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凡德他尼(Vandetanib)
全部名称
凡德他尼、Vandetanib、Caprelsa
适应人群
适用于确诊为不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌,且疾病呈有症状或进展性的患者。[ 详情 ]
 规格:
300mg*30片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
英国阿斯利康
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

凡德他尼(Vandetanib)的用药指南

以下将为您详细介绍凡德他尼的常规使用方法、剂量调整建议及相关注意事项,以帮助患者更好地理解和配合治疗。请务必在医生指导下使用,切勿自行调整剂量或停药。

成人甲状腺癌常用剂量

初始剂量:口服,每日一次,每次300mg。

治疗持续时间:持续用药,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性反应。

适用情况:用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性疾病患者中,有症状或疾病进展的甲状腺髓样癌。

肾功能损害患者的剂量调整

轻度肾功能损害(肌酐清除率≥50mL/min):不建议调整剂量。

中至重度肾功能损害(肌酐清除率<50mL/min):初始剂量为口服,每日一次,每次200mg。

肝功能损害患者的剂量调整

轻度肝功能损害:不建议调整剂量。

中至重度肝功能损害:不建议使用本药。

其他剂量调整情况

(一)QT间期延长

当校正QT间期(QTcF)超过500毫秒(msec)时,需中断治疗;待QTcF恢复至450毫秒以下,可降低剂量后恢复用药。

(二)不良反应

当出现不良事件通用术语标准(CTCAE)3级及以上不良反应时,需中断治疗;待毒性反应缓解或改善至CTCAE1级,可恢复用药,剂量调整为口服,每日一次,每次200mg。

(三)反复毒性反应

当出现反复毒性反应时,需中断治疗;待毒性反应缓解或改善至CTCAE1级,可恢复用药,剂量调整为口服,每日一次,每次100mg;同时需评估是否有必要继续治疗。

注:由于本药半衰期较长(19小时),包括QT间期延长在内的不良反应可能需数周才能缓解,因此需持续监测。

    参考资料: FDA说明书更新于2025年5月14日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405

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    凡德他尼(Vandetanib)
    药品别称
    凡德他尼、Vandetanib、Caprelsa
    适应人群
    适用于确诊为不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌,且疾病呈有症状或进展性的患者...[ 详情 ]
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