适应症有晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌,为RET融合患者的治疗带来了新的希望。
塞尔帕替尼是一种口服胶囊制剂,如果患者的体重<50kg,推荐剂量为120mg,每日两次;≥50kg,推荐剂量为160mg,每日两次。胶囊需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。
塞尔帕替尼(Selpercatinib)最常见的副作用(≥25%)有天冬氨酸转氨酶(AST)升高,丙氨酸转氨酶(ALT)升高,葡萄糖升高,白蛋白降低,白细胞减少,钙减少,口干,腹泻,碱性磷酸酶升高,肌酐升高,疲劳,高血压,水肿,血小板减少,皮疹,总胆固醇升高,钠减少,便秘。
如果患者服用塞尔帕替尼(Selpercatinib)后出现呕吐的现象,不需要再次补服药物。
研究显示接受塞尔帕替尼治疗的患者中有2.6%发生严重的肝不良反应,因此在开始治疗前,应在开始的3个月中每2周监测ALT和AST,然后根据临床指示每月监测一次。根据严重程度停用,减少剂量或永久中止使用本药。
超敏反应在塞尔帕替尼(Selpercatinib)的治疗中也有出现,症状包括皮疹、发热、关节炎和肌痛等,伴随血小板减少或转氨酶升高。如发生超敏反应,暂停本药,并以1mg/kg的剂量开始使用糖皮质激素治疗。
相关热文推荐:塞尔帕替尼治疗晚期肺癌效果如何?/newsDetail/83207.html
参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
