
塞尔帕替尼(Selpercatinib)是礼来公司2020年5月在美国获批上市的高度选择性和有效的口服药物,适应症有三个,转移性RET 融合阳性非小细胞肺癌,需要系统治疗,并已在铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后进展的患者;RET突变甲状腺髓样癌以及RET阳性甲状腺癌,今天我们主要来了解一下在晚期肺癌中塞尔帕替尼的治疗效果。
在非小细胞肺癌中大约1%-2%的患者有RET基因融合,在以前,RET融合并没有获批的专用靶向治疗药物,塞尔帕替尼(Selpercatinib)的上市打破了这一僵局,标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。
塞尔帕替尼治疗肺癌患者的有效性在I / II LIBRETTO-001试验中得到证实,入组的患者每天两次口服160mg 塞尔帕替尼,直至出现不可接受的毒性或疾病进展,主要研究目的是总体缓解率(ORR)和缓解持续时间。结果显示,对于105例经过至少三种全身性治疗的晚期非小细胞肺癌患者,总的客观缓解率(ORR)能达到64%,其中81%的患者持续应答≥6个月。
在这项试验中,塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗甲状腺癌也发挥了显著的效果。除此之外,塞尔帕替尼具有强大的入脑活性,治疗基线存在中枢神经系统转移的患者,脑转移病灶的缓解率高达91%!
以上就是塞尔帕替尼治疗晚期肺癌的效果介绍,希望对您有所帮助。
相关热文推荐:塞尔帕替尼怎么购买?/newsDetail/83200.html
参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
