依普利酮（Inspra）注意事项

依普利酮（Inspra）通过与醛固酮受体结合，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的醛固酮，从而发挥降低血压的作用。

依普利酮（Inspra）治疗急性心肌梗死后的充血性心力衰竭：推荐剂量是50mg/次，1次/day，初始剂量应该为25mg/次，1次/day，并在4周内在患者耐受的条件下，逐渐增加剂量到50mg/次，1次/day。依普利酮（Inspra）口服后平均达峰时间约为1.5小时。峰浓度（Cmax）和曲线T面积（AUC）在25～100mg剂量范围内与剂量呈比例增加，当剂量超过100mg后AUC与剂量呈反比。依普利酮（Inspra）的血浆蛋白结合率约为50%，主要与α1，酸性糖蛋白结合。在健康志愿者和高血压患者中，表观分布容积在稳态时为43～90L。依普利酮（Inspra）的代谢主要通过CYP3A4酶进行。在人的血清中未能检出活性代谢物，在尿和粪便中可检出约5%未经代谢的本品。

患者使用依普利酮（Inspra）的注意事项：

（1）依普利酮（Inspra）不可与补钾剂、含钾的盐或禁忌药（保钾利尿剂、CYP450肝药酶强抑制剂）合用。（2）非甾体抗炎药、锂剂可影响本品血药浓度而影响疗效。（3）血钾过高者、有微量蛋白尿的2 型糖尿病患者、血清肌酐水平过高者、肌醉清除率＜50mL/min者不可服用依普利酮（Inspra）。（4）孕妇、儿童、肝功能不全、慢性心功能不全、肾功能不全者慎用。