结核新药贝达喹啉治疗效果

2月24日，首都医科大学附属北京胸科医院、中国疾控中心结核病防治临床中心（简称临床中心）的医务人员和研究人员迎来了具有历史意义的重要一天。“抗结核新药引入和保护机制项目”（NDIP项目）第一例纳入项目的患者在北京胸科医院产生，标志着经过近半个世纪全球结核病新药研发的沉寂和厚积薄发，以及我国结核病防治同仁和合作伙伴的共同努力下，第一个抗结核新药富马酸贝达喹啉终于来到中国，为我国耐多药结核病患者带来希望和曙光。

新药“贝达喹啉”治疗抗耐药结核病效果显著。去年3月我国引|进的全球抗结核病新药贝达喹啉”患者服用效果不错，该药有望将耐药结核病的治愈率从原来的50%左右提升至80%。

富马酸贝达喹啉片，本品是一种二芳基喹啉类抗分支杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。只有当不能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。本品应在直接面视督导下治疗(DOT)。根据两项Ⅱ期临床试验，通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。

贝达喹啉（别名：斯耐瑞）联合常规方案治疗耐多药肺结核患者，获得了较好的临床疗效且临床安全性较高，丰富了耐多药肺结核患者的临床药物选择，为耐多药肺结核患者的治疗提供了新的思路。