凡德他尼片的生产厂家

凡德他尼（Vandetanib）是一种激酶抑制剂，美国FDA于2011年4月6日，批准凡德他尼（Vandetanib）片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。凡德他尼（Vandetanib）片是髓样甲状腺癌批准的第一个药物，由英国阿斯利康制药企业生产。

凡德他尼（Vandetanib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属苯胺喹唑啉类化合物，被称“二代易瑞沙”，不仅作用于肿瘤细胞的EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可抑制其他酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。

凡德他尼（Vandetanib）推荐的每天剂量为300mg（口服），当患者对药物产生耐受或不能忍受其毒性时则应停止治疗。凡德他尼（Vandetanib）给予妊娠妇女可能致死。因此建议妇女当接受凡德他尼（Vandetanib）和治疗后4个月时避免妊娠。患者若已怀孕，应当告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。在凡德他尼（Vandetanib）的临床研究试验中，曾观察到缺血性脑血管事件，出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。因此患者在服用凡德他尼（Vandetanib）治疗期间，应当注意身体变化，若情况严重，应立即就医。

凡德他尼（Vandetanib）目前还没有在国内上市，患者无法在国内购买到该药品。并且该药品没有被纳入医保目录，患者在购买到凡德他尼后无法医保报销。

以上就是关于凡德他尼生产厂家的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。

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