凡德他尼的主要作用靶点有表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、重排体酪氨酸激酶RET。
凡德他尼是一种抑制转染重排(RET)酪氨酸激酶、表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)活性的新型口服活性拮抗剂,临床可作用于多个靶点,例如EGFR、TIE2、VEGFR2、EPHR以及重排体酪氨酸激酶RET。
凡德他尼通过同时抑制以上信号通路,干预肿瘤细胞的增殖、转移以及肿瘤血管生成,从而在髓样甲状腺癌、肺癌等疾病的治疗中发挥重要作用。凡德他尼于2011年4月6日获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)。
参考资料: FDA说明书更新于2025年5月14日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
